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慢性首痛患者におけるマリガン運動とマッケンジー運動と安定化運動を併用する

2024年8月27日 更新者:Riphah International University

慢性首痛患者の痛み、可動域、障害に対するマリガン運動とマッケンジー運動と安定化運動の比較

この [研究の種類: ランダム化対照試験] の目的は、[慢性首痛患者を対象に、痛み、可動域、および障害に対する安定化運動とマリガン運動およびマッケンジー運動の有効性を比較する] ことです。主な質問答えることを目的としています:

  • 慢性首痛患者の治療において、マリガンがより効果的か、それともマッケンジー運動と安定化運動を併用するか グループ 1 はマリガンと安定化運動を受ける グループ 2 はマッケンジー運動と安定化運動を受ける

調査の概要

詳細な説明

慢性的な首の痛みは一般的で多面的な症状であり、一般人口のかなりの部分 (16.7% ~ 75.1%) が罹患しています。 関連する病態生理学では、感覚運動機能、触覚の鋭さ、神経活動、特に皮膚分節 C5 への影響が文書化されており、文献内の矛盾が明らかになりました。 この複雑な問題に対処するために、DHQ マンディバウディンでは体系的な研究が実施され、慢性的な首の痛みの治療におけるマリガン、マッケンジー、および安定化エクササイズの有効性を比較する予定です。 慢性的な首の痛みを治療するために、さまざまな技術が使用されてきました。 この研究では、安定化運動を伴う 2 つの徒手療法技術を比較し、安定化運動を伴うどちらの徒手療法が慢性首痛の治療に効果的であるかを確認します。 テクニックの 1 つはマリガンテクニックで、痛みのない関節可動化に重点を置き、痛みと機能の両方を改善する効果が実証されています。 もう 1 つは、特定の運動を通じて痛みを集中させる、脊椎疾患に一般的に使用されるマッケンジー法の自己治療アプローチです。 さらに、段階的な段階を組み込んだ頸部安定化エクササイズは、神経筋の制御を強化することを目的としています。

この研究では、2 つの介入グループ (グループ A とグループ B) が 8 週間以内に 32 セッションにわたって特定の治療を受けます。 グループ A には、マリガン法、頸部および肩甲胸部の安定化運動、加熱パッドを使用した経皮的電気神経刺激 (TENS) が組み込まれています。 グループ B はホットパックと TENS を受け、続いてマッケンジー運動と頸部および肩甲胸部の安定化運動を受けます。 痛みのレベル、可動域(ROM)、首障害指数(NDI)スコアを含む結果は、数値疼痛評価スケール、ゴニオメーター、および首障害スケールを使用して評価されます。 データ分析には SPSS バージョン 26 が使用されます。 データは、ベースライン、介入直後、およびフォローアップ間隔で収集されます。 統計分析は、一次および二次アウトカムに対する 2 つの介入の効果を評価および比較するために実施され、それによってそれらの相対的な有効性に関する研究上の疑問に対処します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

22

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、パキスタン、54000
        • Riphah International University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 40 ~ 65 歳 3 か月以上続く局所的な慢性的な首の痛み

除外基準:

  • 首の痛みに苦しんでいる参加者は、他の合併症が原因でした。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:マッケンジーとスタビライゼーションの練習
このグループには 11 人の参加者が含まれます。 介入は 15 分間行われます。 その後、セッション内で演習が 5 ~ 6 回繰り返されました。 セッションは 45 分、週に 3 回のセッションとなります
このグループでは、11 人の参加者が安定化演習を伴うマッケンジー プロトコルを受けます。 参加者は伸展障害を治療するために座っていただきます。 参加者は適切な背中サポートを受けて快適な座り姿勢をとります。 頭を上げたり動かしたりすることなく、前向きに保ちます(10〜15回)。 次に、ニュートラルな座位姿勢に戻し、可動域 (ROM) の終わりに、指で顎を押して顎を押し込みます (10 ~ 15 回)。 その後、セッション内で演習が 5 ~ 6 回繰り返されました。 セッションは 45 分間で、週に 3 セッション行われます。 各セッションの最後に、患者は各運動を 10 秒間保持しながら 10 回繰り返して安定化運動を行います。
他の名前:
  • マッケンジープロトコルとリズムを安定させるエクササイズ
実験的:マリガンとスタビライゼーションの練習
このグループには 11 人の参加者が含まれます。 介入は 15 分間行われます。 その後、セッション内で演習が 5 ~ 6 回繰り返されました。 セッションは 45 分間、週に 3 セッション、10 週間行われます。
。この技術には、自立型自然骨端グライド (SNAG)、自然骨端グライド (NAG)、および可動化技術が含まれます。 参加者は、マリガンモビライゼーションを 3 セット受けます。各セットは 15 ~ 20 秒のセット間隔で、エクササイズを 10 回繰り返します。各セッションの終わりに、患者は各エクササイズを 10 回繰り返し、10 秒間保持する安定化エクササイズを行います。
他の名前:
  • マリガンとリズミカルな安定化の練習

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
数値による痛みの評価スケール
時間枠:4週間
NPRS は、0 ~ 10 の読み取り値のスケールで構成されます。 0 は痛みがないことを示し、1、2、3 は軽度の痛み、4、5、6 は中程度の痛み、7 ~ 10 は重度の痛みを示します。
4週間
ゴニオメーター
時間枠:4週間
患者のアクティブな可動域は、頸部の屈曲、伸展、側屈(左および右)、回転(左および右)のユニバーサル標準角度計を使用して評価されます。 データは、ベースラインの子宮頸部角度測定時に収集されます。
4週間
首障害指数 (NDI)
時間枠:4週間
NDI は 10 の質問で構成されます。 各質問には、進行性のレベルの痛みや活動の制限を表す 6 つの異なる主張があります。 項目スコアの範囲は 0 (痛みまたは制限なし) から 5 (可能な限りの痛みまたは最大限の制限) までです。 合計 NDI スコアの範囲は 0 ~ 5 ポイントです。 スコアが高いほど障害が大きいことを示します。
4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Muhammad Sanaullah, ms、riphah lahore

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年11月20日

一次修了 (実際)

2024年6月1日

研究の完了 (実際)

2024年6月1日

試験登録日

最初に提出

2024年3月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年3月25日

最初の投稿 (実際)

2024年4月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年8月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年8月27日

最終確認日

2024年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • REC/RCR & AHS/23/0108 NASHIA

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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