Mulligan en Mckenzie-oefeningen samen met stabilisatieoefeningen bij patiënten met chronische nekpijn
Vergelijking van Mulligan- en McKenzie-oefeningen samen met stabilisatieoefeningen op pijn, bewegingsbereik en handicap bij patiënten met chronische nekpijn
Het doel van dit [type onderzoek: gerandomiseerde controlestudie] is om [de effectiviteit van Mulligan- en McKenzie-oefeningen samen met stabilisatieoefeningen op pijn, bewegingsbereik en invaliditeit te vergelijken] bij [bij patiënten met chronische nekpijn]. De hoofdvraag het doel is om te beantwoorden is:
- Of Mulligan effectiever is of Mckenzie-oefeningen samen met stabilisatieoefeningen bij de behandeling van patiënten met chronische nekpijn Groep 1 krijgt Mulligan- en stabilisatieoefeningen Groep 2 krijgt Mckenzie- en stabilisatieoefeningen
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Chronische nekpijn is een veel voorkomende en veelzijdige aandoening, die een aanzienlijk deel van de algemene bevolking treft (16,7% tot 75,1%). De bijbehorende pathofysiologie brengt inconsistenties in de literatuur aan het licht, met gedocumenteerde gevolgen voor de sensomotorische functie, de tactiele scherpte en de neuronale activiteit, met name in het C5-dermatoom. Om dit complexe probleem aan te pakken, zal er een systematisch onderzoek worden uitgevoerd op het DHQ. Mandibhaudin wil de effectiviteit van Mulligan-, McKenzie- en stabilisatieoefeningen bij de behandeling van chronische nekpijn vergelijken. Er zijn verschillende technieken gebruikt om chronische nekpijn te behandelen. In dit onderzoek ga ik twee manuele therapietechnieken vergelijken met stabilisatieoefeningen en ga ik na welke manuele techniek met stabilisatieoefeningen effectiever is bij de behandeling van chronische nekpijn. Eén van de technieken is de Mulligan-techniek, die de nadruk legt op pijnvrije gewrichtsmobilisaties en die effectief is gebleken bij het verbeteren van zowel pijn als functie. De andere is de zelfbehandelingsbenadering van de McKenzie-techniek, die vaak wordt gebruikt voor aandoeningen van de wervelkolom, waarbij pijn wordt gecentraliseerd door middel van specifieke oefeningen. Bovendien zijn cervicale stabilisatieoefeningen, waarin progressieve stadia zijn opgenomen, gericht op het verbeteren van de neuromusculaire controle.
Bij het onderzoek zijn twee interventiegroepen (Groep A en Groep B) betrokken die specifieke behandelingen krijgen gedurende 32 sessies binnen een periode van acht weken. Groep A omvat de Mulligan-techniek, cervicale en scapulothoracale stabilisatieoefeningen en transcutane elektrische zenuwstimulatie (TENS) met een verwarmingskussen. Groep B ondergaat hot packs en TENS, gevolgd door McKenzie-oefeningen en cervicale en scapulothoracale stabilisatieoefeningen. Resultaten, waaronder pijnniveaus, bewegingsbereik (ROM) en Neck Disability Index (NDI)-scores, zullen worden geëvalueerd met behulp van de Numeric Pain Rating Scale, Goniometer en Neck Disability Scale. Voor de data-analyse wordt SPSS versie 26 gebruikt. Gegevens zullen worden verzameld bij aanvang, onmiddellijk na de interventie en tijdens follow-up-intervallen. Er zullen statistische analyses worden uitgevoerd om de effecten van de twee interventies op de primaire en secundaire uitkomsten te beoordelen en te vergelijken, waardoor de onderzoeksvraag met betrekking tot hun relatieve werkzaamheid wordt beantwoord.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Riphah International University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd 40-65 jaar Gelokaliseerde chronische nekpijn gedurende meer dan 3 maanden
Uitsluitingscriteria:
- Deelnemers die last hadden van nekpijn werden veroorzaakt door andere complicaties.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: MCKENZIE EN STABILISATIE-OEFENING
In deze groep zijn 11 deelnemers opgenomen.
de interventies worden gegeven voor 15 munt.
De oefeningen werden vervolgens vijf of zes keer per sessie herhaald.
De sessie duurt 45 minuten, 3 sessies per week
|
In deze groep krijgen 11 deelnemers het McKenzie-protocol met stabilisatieoefeningen.
Deelnemers wordt gevraagd te gaan zitten om het extensietekort te behandelen.
De deelnemer zit in een comfortabele zithouding met een goede rugsteun.
Het hoofd wordt naar voren gericht gehouden zonder enige opwaartse beweging (10 tot 15 keer).
Vervolgens herstelde hij de neutrale zithouding en aan het einde van het bewegingsbereik (ROM) trok hij de kin in door met zijn vingers tegen de kin te duwen (10 tot 15 keer).
De oefeningen werden vervolgens vijf of zes keer per sessie herhaald.
De sessie duurt 45 minuten, 3 sessies per week.
Aan het einde van elke sessie zullen de patiënten stabilisatieoefeningen doen met 10 herhalingen van elke oefening met een pauze van 10 seconden
Andere namen:
|
|
Experimenteel: MULLIGAN EN STABILISATIE-OEFENING
In deze groep zijn 11 deelnemers opgenomen.
de interventies worden gegeven voor 15 munt.
De oefeningen werden vervolgens vijf of zes keer per sessie herhaald.
De sessie duurt 45 minuten, 3 sessies per week gedurende 10 weken
|
. De techniek omvat Self-sustained Natural Apophyseal Glide (SNAGs), Natural Apophyseal Glides (NAGs) en mobilisatietechnieken.
De deelnemers krijgen drie sets Mulligan Mobilisatie, elke set bestaat uit 10 herhalingen van de oefening, met een interval van 15 tot 20 seconden tussen de sets. Aan het einde van elke sessie zullen de patiënten stabilisatieoefeningen doen met 10 herhalingen van elke oefening met een pauze van 10 seconden.
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Numerieke pijnbeoordelingsschaal
Tijdsspanne: 4 weken
|
NPRS bestaat uit een schaal met 0-10 metingen.
De nul geeft geen pijn aan, terwijl 1, 2, 3 duidt op milde pijn, 4, 5, 6 duidt op matige pijn, terwijl 7-10 duidt op ernstige pijn.
|
4 weken
|
|
Goniometer
Tijdsspanne: 4 weken
|
Het actieve bewegingsbereik van de patiënt wordt beoordeeld met behulp van een universele standaard goniometer voor cervicale flexie, extensie, zijflexie (links en rechts), rotatie (links en rechts).
De gegevens zullen worden verzameld bij aanvang van de cervicale goniometrie.
|
4 weken
|
|
Nekhandicapindex (NDI)
Tijdsspanne: 4 WEKEN
|
De NDI bestaat uit tien vragen.
Elke vraag heeft zes verschillende beweringen die progressieve niveaus van pijn of beperking in activiteiten uitdrukken.
Itemscores variëren van 0 (geen pijn of beperking) tot 5 (zo veel mogelijk pijn of maximale beperking).
De totale NDI-score varieert van 0 tot 5 punten.
Hogere scores duiden op een grotere handicap.
|
4 WEKEN
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Muhammad Sanaullah, ms, riphah lahore
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- REC/RCR & AHS/23/0108 NASHIA
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .