- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06340113
Mulligan og Mckenzie-øvelser sammen med stabiliseringsøvelser hos pasienter med kroniske nakkesmerter
Sammenligning av Mulligan og McKenzie-øvelser sammen med stabiliseringsøvelser på smerte, bevegelsesområde og funksjonshemming hos pasienter med kroniske nakkesmerter
Målet med denne [type studie: Randomisert kontrollforsøk] er å [sammenlikne effektiviteten til Mulligan- og McKenzie-øvelser sammen med stabiliseringsøvelser på smerte, bevegelsesutslag og funksjonshemming] hos [i pasienter med kroniske nakkesmerter]. Hovedspørsmålet den har som mål å svare er:
- Om Mulligan er mer effektiv eller Mckenzie-øvelser sammen med stabiliseringsøvelser i behandling av pasienter med kroniske nakkesmerter Gruppe 1 vil motta Mulligan og stabiliseringsøvelser Gruppe 2 vil motta Mckenzie og stabiliseringsøvelser
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Kroniske nakkesmerter er en utbredt og mangefasettert tilstand som påvirker en betydelig del av befolkningen generelt (16,7 % til 75,1 %). Den tilhørende patofysiologien avslører inkonsekvenser i litteraturen, med dokumentert innvirkning på sensorimotorisk funksjon, taktil skarphet og neuronal aktivitet, spesielt i C5-dermatomet. For å ta opp dette komplekse problemet, vil en systematisk studie bli utført ved DHQ Mandibhaudin har til hensikt å sammenligne effektiviteten til Mulligan, McKenzie og stabiliseringsøvelser i behandling av kroniske nakkesmerter. Ulike teknikker har blitt brukt for å behandle kroniske nakkesmerter. I denne studien vil jeg sammenligne to manuelle terapiteknikker sammen med stabiliseringsøvelser og vil sjekke hvilken manuell teknikk med stabiliseringstrening som er mer effektiv i behandlingen av kroniske nakkesmerter. En av teknikkene er Mulligan-teknikk, som legger vekt på smertefrie leddmobiliseringer, og har vist effektivitet i å lindre både smerte og funksjon. Den andre er selvbehandlingstilnærming av McKenzie-teknikken, ofte brukt for ryggradslidelser, som sentraliserer smerte gjennom spesifikke øvelser. I tillegg har cervikale stabiliseringsøvelser, som inkluderer progressive stadier, som mål å forbedre nevromuskulær kontroll.
Forskningen involverer to intervensjonsgrupper (gruppe A og gruppe B) som mottar spesifikke behandlinger over 32 økter i løpet av en åtte ukers periode. Gruppe A inkluderer Mulligan-teknikken, cervical og scapulothoracal stabiliseringsøvelser, og transkutan elektrisk nervestimulering (TENS) med en varmepute. Gruppe B gjennomgår varmepakker og TENS, etterfulgt av McKenzie-øvelser og cervical og scapulothoracal stabiliseringsøvelser. Utfall, som omfatter smertenivåer, bevegelsesområde (ROM), og Neck Disability Index (NDI)-score, vil bli evaluert ved å bruke den numeriske smertevurderingsskalaen, Goniometer og Neck Disability Scale. Dataanalyse vil bruke SPSS versjon 26. Data vil bli samlet inn ved baseline, umiddelbart etter intervensjon og ved oppfølgingsintervaller. Statistiske analyser vil bli utført for å vurdere og sammenligne effektene av de to intervensjonene på de primære og sekundære resultatene, og dermed adressere forskningsspørsmålet angående deres relative effekt.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Riphah International University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder 40-65 Lokaliserte kroniske nakkesmerter i mer enn 3 måneder
Ekskluderingskriterier:
- Deltakere som led nakkesmerter var forårsaket av andre komplikasjoner.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: MCKENZIE OG STABILISERINGSØVELSER
I denne gruppen vil 11 deltakere være med.
inngrepene vil bli gitt i 15 minutter.
Øvelsene gjentas deretter fem eller seks ganger i en økt.
økten vil være på 45 minutter, 3 økter per uke
|
I denne gruppen vil 11 deltakere motta McKenzie-protokoll med stabiliseringsøvelser.
Deltakerne vil bli bedt om å sitte for å behandle utvidelsesunderskudd.
Deltakeren vil være i en komfortabel sittestilling med riktig ryggstøtte.
Hodet holdes forovervendt uten noen opp og gjort bevegelse (10 til 15 ganger).
Deretter gjenopprettet han den nøytrale sittestillingen, og på slutten av bevegelsesområdet (ROM) satte han haken inn ved å skyve haken med fingrene (10 til 15 ganger).
Øvelsene gjentas deretter fem eller seks ganger i en økt.
økten vil være på 45 minutter, 3 økter per uke.
På slutten av hver økt vil pasientene gjøre stabiliseringsøvelser med 10 reps av hver øvelse med 10 sekunders hold
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: MULLIGAN OG STABILISERINGSØVELSER
I denne gruppen vil 11 deltakere være med.
inngrepene vil bli gitt i 15 minutter.
Øvelsene gjentas deretter fem eller seks ganger i en økt.
økten vil være på 45 minutter, 3 økter per uke i 10 uker
|
. Teknikken vil inkludere Self-Sustained Natural Apophyseal Glide (SNAGs), Natural Apophyseal Glides (NAGs) og mobiliseringsteknikker.
Deltakerne vil motta tre sett med Mulligan Mobilization, hvert sett med 10 repetisjoner av øvelsen, med et intervall på 15 til 20 sekunder mellom settene.På slutten av hver økt vil pasientene gjøre stabiliseringsøvelser med 10 repetisjoner av hver øvelse med 10 sekunders hold.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: 4 uker
|
NPRS består av en skala med 0-10 avlesninger.
Null betyr ingen smerte mens 1, 2, 3 betyr mild smerte, 4, 5, 6 betyr moderat smerte mens 7-10 betyr alvorlig smerte.
|
4 uker
|
|
Goniometer
Tidsramme: 4 uker
|
Aktivt bevegelsesområde for pasienten vil bli vurdert ved hjelp av et universelt standard goniometer for cervikal fleksjon, ekstensjon, sidefleksjon (venstre og høyre), rotasjon (venstre og høyre).
Dataene vil bli samlet inn ved baseline cervikal goniometri.
|
4 uker
|
|
Neck Disability Index (NDI)
Tidsramme: 4 UKER
|
NDI består av ti spørsmål.
Hvert spørsmål har seks forskjellige påstander som uttrykker progressive nivåer av smerte eller begrensning i aktiviteter.
Varepoeng varierer fra 0 (ingen smerte eller begrensning) til 5 (så mye smerte som mulig eller maksimal begrensning).
Den totale NDI-poengsummen varierer fra 0 til 5 poeng.
Høyere skår indikerer større funksjonshemming.
|
4 UKER
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Muhammad Sanaullah, ms, riphah lahore
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- REC/RCR & AHS/23/0108 NASHIA
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .