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Mulligan- und Mckenzie-Übungen zusammen mit Stabilisierungsübungen bei Patienten mit chronischen Nackenschmerzen

2. April 2024 aktualisiert von: Riphah International University

Vergleich von Mulligan- und McKenzie-Übungen zusammen mit Stabilisierungsübungen zu Schmerzen, Bewegungsumfang und Behinderung bei Patienten mit chronischen Nackenschmerzen

Das Ziel dieser [Studienart: Randomisierte Kontrollstudie] besteht darin, [die Wirksamkeit von Mulligan- und McKenzie-Übungen zusammen mit Stabilisierungsübungen auf Schmerzen, Bewegungsumfang und Behinderung zu vergleichen] bei [bei Patienten mit chronischen Nackenschmerzen].Die Hauptfrage Die Antwort lautet:

  • Ob Mulligan effektiver ist oder Mckenzie-Übungen zusammen mit Stabilisierungsübungen bei der Behandlung von Patienten mit chronischen Nackenschmerzen. Gruppe 1 erhält Mulligan- und Stabilisierungsübungen. Gruppe 2 erhält Mckenzie- und Stabilisierungsübungen

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Chronische Nackenschmerzen sind eine weit verbreitete und vielschichtige Erkrankung, von der ein erheblicher Teil der Allgemeinbevölkerung betroffen ist (16,7 % bis 75,1 %). Die damit verbundene Pathophysiologie zeigt Inkonsistenzen in der Literatur mit dokumentierten Auswirkungen auf die sensomotorische Funktion, die Tastschärfe und die neuronale Aktivität, insbesondere im C5-Dermatom. Um dieses komplexe Problem anzugehen, wird am DHQ eine systematische Studie durchgeführt. Mandibhaudin beabsichtigt, die Wirksamkeit von Mulligan-, McKenzie- und Stabilisierungsübungen bei der Behandlung chronischer Nackenschmerzen zu vergleichen. Zur Behandlung chronischer Nackenschmerzen werden verschiedene Techniken eingesetzt. In dieser Studie vergleiche ich zwei manuelle Therapietechniken zusammen mit Stabilisierungsübungen und prüfe, welche manuelle Technik mit Stabilisierungsübungen bei der Behandlung chronischer Nackenschmerzen wirksamer ist. Eine dieser Techniken ist die Mulligan-Technik, bei der die schmerzfreie Gelenkmobilisierung im Vordergrund steht und die sich als wirksam bei der Linderung von Schmerzen und Funktion erwiesen hat. Der andere Ansatz ist der Selbstbehandlungsansatz der McKenzie-Technik, die üblicherweise bei Wirbelsäulenerkrankungen eingesetzt wird und bei der der Schmerz durch spezifische Übungen zentralisiert wird. Darüber hinaus zielen Übungen zur Stabilisierung der Halswirbelsäule, die progressive Stufen umfassen, darauf ab, die neuromuskuläre Kontrolle zu verbessern.

Die Forschung umfasst zwei Interventionsgruppen (Gruppe A und Gruppe B), die über 32 Sitzungen innerhalb eines Zeitraums von acht Wochen spezifische Behandlungen erhalten. Gruppe A umfasst die Mulligan-Technik, Stabilisierungsübungen für den Hals- und Schulterbereich sowie die transkutane elektrische Nervenstimulation (TENS) mit einem Heizkissen. Gruppe B unterzieht sich Wärmepackungen und TENS, gefolgt von McKenzie-Übungen und Übungen zur Stabilisierung der Halswirbelsäule und des Schulterblatts. Die Ergebnisse umfassen Schmerzniveau, Bewegungsumfang (ROM) und Nackenbehinderungsindex (NDI) und werden anhand der numerischen Schmerzbewertungsskala, des Goniometers und der Nackenbehinderungsskala bewertet. Für die Datenanalyse wird SPSS Version 26 verwendet. Die Daten werden zu Studienbeginn, unmittelbar nach der Intervention und in Nachbeobachtungsintervallen erhoben. Statistische Analysen werden durchgeführt, um die Auswirkungen der beiden Interventionen auf die primären und sekundären Ergebnisse zu bewerten und zu vergleichen und so die Forschungsfrage hinsichtlich ihrer relativen Wirksamkeit zu beantworten.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

22

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 40–65 Lokalisierte chronische Nackenschmerzen seit mehr als 3 Monaten

Ausschlusskriterien:

  • Die Nackenschmerzen der Teilnehmer waren auf andere Komplikationen zurückzuführen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: MCKENZIE UND STABILISIERUNGSÜBUNGEN
Zu dieser Gruppe gehören 11 Teilnehmer. Die Interventionen werden für 15 Minuten vergeben. Die Übungen werden dann fünf- bis sechsmal in einer Sitzung wiederholt. Die Sitzung dauert 45 Minuten, 3 Sitzungen pro Woche
In dieser Gruppe erhalten 11 Teilnehmer das McKenzie-Protokoll mit Stabilisierungsübungen. Die Teilnehmer werden gebeten, sich hinzusetzen, um das Streckdefizit zu behandeln. Der Teilnehmer nimmt eine bequeme Sitzposition mit ausreichender Rückenunterstützung ein. Der Kopf bleibt nach vorne gerichtet, ohne dass es zu einer Aufwärts- und Fertigbewegung kommt (10 bis 15 Mal). Dann stellte er die neutrale Sitzhaltung wieder her und zog am Ende des Bewegungsbereichs (ROM) das Kinn an, indem er mit den Fingern (10 bis 15 Mal) auf das Kinn drückte. Die Übungen werden dann fünf- bis sechsmal in einer Sitzung wiederholt. Die Sitzung dauert 45 Minuten, 3 Sitzungen pro Woche. Am Ende jeder Sitzung führen die Patienten Stabilisierungsübungen mit 10 Wiederholungen jeder Übung und 10 Sekunden Halten durch
Andere Namen:
  • MCKENZIE-PROTOKOLL UND RHYTHMISCHE STABILISIERUNGSÜBUNGEN
Experimental: MULLIGAN UND STABILISIERUNGSÜBUNGEN
Zu dieser Gruppe gehören 11 Teilnehmer. Die Interventionen werden für 15 Minuten vergeben. Die Übungen werden dann fünf- bis sechsmal in einer Sitzung wiederholt. Die Sitzung dauert 45 Minuten, 3 Sitzungen pro Woche für 10 Wochen
. Die Technik umfasst Self-Sustained Natural Apophyseal Glide (SNAGs), Natural Apophyseal Glides (NAGs) und Mobilisierungstechniken. Die Teilnehmer erhalten drei Sätze Mulligan-Mobilisierung, wobei jeder Satz 10 Wiederholungen der Übung mit einem Abstand von 15 bis 20 Sekunden zwischen den Sätzen umfasst. Am Ende jeder Sitzung führen die Patienten Stabilisierungsübungen mit 10 Wiederholungen jeder Übung und 10 Sekunden Halten durch.
Andere Namen:
  • MULLIGAN UND RHYTHMISCHE STABILISIERUNGSÜBUNGEN

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Numerische Schmerzbewertungsskala
Zeitfenster: 4 Wochen
NPRS besteht aus einer Skala mit 0–10 Messwerten. Die Null bedeutet keine Schmerzen, während 1, 2, 3 leichte Schmerzen bedeutet, 4, 5, 6 mäßige Schmerzen und 7-10 starke Schmerzen.
4 Wochen
Goniometer
Zeitfenster: 4 Wochen
Der aktive Bewegungsbereich des Patienten wird mithilfe eines universellen Standard-Goniometers für die Beugung des Gebärmutterhalses, die Streckung, die seitliche Beugung (links und rechts) und die Rotation (links und rechts) beurteilt. Die Daten werden zu Beginn der zervikalen Goniometrie erhoben.
4 Wochen
Nackenbehinderungsindex (NDI)
Zeitfenster: 4 WOCHEN
Der NDI besteht aus zehn Fragen. Jede Frage enthält sechs verschiedene Aussagen, die das zunehmende Ausmaß von Schmerzen oder Einschränkungen bei Aktivitäten zum Ausdruck bringen. Die Itemscores reichen von 0 (kein Schmerz oder Einschränkung) bis 5 (so viel Schmerz wie möglich oder maximale Einschränkung). Die Gesamtpunktzahl des NDI liegt zwischen 0 und 5 Punkten. Höhere Werte weisen auf eine größere Behinderung hin.
4 WOCHEN

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Muhammad Sanaullah, ms, riphah lahore

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. November 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juni 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juni 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. März 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. März 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. April 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. April 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. April 2024

Zuletzt verifiziert

1. April 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/RCR & AHS/23/0108 NASHIA

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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Klinische Studien zur Nackenschmerzen

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