Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Mulligan och Mckenzie övningar tillsammans med stabiliseringsövningar hos patienter med kronisk nacksmärta

27 augusti 2024 uppdaterad av: Riphah International University

Jämförelse av Mulligan och McKenzie övningar tillsammans med stabiliseringsövningar på smärta, rörelseomfång och funktionshinder hos patienter med kronisk nacksmärta

Målet med denna [typ av studie: Randomiserad kontrollstudie] är att [jämföra effektiviteten av Mulligan- och McKenzie-övningar tillsammans med stabiliseringsövningar på smärta, rörelseomfång och funktionshinder] hos [i patienter med kronisk nacksmärta]. Huvudfrågan det syftar till att svara är:

  • Om Mulligan är effektivare eller Mckenzie övningar tillsammans med stabiliseringsövningar vid behandling av patienter med kronisk nacksmärta Grupp 1 kommer att få Mulligan och stabiliseringsövningar Grupp 2 kommer att få Mckenzie och stabiliseringsövningar

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Kronisk nacksmärta är ett utbrett och mångfacetterat tillstånd som drabbar en betydande del av den allmänna befolkningen (16,7 % till 75,1 %). Den associerade patofysiologin avslöjar inkonsekvenser i litteraturen, med dokumenterade effekter på sensorimotorisk funktion, taktil skärpa och neuronal aktivitet, särskilt i C5-dermatomet. För att ta itu med denna komplexa fråga kommer en systematisk studie att genomföras vid DHQ. Mandibhaudin avser att jämföra effektiviteten av Mulligan, McKenzie och stabiliseringsövningar vid behandling av kronisk nacksmärta. Olika tekniker har använts för att behandla kronisk nacksmärta. I denna studie kommer jag att jämföra två manuella terapitekniker tillsammans med stabiliseringsövningar och kommer att kontrollera vilken manuell teknik med stabiliseringsträning som är mer effektiv vid behandling av kronisk nacksmärta. En av teknikerna är Mulligan-tekniken, som betonar smärtfria ledmobiliseringar, har visat sig vara effektiva för att lindra både smärta och funktion. Den andra är självbehandlingsmetod av McKenzie-tekniken, vanligen använd för ryggradstillstånd, som centraliserar smärta genom specifika övningar. Dessutom syftar cervikala stabiliseringsövningar, som innehåller progressiva stadier, till att förbättra neuromuskulär kontroll.

Forskningen involverar två interventionsgrupper (Grupp A och Grupp B) som får specifika behandlingar under 32 sessioner inom en period på åtta veckor. Grupp A innehåller Mulligan-tekniken, cervikala och scapulothoracala stabiliseringsövningar och transkutan elektrisk nervstimulering (TENS) med en värmedyna. Grupp B genomgår hot packs och TENS, följt av McKenzie-övningar och cervikala och scapulothoracala stabiliseringsövningar. Resultat, som omfattar smärtnivåer, rörelseomfång (ROM) och Neck Disability Index (NDI) poäng, kommer att utvärderas med hjälp av den numeriska smärtbedömningsskalan, Goniometer och Neck Disability Scale. Dataanalys kommer att använda SPSS version 26. Data kommer att samlas in vid baslinjen, omedelbart efter interventionen och vid uppföljningsintervall. Statistiska analyser kommer att genomföras för att bedöma och jämföra effekterna av de två interventionerna på de primära och sekundära resultaten, för att därigenom ta itu med forskningsfrågan om deras relativa effekt.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

22

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Riphah International University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder 40-65 Lokaliserad kronisk nacksmärta i mer än 3 månader

Exklusions kriterier:

  • Deltagarna som led av sin nacksmärta orsakades av andra komplikationer.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: MCKENZIE OCH STABILISATIONSÖVNINGAR
I denna grupp kommer 11 deltagare att ingå. ingreppen kommer att ges i 15 minuter. Övningarna upprepades sedan fem eller sex gånger under en session. sessionen kommer att vara på 45 minuter, 3 pass per vecka
I denna grupp kommer 11 deltagare att få McKenzie-protokoll med stabiliseringsövningar. Deltagarna kommer att uppmanas att sitta för att behandla förlängningsunderskott. Deltagaren kommer att vara i en bekväm sittställning med ett ordentligt ryggstöd. Huvudet hålls framåtriktat utan någon uppåtgående rörelse (10 till 15 gånger). Sedan återställde han den neutrala sittställningen och i slutet av rörelseomfånget (ROM), stoppade han in hakan genom att trycka på hakan med fingrarna (10 till 15 gånger). Övningarna upprepades sedan fem eller sex gånger under en session. sessionen kommer att vara på 45 minuter, 3 pass per vecka. I slutet av varje pass kommer patienterna att göra stabiliseringsövningar med 10 reps av varje övning med 10 sekunders håll
Andra namn:
  • MCKENZIE PROTOKOLL OCH RYTMISKA STABILISERINGSÖVNINGAR
Experimentell: MULLIGAN OCH STABILISATIONSÖVNINGAR
I denna grupp kommer 11 deltagare att ingå. ingreppen kommer att ges i 15 minuter. Övningarna upprepades sedan fem eller sex gånger under en session. sessionen kommer att vara på 45 minuter, 3 sessioner per vecka i 10 veckor
. Tekniken kommer att inkludera självförsörjande naturliga apofysiska glider (SNAGs), naturliga apofyseala glidningar (NAGs) och mobiliseringstekniker. Deltagarna kommer att få tre set Mulligan Mobilization, varje set med 10 repetitioner av övningen, med ett intervall på 15 till 20 sekunder mellan seten. I slutet av varje session kommer patienterna att göra stabiliseringsövningar med 10 repetitioner av varje övning med 10 sekunders håll.
Andra namn:
  • MULLIGAN OCH RYTMISKA STABILISATIONSÖVNINGAR

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Numerisk smärtskala
Tidsram: 4 veckor
NPRS består av en skala med 0-10 avläsningar. Nollan anger ingen smärta medan 1, 2, 3 anger mild smärta, 4, 5, 6 anger måttlig smärta medan 7-10 anger svår smärta.
4 veckor
Goniometer
Tidsram: 4 veckor
Patientens aktiva rörelseomfång kommer att bedömas med en universell standardgoniometer för cervikal flexion, extension, sidoflexion (vänster och höger), rotation (vänster och höger). Data kommer att samlas in vid baseline cervikal goniometri.
4 veckor
Neck Disability Index (NDI)
Tidsram: 4 VECKOR
NDI består av tio frågor. Varje fråga har sex olika påståenden som uttrycker progressiva nivåer av smärta eller begränsningar i aktiviteter. Punktpoäng varierar från 0 (ingen smärta eller begränsning) till 5 (så mycket smärta som möjligt eller maximal begränsning). Den totala NDI-poängen varierar från 0 till 5 poäng. Högre poäng tyder på större funktionshinder.
4 VECKOR

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Muhammad Sanaullah, ms, riphah lahore

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 november 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2024

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 mars 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 mars 2024

Första postat (Faktisk)

1 april 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

28 augusti 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 augusti 2024

Senast verifierad

1 augusti 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • REC/RCR & AHS/23/0108 NASHIA

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera