Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Mulligan og Mckenzie-øvelser sammen med stabiliseringsøvelser hos pasienter med kroniske nakkesmerter

27. august 2024 oppdatert av: Riphah International University

Sammenligning av Mulligan og McKenzie-øvelser sammen med stabiliseringsøvelser på smerte, bevegelsesområde og funksjonshemming hos pasienter med kroniske nakkesmerter

Målet med denne [type studie: Randomisert kontrollforsøk] er å [sammenlikne effektiviteten til Mulligan- og McKenzie-øvelser sammen med stabiliseringsøvelser på smerte, bevegelsesutslag og funksjonshemming] hos [i pasienter med kroniske nakkesmerter]. Hovedspørsmålet den har som mål å svare er:

  • Om Mulligan er mer effektiv eller Mckenzie-øvelser sammen med stabiliseringsøvelser i behandling av pasienter med kroniske nakkesmerter Gruppe 1 vil motta Mulligan og stabiliseringsøvelser Gruppe 2 vil motta Mckenzie og stabiliseringsøvelser

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Kroniske nakkesmerter er en utbredt og mangefasettert tilstand som påvirker en betydelig del av befolkningen generelt (16,7 % til 75,1 %). Den tilhørende patofysiologien avslører inkonsekvenser i litteraturen, med dokumentert innvirkning på sensorimotorisk funksjon, taktil skarphet og neuronal aktivitet, spesielt i C5-dermatomet. For å ta opp dette komplekse problemet, vil en systematisk studie bli utført ved DHQ Mandibhaudin har til hensikt å sammenligne effektiviteten til Mulligan, McKenzie og stabiliseringsøvelser i behandling av kroniske nakkesmerter. Ulike teknikker har blitt brukt for å behandle kroniske nakkesmerter. I denne studien vil jeg sammenligne to manuelle terapiteknikker sammen med stabiliseringsøvelser og vil sjekke hvilken manuell teknikk med stabiliseringstrening som er mer effektiv i behandlingen av kroniske nakkesmerter. En av teknikkene er Mulligan-teknikk, som legger vekt på smertefrie leddmobiliseringer, og har vist effektivitet i å lindre både smerte og funksjon. Den andre er selvbehandlingstilnærming av McKenzie-teknikken, ofte brukt for ryggradslidelser, som sentraliserer smerte gjennom spesifikke øvelser. I tillegg har cervikale stabiliseringsøvelser, som inkluderer progressive stadier, som mål å forbedre nevromuskulær kontroll.

Forskningen involverer to intervensjonsgrupper (gruppe A og gruppe B) som mottar spesifikke behandlinger over 32 økter i løpet av en åtte ukers periode. Gruppe A inkluderer Mulligan-teknikken, cervical og scapulothoracal stabiliseringsøvelser, og transkutan elektrisk nervestimulering (TENS) med en varmepute. Gruppe B gjennomgår varmepakker og TENS, etterfulgt av McKenzie-øvelser og cervical og scapulothoracal stabiliseringsøvelser. Utfall, som omfatter smertenivåer, bevegelsesområde (ROM), og Neck Disability Index (NDI)-score, vil bli evaluert ved å bruke den numeriske smertevurderingsskalaen, Goniometer og Neck Disability Scale. Dataanalyse vil bruke SPSS versjon 26. Data vil bli samlet inn ved baseline, umiddelbart etter intervensjon og ved oppfølgingsintervaller. Statistiske analyser vil bli utført for å vurdere og sammenligne effektene av de to intervensjonene på de primære og sekundære resultatene, og dermed adressere forskningsspørsmålet angående deres relative effekt.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

22

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Riphah International University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder 40-65 Lokaliserte kroniske nakkesmerter i mer enn 3 måneder

Ekskluderingskriterier:

  • Deltakere som led nakkesmerter var forårsaket av andre komplikasjoner.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: MCKENZIE OG STABILISERINGSØVELSER
I denne gruppen vil 11 deltakere være med. inngrepene vil bli gitt i 15 minutter. Øvelsene gjentas deretter fem eller seks ganger i en økt. økten vil være på 45 minutter, 3 økter per uke
I denne gruppen vil 11 deltakere motta McKenzie-protokoll med stabiliseringsøvelser. Deltakerne vil bli bedt om å sitte for å behandle utvidelsesunderskudd. Deltakeren vil være i en komfortabel sittestilling med riktig ryggstøtte. Hodet holdes forovervendt uten noen opp og gjort bevegelse (10 til 15 ganger). Deretter gjenopprettet han den nøytrale sittestillingen, og på slutten av bevegelsesområdet (ROM) satte han haken inn ved å skyve haken med fingrene (10 til 15 ganger). Øvelsene gjentas deretter fem eller seks ganger i en økt. økten vil være på 45 minutter, 3 økter per uke. På slutten av hver økt vil pasientene gjøre stabiliseringsøvelser med 10 reps av hver øvelse med 10 sekunders hold
Andre navn:
  • MCKENZIE-PROTOKOLL OG RYTMISKE STABILISERINGSØVELSER
Eksperimentell: MULLIGAN OG STABILISERINGSØVELSER
I denne gruppen vil 11 deltakere være med. inngrepene vil bli gitt i 15 minutter. Øvelsene gjentas deretter fem eller seks ganger i en økt. økten vil være på 45 minutter, 3 økter per uke i 10 uker
. Teknikken vil inkludere Self-Sustained Natural Apophyseal Glide (SNAGs), Natural Apophyseal Glides (NAGs) og mobiliseringsteknikker. Deltakerne vil motta tre sett med Mulligan Mobilization, hvert sett med 10 repetisjoner av øvelsen, med et intervall på 15 til 20 sekunder mellom settene.På slutten av hver økt vil pasientene gjøre stabiliseringsøvelser med 10 repetisjoner av hver øvelse med 10 sekunders hold.
Andre navn:
  • MULLIGAN OG RYTMISK STABILISERINGSØVELSER

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: 4 uker
NPRS består av en skala med 0-10 avlesninger. Null betyr ingen smerte mens 1, 2, 3 betyr mild smerte, 4, 5, 6 betyr moderat smerte mens 7-10 betyr alvorlig smerte.
4 uker
Goniometer
Tidsramme: 4 uker
Aktivt bevegelsesområde for pasienten vil bli vurdert ved hjelp av et universelt standard goniometer for cervikal fleksjon, ekstensjon, sidefleksjon (venstre og høyre), rotasjon (venstre og høyre). Dataene vil bli samlet inn ved baseline cervikal goniometri.
4 uker
Neck Disability Index (NDI)
Tidsramme: 4 UKER
NDI består av ti spørsmål. Hvert spørsmål har seks forskjellige påstander som uttrykker progressive nivåer av smerte eller begrensning i aktiviteter. Varepoeng varierer fra 0 (ingen smerte eller begrensning) til 5 (så mye smerte som mulig eller maksimal begrensning). Den totale NDI-poengsummen varierer fra 0 til 5 poeng. Høyere skår indikerer større funksjonshemming.
4 UKER

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Muhammad Sanaullah, ms, riphah lahore

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

20. november 2023

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2024

Studiet fullført (Faktiske)

1. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. mars 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. mars 2024

Først lagt ut (Faktiske)

1. april 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

28. august 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. august 2024

Sist bekreftet

1. august 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • REC/RCR & AHS/23/0108 NASHIA

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere