- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06340113
Ejercicios de Mulligan y Mckenzie junto con ejercicios de estabilización en pacientes con dolor de cuello crónico
Comparación de los ejercicios de Mulligan y McKenzie junto con ejercicios de estabilización sobre el dolor, la amplitud de movimiento y la discapacidad en pacientes con dolor de cuello crónico
El objetivo de este [tipo de estudio: ensayo de control aleatorio] es [comparar la eficacia de los ejercicios de Mulligan y McKenzie junto con los ejercicios de estabilización sobre el dolor, la amplitud de movimiento y la discapacidad] en [en pacientes con dolor de cuello crónico].La pregunta principal pretende responder es:
- Si Mulligan es más eficaz o los ejercicios de Mckenzie junto con ejercicios de estabilización en el tratamiento de pacientes con dolor de cuello crónico. El grupo 1 recibirá Mulligan y ejercicios de estabilización. El grupo 2 recibirá Mckenzie y ejercicios de estabilización.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El dolor de cuello crónico es una afección prevalente y multifacética que afecta a una parte sustancial de la población general (16,7% a 75,1%). La fisiopatología asociada revela inconsistencias en la literatura, con impactos documentados en la función sensoriomotora, la agudeza táctil y la actividad neuronal, especialmente en el dermatoma C5. Para abordar este tema complejo, se llevará a cabo un estudio sistemático en DHQ Mandibhaudin con la intención de comparar la efectividad de Mulligan, McKenzie y los ejercicios de estabilización en el tratamiento del dolor de cuello crónico. Se han utilizado diferentes técnicas para tratar el dolor de cuello crónico. En este estudio compararé dos técnicas de terapia manual junto con ejercicios de estabilización y comprobaré qué técnica manual con ejercicio de estabilización es más eficaz en el tratamiento del dolor crónico de cuello. Una de las técnicas, la técnica de Mulligan, que enfatiza las movilizaciones articulares sin dolor, ha demostrado eficacia para mejorar tanto el dolor como la función. El otro es el enfoque de autotratamiento de la técnica McKenzie, comúnmente utilizada para afecciones de la columna, que centraliza el dolor mediante ejercicios específicos. Además, los ejercicios de estabilización cervical, que incorporan etapas progresivas, tienen como objetivo mejorar el control neuromuscular.
La investigación involucra a dos grupos de intervención (Grupo A y Grupo B) que reciben tratamientos específicos durante 32 sesiones dentro de un período de ocho semanas. El grupo A incorpora la técnica de Mulligan, ejercicios de estabilización cervical y escapulotorácica y estimulación nerviosa eléctrica transcutánea (TENS) con almohadilla térmica. El grupo B se somete a compresas calientes y TENS, seguidos de ejercicios de McKenzie y ejercicios de estabilización cervical y escapulotorácica. Los resultados, que abarcan niveles de dolor, rango de movimiento (ROM) y puntuaciones del índice de discapacidad del cuello (NDI), se evaluarán utilizando la escala numérica de calificación del dolor, el goniómetro y la escala de discapacidad del cuello. El análisis de datos empleará SPSS versión 26. Los datos se recopilarán al inicio del estudio, inmediatamente después de la intervención y en intervalos de seguimiento. Se realizarán análisis estadísticos para evaluar y comparar los efectos de las dos intervenciones en los resultados primarios y secundarios, abordando así la pregunta de investigación sobre su eficacia relativa.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Punjab
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Lahore, Punjab, Pakistán, 54000
- Riphah International University
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad 40-65 Dolor de cuello crónico localizado durante más de 3 meses
Criterio de exclusión:
- Los participantes que sufrieron dolor de cuello fueron causados por otras complicaciones.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: MCKENZIE Y EJERCICIOS DE ESTABILIZACIÓN
En este grupo se incluirán 11 participantes.
las intervenciones se darán durante 15 min.
Luego, los ejercicios se repitieron cinco o seis veces en una sesión.
La sesión será de 45 min, 3 sesiones por semana.
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En este grupo 11 participantes recibirán el protocolo McKenzie con ejercicios de estabilización.
Se pedirá a los participantes que se sienten para tratar el déficit de extensión.
El participante estará sentado en una posición cómoda con un respaldo adecuado para la espalda.
La cabeza se mantiene mirando hacia adelante sin ningún movimiento hacia arriba y hacia arriba (de 10 a 15 veces).
Luego, restableció la postura neutra sentada y, al final del rango de movimiento (ROM), hundió la barbilla empujándola con los dedos (de 10 a 15 veces).
Luego, los ejercicios se repitieron cinco o seis veces en una sesión.
La sesión será de 45 min, 3 sesiones por semana.
Al final de cada sesión, los pacientes realizarán ejercicios de estabilización con 10 repeticiones de cada ejercicio con una retención de 10 segundos.
Otros nombres:
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Experimental: MULLIGAN Y EJERCICIOS DE ESTABILIZACIÓN
En este grupo se incluirán 11 participantes.
las intervenciones se darán durante 15 min.
Luego, los ejercicios se repitieron cinco o seis veces en una sesión.
La sesión será de 45 minutos, 3 sesiones por semana durante 10 semanas.
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. La técnica incluirá deslizamiento apofisario natural autosostenido (SNAG), deslizamiento apofisario natural (NAG) y técnicas de movilización.
Los participantes recibirán tres series de Movilización Mulligan, cada serie con 10 repeticiones del ejercicio, con un intervalo de 15 a 20 segundos entre las series. Al final de cada sesión, los pacientes harán ejercicios de estabilización con 10 repeticiones de cada ejercicio con una retención de 10 segundos.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala numérica de calificación del dolor
Periodo de tiempo: 4 semanas
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NPRS consta de una escala con lecturas de 0 a 10.
El cero denota ningún dolor, mientras que 1, 2, 3 denota dolor leve, 4, 5, 6 denota dolor moderado, mientras que 7-10 denota dolor severo.
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4 semanas
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Goniómetro
Periodo de tiempo: 4 semanas
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El rango de movimiento activo del paciente se evaluará utilizando un goniómetro estándar universal para flexión, extensión, flexión lateral (izquierda y derecha) y rotación cervical (izquierda y derecha).
Los datos se recopilarán en la goniometría cervical inicial.
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4 semanas
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Índice de discapacidad del cuello (NDI)
Periodo de tiempo: 4 SEMANAS
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El NDI consta de diez preguntas.
Cada pregunta tiene seis afirmaciones diferentes que expresan niveles progresivos de dolor o limitación en las actividades.
Las puntuaciones de los ítems varían de 0 (sin dolor ni limitación) a 5 (tanto dolor como sea posible o limitación máxima).
La puntuación total del NDI oscila entre 0 y 5 puntos.
Las puntuaciones más altas indican una mayor discapacidad.
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4 SEMANAS
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Muhammad Sanaullah, ms, riphah lahore
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- REC/RCR & AHS/23/0108 NASHIA
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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