Mulligan 和 Mckenzie 练习以及慢性颈部疼痛患者的稳定练习
Mulligan 和 McKenzie 练习与稳定练习对慢性颈部疼痛患者的疼痛、活动范围和残疾的影响比较
这项[研究类型:随机对照试验]的目标是[比较 Mulligan 和 McKenzie 练习以及稳定练习对慢性颈部疼痛患者的疼痛、活动范围和残疾的有效性]。主要问题它的目的是回答:
- 在治疗慢性颈部疼痛患者中,Mulligan 练习还是 Mckenzie 练习结合稳定练习更有效 第 1 组将接受 Mulligan 和稳定练习 第 2 组将接受 Mckenzie 和稳定练习
研究概览
详细说明
慢性颈部疼痛是一种普遍且多方面的疾病,影响着相当一部分普通人群(16.7% 至 75.1%)。 相关的病理生理学揭示了文献中的不一致之处,记录了对感觉运动功能、触觉敏锐度和神经元活动的影响,特别是在 C5 皮节中。 为了解决这个复杂的问题,DHQ Mandibhaudin 将进行一项系统研究,旨在比较 Mulligan、McKenzie 和稳定练习在治疗慢性颈部疼痛方面的有效性。 已使用不同的技术来治疗慢性颈部疼痛。 在这项研究中,我将比较两种手法治疗技术和稳定练习,并检查哪种手法治疗技术和稳定练习对治疗慢性颈部疼痛更有效。 其中一项技术是 Mulligan 技术,强调无痛关节活动,已证明可以有效改善疼痛和功能。 另一种是麦肯齐技术的自我治疗方法,通常用于治疗脊柱疾病,通过特定的练习来集中疼痛。 此外,颈椎稳定练习包含渐进阶段,旨在增强神经肌肉控制。
该研究涉及两个干预组(A 组和 B 组),在 8 周内接受 32 次特定治疗。 A 组结合了 Mulligan 技术、颈椎和肩胛胸稳定练习以及带加热垫的经皮神经电刺激 (TENS)。 B 组进行热敷和 TENS,然后进行 McKenzie 练习以及颈椎和肩胛胸椎稳定练习。 结果包括疼痛程度、活动范围 (ROM) 和颈部残疾指数 (NDI) 评分,将使用数字疼痛评定量表、测角器和颈部残疾量表进行评估。 数据分析将采用 SPSS 26 版。 将在基线、干预后以及随访期间收集数据。 将进行统计分析,以评估和比较两种干预措施对主要和次要结果的影响,从而解决有关其相对功效的研究问题。
研究类型
注册 (实际的)
阶段
- 不适用
联系人和位置
学习地点
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Punjab
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Lahore、Punjab、巴基斯坦、54000
- Riphah International University
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参与标准
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
描述
纳入标准:
- 40-65岁 局部慢性颈部疼痛超过3个月
排除标准:
- 参与者颈部疼痛是由任何其他并发症引起的。
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的:麦肯齐和稳定练习
该组将包括 11 名参与者。
干预时间为 15 薄荷。
然后,这些练习在一个会话中重复五到六次。
课程时长 45 分钟,每周 3 节
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在该组中,11 名参与者将接受麦肯齐方案和稳定性练习。
参与者将被要求坐下来治疗延期赤字。
参与者将处于舒适的坐姿并有适当的背部支撑。
头部保持面向前,没有任何向上和完成的动作(10 到 15 次)。
然后,恢复中立坐姿,在活动范围(ROM)结束时,用手指推下巴(10至15次),将下巴收拢。
然后,这些练习在一个会话中重复五到六次。
课程时长 45 分钟,每周 3 节。
每次疗程结束时,患者将进行稳定性练习,每次练习 10 次,保持 10 秒
其他名称:
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实验性的:调度和稳定练习
该组将包括 11 名参与者。
干预时间为 15 薄荷。
然后,这些练习在一个会话中重复五到六次。
课程时长 45 分钟,每周 3 节,持续 10 周
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。该技术将包括自我维持自然骨骺滑动(SNAG)、自然骨骺滑动(NAG)和动员技术。
参与者将接受三组 Mulligan Mobilization,每组重复 10 次,组间间隔 15 至 20 秒。每组结束时,患者将进行稳定性练习,每组重复 10 次,每次保持 10 秒。
其他名称:
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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数字疼痛评定量表
大体时间:4周
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NPRS 由具有 0-10 个读数的量表组成。
0表示无疼痛,1、2、3表示轻度疼痛,4、5、6表示中度疼痛,7-10表示重度疼痛。
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4周
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测角仪
大体时间:4周
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将使用通用标准测角仪评估患者的主动运动范围,用于颈椎屈曲、伸展、侧屈(左和右)、旋转(左和右)。
数据将在基线颈椎测角时收集。
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4周
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颈部残疾指数 (NDI)
大体时间:4周
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NDI 由十个问题组成。
每个问题都有六个不同的断言,表达疼痛或活动限制的渐进程度。
项目分数范围从 0(无疼痛或限制)到 5(尽可能多的疼痛或最大限制)。
NDI 总分范围为 0 至 5 分。
分数越高表明残疾程度越高。
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4周
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合作者和调查者
调查人员
- 首席研究员:Muhammad Sanaullah, ms、riphah lahore
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (实际的)
研究完成 (实际的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
与本研究相关的术语
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
研究美国 FDA 监管的设备产品
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