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Esercizi di Mulligan e Mckenzie insieme a esercizi di stabilizzazione in pazienti con dolore al collo cronico

27 agosto 2024 aggiornato da: Riphah International University

Confronto tra gli esercizi di Mulligan e McKenzie insieme agli esercizi di stabilizzazione su dolore, range di movimento e disabilità in pazienti con dolore al collo cronico

L'obiettivo di questo [tipo di studio: studio di controllo randomizzato] è quello di [confrontare l'efficacia degli esercizi Mulligan e McKenzie insieme agli esercizi di stabilizzazione sul dolore, range di movimento e disabilità] in [nei pazienti con dolore al collo cronico].La domanda principale si propone di rispondere è:

  • Se Mulligan è più efficace o gli esercizi di Mckenzie insieme ad esercizi di stabilizzazione nel trattamento di pazienti con dolore al collo cronico Il gruppo 1 riceverà Mulligan ed esercizi di stabilizzazione Il gruppo 2 riceverà Mckenzie ed esercizi di stabilizzazione

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Il dolore cronico al collo è una condizione diffusa e multiforme, che colpisce una parte sostanziale della popolazione generale (dal 16,7% al 75,1%). La fisiopatologia associata rivela incoerenze nella letteratura, con impatti documentati sulla funzione sensomotoria, sull'acuità tattile e sull'attività neuronale, in particolare nel dermatoma C5. Nell'affrontare questa complessa questione, presso il DHQ Mandibhaudin sarà condotto uno studio sistematico con l'obiettivo di confrontare l'efficacia di Mulligan, McKenzie e degli esercizi di stabilizzazione nel trattamento del dolore cronico al collo. Diverse tecniche sono state utilizzate per trattare il dolore cronico al collo. In questo studio confronterò due tecniche di terapia manuale insieme ad esercizi di stabilizzazione e controllerò quale tecnica manuale con esercizi di stabilizzazione è più efficace nel trattamento del dolore cronico al collo. Una delle tecniche è la tecnica Mulligan, che enfatizza le mobilizzazioni articolari indolori, ha dimostrato efficacia nel migliorare sia il dolore che la funzione. L'altro è l'approccio di autotrattamento della tecnica McKenzie, comunemente utilizzata per le patologie della colonna vertebrale, che centralizza il dolore attraverso esercizi specifici. Inoltre, gli esercizi di stabilizzazione cervicale, che incorporano fasi progressive, mirano a migliorare il controllo neuromuscolare.

La ricerca coinvolge due gruppi di intervento (Gruppo A e Gruppo B) che ricevono trattamenti specifici in 32 sessioni entro un periodo di otto settimane. Il gruppo A comprende la tecnica Mulligan, esercizi di stabilizzazione cervicale e scapolotoracica e la stimolazione nervosa elettrica transcutanea (TENS) con un cuscinetto riscaldante. Il gruppo B viene sottoposto ad impacchi caldi e TENS, seguiti da esercizi McKenzie ed esercizi di stabilizzazione cervicale e scapolotoracica. I risultati, che comprendono i livelli di dolore, l'intervallo di movimento (ROM) e i punteggi dell'indice di disabilità del collo (NDI), saranno valutati utilizzando la scala numerica di valutazione del dolore, il goniometro e la scala di disabilità del collo. L'analisi dei dati utilizzerà la versione 26 di SPSS. I dati verranno raccolti al basale, immediatamente dopo l'intervento e ad intervalli di follow-up. Verranno condotte analisi statistiche per valutare e confrontare gli effetti dei due interventi sugli esiti primari e secondari, affrontando così la questione della ricerca relativa alla loro efficacia relativa.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

22

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Riphah International University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età 40-65 Dolore al collo cronico localizzato da più di 3 mesi

Criteri di esclusione:

  • I partecipanti che soffrivano di dolore al collo erano causati da altre complicazioni.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: MCKENZIE ED ESERCIZI DI STABILIZZAZIONE
In questo gruppo saranno inclusi 11 partecipanti. gli interventi verranno erogati per 15 mensi. Gli esercizi vengono poi ripetuti cinque o sei volte in una sessione. la sessione sarà di 45 minuti, 3 sessioni a settimana
In questo gruppo 11 partecipanti riceveranno il protocollo McKenzie con esercizi di stabilizzazione. Ai partecipanti verrà chiesto di sedersi per trattare il deficit di estensione. Il partecipante sarà in una comoda posizione seduta con un adeguato supporto per la schiena. La testa viene tenuta rivolta in avanti senza alcun movimento verso l'alto (da 10 a 15 volte). Quindi, ha ripristinato la postura seduta neutra e, alla fine del range di movimento (ROM), ha ripiegato il mento spingendolo con le dita (da 10 a 15 volte). Gli esercizi vengono poi ripetuti cinque o sei volte in una sessione. la sessione sarà di 45 minuti, 3 sessioni a settimana. Alla fine di ogni sessione i pazienti eseguiranno esercizi di stabilizzazione con 10 ripetizioni di ciascun esercizio con tenuta per 10 secondi
Altri nomi:
  • PROTOCOLLO MCKENZIE ED ESERCIZI DI STABILIZZAZIONE RITMICA
Sperimentale: MULLIGAN ED ESERCIZI DI STABILIZZAZIONE
In questo gruppo saranno inclusi 11 partecipanti. gli interventi verranno erogati per 15 mensi. Gli esercizi vengono poi ripetuti cinque o sei volte in una sessione. la sessione sarà di 45 minuti, 3 sessioni a settimana per 10 settimane
. La tecnica includerà gli scivolamenti apofisari naturali autosufficienti (SNAG), gli scivolamenti apofisari naturali (NAG) e tecniche di mobilizzazione. I partecipanti riceveranno tre serie di mobilizzazione Mulligan, ciascuna serie prevede 10 ripetizioni dell'esercizio, con un intervallo da 15 a 20 secondi tra le serie. Alla fine di ogni sessione i pazienti eseguiranno esercizi di stabilizzazione con 10 ripetizioni di ciascun esercizio con tenuta per 10 secondi.
Altri nomi:
  • MULLIGAN ED ESERCIZI DI STABILIZZAZIONE RITMICA

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala numerica di valutazione del dolore
Lasso di tempo: 4 settimane
L'NPRS è costituito da una scala con 0-10 letture. Lo zero denota assenza di dolore mentre 1, 2, 3 denota dolore lieve, 4, 5, 6 denota dolore moderato mentre 7-10 denota dolore severo.
4 settimane
Goniometro
Lasso di tempo: 4 settimane
Il range di movimento attivo del paziente sarà valutato utilizzando un goniometro standard universale per la flessione cervicale, l'estensione, la flessione laterale (sinistra e destra), la rotazione (sinistra e destra). I dati verranno raccolti alla goniometria cervicale basale.
4 settimane
Indice di disabilità del collo (NDI)
Lasso di tempo: 4 SETTIMANE
L’NDI è composto da dieci domande. Ogni domanda ha sei diverse asserzioni che esprimono livelli progressivi di dolore o limitazione nelle attività. I punteggi degli item vanno da 0 (nessun dolore o limitazione) a 5 (quanto più dolore possibile o limitazione massima). Il punteggio NDI totale varia da 0 a 5 punti. Punteggi più alti indicano una maggiore disabilità.
4 SETTIMANE

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Muhammad Sanaullah, ms, riphah lahore

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 novembre 2023

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 marzo 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 marzo 2024

Primo Inserito (Effettivo)

1 aprile 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 agosto 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 agosto 2024

Ultimo verificato

1 agosto 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/RCR & AHS/23/0108 NASHIA

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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Prove cliniche su Dolore al collo

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