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Exercícios de Mulligan e Mckenzie junto com exercícios de estabilização em pacientes com dor cervical crônica

27 de agosto de 2024 atualizado por: Riphah International University

Comparação de exercícios Mulligan e McKenzie junto com exercícios de estabilização para dor, amplitude de movimento e incapacidade em pacientes com dor cervical crônica

O objetivo deste [tipo de estudo: ensaio de controle randomizado] é [comparar a eficácia dos exercícios Mulligan e McKenzie junto com exercícios de estabilização na dor, amplitude de movimento e incapacidade] em [em pacientes com dor cervical crônica]. que pretende responder é:

  • Se Mulligan é mais eficaz ou exercícios de Mckenzie junto com exercícios de estabilização no tratamento de pacientes com dor cervical crônica O Grupo 1 receberá Mulligan e exercícios de estabilização O Grupo 2 receberá exercícios de Mckenzie e de estabilização

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A dor cervical crônica é uma condição prevalente e multifacetada, afetando uma parcela substancial da população em geral (16,7% a 75,1%). A fisiopatologia associada revela inconsistências na literatura, com impactos documentados na função sensório-motora, na acuidade tátil e na atividade neuronal, notadamente no dermátomo C5. Ao abordar esta questão complexa, um estudo sistemático será conduzido no DHQ Mandibhaudin pretende comparar a eficácia de Mulligan, McKenzie e exercícios de estabilização no tratamento da dor cervical crônica. Diferentes técnicas têm sido usadas para tratar a dor cervical crônica. Neste estudo, compararei duas técnicas de terapia manual juntamente com exercícios de estabilização e verificarei qual técnica manual com exercício de estabilização é mais eficaz no tratamento da dor cervical crônica. Uma das técnicas é a técnica Mulligan, que enfatiza mobilizações articulares sem dor, e demonstrou eficácia na melhoria da dor e da função. A outra é a abordagem de autotratamento da técnica McKenzie, comumente utilizada para problemas de coluna, que centraliza a dor por meio de exercícios específicos. Além disso, os exercícios de estabilização cervical, incorporando estágios progressivos, visam melhorar o controle neuromuscular.

A pesquisa envolve dois grupos de intervenção (Grupo A e Grupo B) que recebem tratamentos específicos ao longo de 32 sessões em um período de oito semanas. O Grupo A incorpora a técnica Mulligan, exercícios de estabilização cervical e escapulotorácica e estimulação elétrica nervosa transcutânea (TENS) com almofada térmica. O Grupo B realiza compressas quentes e TENS, seguido de exercícios de McKenzie e exercícios de estabilização cervical e escapulotorácica. Os resultados, abrangendo níveis de dor, amplitude de movimento (ADM) e pontuações do Índice de Incapacidade do Pescoço (NDI), serão avaliados usando a Escala Numérica de Avaliação da Dor, Goniômetro e Escala de Incapacidade do Pescoço. A análise dos dados utilizará o SPSS versão 26. Os dados serão coletados no início do estudo, imediatamente após a intervenção e em intervalos de acompanhamento. Serão realizadas análises estatísticas para avaliar e comparar os efeitos das duas intervenções nos resultados primários e secundários, abordando assim a questão da pesquisa relativa à sua eficácia relativa.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

22

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Paquistão, 54000
        • Riphah International University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade 40-65 Dor cervical crônica localizada por mais de 3 meses

Critério de exclusão:

  • Os participantes que sofriam de dor no pescoço foram causados ​​por outras complicações.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: MCKENZIE E EXERCÍCIOS DE ESTABILIZAÇÃO
Neste grupo, serão incluídos 11 participantes. as intervenções serão dadas por 15 minutos. Os exercícios então foram repetidos cinco ou seis vezes em uma sessão. a sessão será de 45 minutos, 3 sessões por semana
Neste grupo 11 participantes receberão o protocolo McKenzie com exercícios de estabilização. Os participantes serão solicitados a sentar-se para tratar o déficit de extensão. O participante estará em uma posição sentada confortável com apoio adequado para as costas. A cabeça é mantida voltada para frente sem nenhum movimento para cima e para frente (10 a 15 vezes). Em seguida, ele restaurou a postura sentada neutra e, ao final da amplitude de movimento (ADM), contraiu o queixo empurrando-o com os dedos (10 a 15 vezes). Os exercícios então foram repetidos cinco ou seis vezes em uma sessão. a sessão será de 45 minutos, 3 sessões por semana. No final de cada sessão, os pacientes farão exercícios de estabilização com 10 repetições de cada exercício com retenção de 10 segundos
Outros nomes:
  • PROTOCOLO MCKENZIE E EXERCÍCIOS DE ESTABILIZAÇÃO RÍTMICA
Experimental: EXERCÍCIOS DE MULLIGAN E ESTABILIZAÇÃO
Neste grupo, serão incluídos 11 participantes. as intervenções serão dadas por 15 minutos. Os exercícios então foram repetidos cinco ou seis vezes em uma sessão. a sessão será de 45 minutos, 3 sessões por semana durante 10 semanas
. A técnica incluirá deslizamento apofisário natural autossustentável (SNAGs), deslizamentos apofisários naturais (NAGs) e técnicas de mobilização. Os participantes receberão três séries de Mobilização Mulligan, cada série envolvendo 10 repetições do exercício, com intervalo de 15 a 20 segundos entre as séries. Ao final de cada sessão os pacientes farão exercícios de estabilização com 10 repetições de cada exercício com retenção de 10 segundos.
Outros nomes:
  • EXERCÍCIOS DE MULLIGAN E ESTABILIZAÇÃO RÍTMICA

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala numérica de avaliação da dor
Prazo: 4 semanas
O NPRS consiste em uma escala com leituras de 0 a 10. O zero denota nenhuma dor enquanto 1, 2, 3 denota dor leve, 4, 5, 6 denota dor moderada enquanto 7-10 denota dor intensa.
4 semanas
Goniômetro
Prazo: 4 semanas
A amplitude de movimento ativa do paciente será avaliada usando um goniômetro padrão universal para flexão cervical, extensão, flexão lateral (esquerda e direita), rotação (esquerda e direita). Os dados serão coletados na goniometria cervical basal.
4 semanas
Índice de Incapacidade do Pescoço (NDI)
Prazo: 4 SEMANAS
O NDI consiste em dez questões. Cada questão possui seis afirmações diferentes que expressam níveis progressivos de dor ou limitação nas atividades. A pontuação dos itens varia de 0 (sem dor ou limitação) a 5 (tanta dor quanto possível ou limitação máxima). A pontuação total do NDI varia de 0 a 5 pontos. Pontuações mais altas indicam maior incapacidade.
4 SEMANAS

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Muhammad Sanaullah, ms, riphah lahore

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de novembro de 2023

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2024

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de março de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de março de 2024

Primeira postagem (Real)

1 de abril de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de agosto de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de agosto de 2024

Última verificação

1 de agosto de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • REC/RCR & AHS/23/0108 NASHIA

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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