- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06340113
Mulligan och Mckenzie övningar tillsammans med stabiliseringsövningar hos patienter med kronisk nacksmärta
Jämförelse av Mulligan och McKenzie övningar tillsammans med stabiliseringsövningar på smärta, rörelseomfång och funktionshinder hos patienter med kronisk nacksmärta
Målet med denna [typ av studie: Randomiserad kontrollstudie] är att [jämföra effektiviteten av Mulligan- och McKenzie-övningar tillsammans med stabiliseringsövningar på smärta, rörelseomfång och funktionshinder] hos [i patienter med kronisk nacksmärta]. Huvudfrågan det syftar till att svara är:
- Om Mulligan är effektivare eller Mckenzie övningar tillsammans med stabiliseringsövningar vid behandling av patienter med kronisk nacksmärta Grupp 1 kommer att få Mulligan och stabiliseringsövningar Grupp 2 kommer att få Mckenzie och stabiliseringsövningar
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Kronisk nacksmärta är ett utbrett och mångfacetterat tillstånd som drabbar en betydande del av den allmänna befolkningen (16,7 % till 75,1 %). Den associerade patofysiologin avslöjar inkonsekvenser i litteraturen, med dokumenterade effekter på sensorimotorisk funktion, taktil skärpa och neuronal aktivitet, särskilt i C5-dermatomet. För att ta itu med denna komplexa fråga kommer en systematisk studie att genomföras vid DHQ. Mandibhaudin avser att jämföra effektiviteten av Mulligan, McKenzie och stabiliseringsövningar vid behandling av kronisk nacksmärta. Olika tekniker har använts för att behandla kronisk nacksmärta. I denna studie kommer jag att jämföra två manuella terapitekniker tillsammans med stabiliseringsövningar och kommer att kontrollera vilken manuell teknik med stabiliseringsträning som är mer effektiv vid behandling av kronisk nacksmärta. En av teknikerna är Mulligan-tekniken, som betonar smärtfria ledmobiliseringar, har visat sig vara effektiva för att lindra både smärta och funktion. Den andra är självbehandlingsmetod av McKenzie-tekniken, vanligen använd för ryggradstillstånd, som centraliserar smärta genom specifika övningar. Dessutom syftar cervikala stabiliseringsövningar, som innehåller progressiva stadier, till att förbättra neuromuskulär kontroll.
Forskningen involverar två interventionsgrupper (Grupp A och Grupp B) som får specifika behandlingar under 32 sessioner inom en period på åtta veckor. Grupp A innehåller Mulligan-tekniken, cervikala och scapulothoracala stabiliseringsövningar och transkutan elektrisk nervstimulering (TENS) med en värmedyna. Grupp B genomgår hot packs och TENS, följt av McKenzie-övningar och cervikala och scapulothoracala stabiliseringsövningar. Resultat, som omfattar smärtnivåer, rörelseomfång (ROM) och Neck Disability Index (NDI) poäng, kommer att utvärderas med hjälp av den numeriska smärtbedömningsskalan, Goniometer och Neck Disability Scale. Dataanalys kommer att använda SPSS version 26. Data kommer att samlas in vid baslinjen, omedelbart efter interventionen och vid uppföljningsintervall. Statistiska analyser kommer att genomföras för att bedöma och jämföra effekterna av de två interventionerna på de primära och sekundära resultaten, för att därigenom ta itu med forskningsfrågan om deras relativa effekt.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Riphah International University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder 40-65 Lokaliserad kronisk nacksmärta i mer än 3 månader
Exklusions kriterier:
- Deltagarna som led av sin nacksmärta orsakades av andra komplikationer.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: MCKENZIE OCH STABILISATIONSÖVNINGAR
I denna grupp kommer 11 deltagare att ingå.
ingreppen kommer att ges i 15 minuter.
Övningarna upprepades sedan fem eller sex gånger under en session.
sessionen kommer att vara på 45 minuter, 3 pass per vecka
|
I denna grupp kommer 11 deltagare att få McKenzie-protokoll med stabiliseringsövningar.
Deltagarna kommer att uppmanas att sitta för att behandla förlängningsunderskott.
Deltagaren kommer att vara i en bekväm sittställning med ett ordentligt ryggstöd.
Huvudet hålls framåtriktat utan någon uppåtgående rörelse (10 till 15 gånger).
Sedan återställde han den neutrala sittställningen och i slutet av rörelseomfånget (ROM), stoppade han in hakan genom att trycka på hakan med fingrarna (10 till 15 gånger).
Övningarna upprepades sedan fem eller sex gånger under en session.
sessionen kommer att vara på 45 minuter, 3 pass per vecka.
I slutet av varje pass kommer patienterna att göra stabiliseringsövningar med 10 reps av varje övning med 10 sekunders håll
Andra namn:
|
|
Experimentell: MULLIGAN OCH STABILISATIONSÖVNINGAR
I denna grupp kommer 11 deltagare att ingå.
ingreppen kommer att ges i 15 minuter.
Övningarna upprepades sedan fem eller sex gånger under en session.
sessionen kommer att vara på 45 minuter, 3 sessioner per vecka i 10 veckor
|
. Tekniken kommer att inkludera självförsörjande naturliga apofysiska glider (SNAGs), naturliga apofyseala glidningar (NAGs) och mobiliseringstekniker.
Deltagarna kommer att få tre set Mulligan Mobilization, varje set med 10 repetitioner av övningen, med ett intervall på 15 till 20 sekunder mellan seten. I slutet av varje session kommer patienterna att göra stabiliseringsövningar med 10 repetitioner av varje övning med 10 sekunders håll.
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Numerisk smärtskala
Tidsram: 4 veckor
|
NPRS består av en skala med 0-10 avläsningar.
Nollan anger ingen smärta medan 1, 2, 3 anger mild smärta, 4, 5, 6 anger måttlig smärta medan 7-10 anger svår smärta.
|
4 veckor
|
|
Goniometer
Tidsram: 4 veckor
|
Patientens aktiva rörelseomfång kommer att bedömas med en universell standardgoniometer för cervikal flexion, extension, sidoflexion (vänster och höger), rotation (vänster och höger).
Data kommer att samlas in vid baseline cervikal goniometri.
|
4 veckor
|
|
Neck Disability Index (NDI)
Tidsram: 4 VECKOR
|
NDI består av tio frågor.
Varje fråga har sex olika påståenden som uttrycker progressiva nivåer av smärta eller begränsningar i aktiviteter.
Punktpoäng varierar från 0 (ingen smärta eller begränsning) till 5 (så mycket smärta som möjligt eller maximal begränsning).
Den totala NDI-poängen varierar från 0 till 5 poäng.
Högre poäng tyder på större funktionshinder.
|
4 VECKOR
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Muhammad Sanaullah, ms, riphah lahore
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- REC/RCR & AHS/23/0108 NASHIA
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .