Exercices Mulligan et Mckenzie ainsi que des exercices de stabilisation chez les patients souffrant de douleurs chroniques au cou
Comparaison des exercices de Mulligan et McKenzie ainsi que des exercices de stabilisation sur la douleur, l'amplitude des mouvements et le handicap chez les patients souffrant de cervicalgie chronique
Le but de ce [type d'étude : essai contrôlé randomisé] est de [comparer l'efficacité des exercices Mulligan et McKenzie ainsi que des exercices de stabilisation sur la douleur, l'amplitude des mouvements et le handicap] chez [chez les patients souffrant de cervicalgie chronique]. La question principale auquel il vise à répondre est :
- Que Mulligan soit plus efficace ou que les exercices de Mckenzie soient accompagnés d'exercices de stabilisation dans le traitement des patients souffrant de douleurs chroniques au cou Le groupe 1 recevra Mulligan et les exercices de stabilisation Le groupe 2 recevra Mckenzie et les exercices de stabilisation
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La cervicalgie chronique est une affection répandue et multiforme, touchant une partie importante de la population générale (16,7 % à 75,1 %). La physiopathologie associée révèle des incohérences dans la littérature, avec des impacts documentés sur la fonction sensorimotrice, l'acuité tactile et l'activité neuronale, notamment au niveau du dermatome C5. Pour aborder cette question complexe, une étude systématique sera menée au DHQ Mandibhaudin a l'intention de comparer l'efficacité des exercices de Mulligan, McKenzie et de stabilisation dans le traitement des douleurs chroniques au cou. Différentes techniques ont été utilisées pour traiter les douleurs chroniques au cou. Dans cette étude, je comparerai deux techniques de thérapie manuelle ainsi que des exercices de stabilisation et vérifierai quelle technique manuelle avec exercice de stabilisation est la plus efficace dans le traitement des douleurs chroniques au cou. L'une des techniques, la technique Mulligan, qui met l'accent sur des mobilisations articulaires sans douleur, a démontré son efficacité dans l'amélioration de la douleur et de la fonction. L'autre est l'approche d'auto-traitement de la technique McKenzie, couramment utilisée pour les affections de la colonne vertébrale, qui centralise la douleur au moyen d'exercices spécifiques. De plus, les exercices de stabilisation cervicale, intégrant des étapes progressives, visent à améliorer le contrôle neuromusculaire.
La recherche implique deux groupes d'intervention (groupe A et groupe B) recevant des traitements spécifiques sur 32 séances sur une période de huit semaines. Le groupe A intègre la technique Mulligan, des exercices de stabilisation cervicale et scapulothoracique et une stimulation nerveuse électrique transcutanée (TENS) avec un coussin chauffant. Le groupe B subit des packs chauds et des TENS, suivis d'exercices McKenzie et d'exercices de stabilisation cervicale et scapulothoracique. Les résultats, englobant les niveaux de douleur, l'amplitude de mouvement (ROM) et les scores de l'indice de handicap cervical (NDI), seront évalués à l'aide de l'échelle numérique d'évaluation de la douleur, du goniomètre et de l'échelle de handicap cervical. L'analyse des données utilisera SPSS version 26. Les données seront collectées au départ, immédiatement après l'intervention et à intervalles de suivi. Des analyses statistiques seront menées pour évaluer et comparer les effets des deux interventions sur les résultats primaires et secondaires, abordant ainsi la question de recherche concernant leur efficacité relative.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Punjab
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Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Riphah International University
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- 40-65 ans Douleurs cervicales chroniques localisées depuis plus de 3 mois
Critère d'exclusion:
- Les participants souffrant de douleurs au cou étaient causées par d’autres complications.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: EXERCICES DE MCKENZIE ET DE STABILISATION
Dans ce groupe, 11 participants seront inclus.
les interventions seront données pendant 15 minutes.
Les exercices ont ensuite été répétés cinq ou six fois au cours d'une séance.
la séance sera de 45 minutes, 3 séances par semaine
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Dans ce groupe, 11 participants recevront le protocole McKenzie avec des exercices de stabilisation.
Les participants seront invités à s'asseoir pour traiter le déficit d'extension.
Le participant sera dans une position assise confortable avec un support dorsal approprié.
La tête est maintenue face vers l’avant sans aucun mouvement vers le haut (10 à 15 fois).
Ensuite, il rétablit la posture assise neutre, et à la fin de l'amplitude de mouvement (ROM), il rentre le menton en poussant le menton avec ses doigts (10 à 15 fois).
Les exercices ont ensuite été répétés cinq ou six fois au cours d'une séance.
la séance sera de 45 minutes, 3 séances par semaine.
À la fin de chaque séance, les patients feront des exercices de stabilisation avec 10 répétitions de chaque exercice avec 10 secondes de maintien.
Autres noms:
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Expérimental: EXERCICES DE MULLIGAN ET DE STABILISATION
Dans ce groupe, 11 participants seront inclus.
les interventions seront données pendant 15 minutes.
Les exercices ont ensuite été répétés cinq ou six fois au cours d'une séance.
la séance sera de 45 minutes, 3 séances par semaine pendant 10 semaines
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. La technique comprendra des glissements apophysaires naturels auto-entretenus (SNAG), des glissements apophysaires naturels (NAG) et des techniques de mobilisation.
Les participants recevront trois séries de mobilisation Mulligan, chaque série impliquant 10 répétitions de l'exercice, avec un intervalle de 15 à 20 secondes entre les séries. À la fin de chaque séance, les patients effectueront des exercices de stabilisation avec 10 répétitions de chaque exercice avec 10 secondes de maintien.
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle numérique d'évaluation de la douleur
Délai: 4 semaines
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NPRS se compose d’une échelle de 0 à 10 lectures.
Le zéro indique l'absence de douleur tandis que 1, 2, 3 indique une douleur légère, 4, 5, 6 indique une douleur modérée tandis que 7 à 10 indique une douleur intense.
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4 semaines
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Goniomètre
Délai: 4 semaines
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L'amplitude de mouvement active du patient sera évaluée à l'aide d'un goniomètre standard universel pour la flexion cervicale, l'extension, la flexion latérale (gauche et droite), la rotation (gauche et droite).
Les données seront collectées lors de la goniométrie cervicale de base.
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4 semaines
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Indice d'incapacité cervicale (NDI)
Délai: 4 SEMAINES
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Le NDI se compose de dix questions.
Chaque question comporte six affirmations différentes exprimant des niveaux progressifs de douleur ou de limitation des activités.
Les scores des items vont de 0 (pas de douleur ni de limitation) à 5 (autant de douleur que possible ou limitation maximale).
Le score total du NDI varie de 0 à 5 points.
Des scores plus élevés indiquent un plus grand handicap.
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4 SEMAINES
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Muhammad Sanaullah, ms, riphah lahore
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- REC/RCR & AHS/23/0108 NASHIA
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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