- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06340113
Mulligan og Mckenzie-øvelser sammen med stabiliseringsøvelser hos patienter med kroniske nakkesmerter
Sammenligning af Mulligan- og McKenzie-øvelser sammen med stabiliseringsøvelser på smerter, bevægelsesområde og handicap hos patienter med kroniske nakkesmerter
Målet med denne [type af undersøgelse: Randomiseret kontrolforsøg] er at [sammenligne effektiviteten af Mulligan- og McKenzie-øvelser sammen med stabiliseringsøvelser på smerte, bevægeudslag og handicap] hos [i patienter med kroniske nakkesmerter]. Hovedspørgsmålet det sigter mod at svare er:
- Om Mulligan er mere effektiv eller Mckenzie øvelser sammen med stabiliseringsøvelser i behandlingen af patienter med kroniske nakkesmerter Gruppe 1 vil modtage Mulligan og stabiliseringsøvelser Gruppe 2 vil modtage Mckenzie og stabiliseringsøvelser
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Kroniske nakkesmerter er en udbredt og mangefacetteret tilstand, der påvirker en betydelig del af den generelle befolkning (16,7 % til 75,1 %). Den tilknyttede patofysiologi afslører uoverensstemmelser i litteraturen med dokumenterede indvirkninger på sensorimotorisk funktion, taktil skarphed og neuronal aktivitet, især i C5-dermatomet. For at løse dette komplekse problem vil der blive udført en systematisk undersøgelse på DHQ Mandibhaudin har til hensigt at sammenligne effektiviteten af Mulligan, McKenzie og stabiliseringsøvelser til behandling af kroniske nakkesmerter. Forskellige teknikker er blevet brugt til at behandle kroniske nakkesmerter. I denne undersøgelse vil jeg sammenligne to manuelle terapiteknikker sammen med stabiliseringsøvelser og vil undersøge, hvilken manuel teknik med stabiliseringsøvelser, der er mere effektiv i behandlingen af kroniske nakkesmerter. En af teknikkerne er Mulligan-teknikken, der lægger vægt på smertefri ledmobiliseringer, og har vist effektivitet til at lindre både smerte og funktion. Den anden er selvbehandlingstilgang af McKenzie-teknikken, almindeligvis brugt til rygsygdomme, som centraliserer smerte gennem specifikke øvelser. Derudover har cervikale stabiliseringsøvelser, der inkorporerer progressive stadier, til formål at forbedre neuromuskulær kontrol.
Forskningen involverer to interventionsgrupper (Gruppe A og Gruppe B), der modtager specifikke behandlinger over 32 sessioner inden for en otte ugers periode. Gruppe A inkorporerer Mulligan-teknikken, cervikale og scapulothoracale stabiliseringsøvelser og transkutan elektrisk nervestimulation (TENS) med en varmepude. Gruppe B gennemgår hot packs og TENS, efterfulgt af McKenzie-øvelser og cervikale og scapulothoracale stabiliseringsøvelser. Resultater, der omfatter smerteniveauer, bevægelsesområde (ROM) og NDI-score (Neck Disability Index), vil blive evalueret ved hjælp af den numeriske smertevurderingsskala, goniometer og nakkehandicapskala. Dataanalyse vil anvende SPSS version 26. Data vil blive indsamlet ved baseline, umiddelbart efter intervention og med opfølgningsintervaller. Statistiske analyser vil blive udført for at vurdere og sammenligne effekterne af de to interventioner på de primære og sekundære resultater, og derved adressere forskningsspørgsmålet vedrørende deres relative effekt.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Riphah International University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder 40-65 Lokaliserede kroniske nakkesmerter i mere end 3 måneder
Ekskluderingskriterier:
- Deltagerne, der led af deres nakkesmerter, var forårsaget af andre komplikationer.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: MCKENZIE OG STABILISATIONSØVELSER
I denne gruppe vil 11 deltagere indgå.
indgrebene vil blive givet i 15 min.
Øvelserne gentages derefter fem eller seks gange i en session.
sessionen vil vare 45 minutter, 3 sessioner om ugen
|
I denne gruppe vil 11 deltagere modtage McKenzie-protokollen med stabiliseringsøvelser.
Deltagerne vil blive bedt om at sidde for at behandle forlængelsesunderskud.
Deltageren vil være i en behagelig siddestilling med en ordentlig rygstøtte.
Hovedet holdes fremadvendt uden opadgående bevægelser (10 til 15 gange).
Derefter genoprettede han den neutrale siddestilling, og ved slutningen af bevægelsesområdet (ROM) satte han hagen ind ved at skubbe hagen med fingrene (10 til 15 gange).
Øvelserne gentages derefter fem eller seks gange i en session.
sessionen vil vare 45 minutter, 3 sessioner om ugen.
Ved slutningen af hver session vil patienterne lave stabiliseringsøvelser med 10 gentagelser af hver øvelse med 10 sekunders hold
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: MULLIGAN OG STABILISATIONSØVELSER
I denne gruppe vil 11 deltagere indgå.
indgrebene vil blive givet i 15 min.
Øvelserne gentages derefter fem eller seks gange i en session.
sessionen vil vare 45 minutter, 3 sessioner om ugen i 10 uger
|
. Teknikken vil omfatte Self-Sustained Natural Apophyseal Glide (SNAG'er), Natural Apophyseal Glides (NAG'er) og mobiliseringsteknikker.
Deltagerne vil modtage tre sæt Mulligan Mobilization, hvert sæt involverer 10 gentagelser af øvelsen, med et interval på 15 til 20 sekunder mellem sættene. Ved slutningen af hver session vil patienterne lave stabiliseringsøvelser med 10 gentagelser af hver øvelse med 10 sekunders hold.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: 4 uger
|
NPRS består af en skala med 0-10 aflæsninger.
Nulet angiver ingen smerte, mens 1, 2, 3 angiver mild smerte, 4, 5, 6 angiver moderat smerte, mens 7-10 angiver svær smerte.
|
4 uger
|
|
Goniometer
Tidsramme: 4 uger
|
Patientens aktive bevægelsesområde vil blive vurderet ved hjælp af et universelt standardgoniometer til cervikal fleksion, ekstension, sidefleksion (venstre og højre), rotation (venstre og højre).
Dataene vil blive indsamlet ved baseline cervikal goniometri.
|
4 uger
|
|
Neck Disability Index (NDI)
Tidsramme: 4 UGER
|
NDI består af ti spørgsmål.
Hvert spørgsmål har seks forskellige påstande, der udtrykker progressive niveauer af smerte eller begrænsning i aktiviteter.
Punktscore varierer fra 0 (ingen smerte eller begrænsning) til 5 (så meget smerte som muligt eller maksimal begrænsning).
Den samlede NDI-score varierer fra 0 til 5 point.
Højere score indikerer større handicap.
|
4 UGER
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Muhammad Sanaullah, ms, riphah lahore
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- REC/RCR & AHS/23/0108 NASHIA
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Nakke smerter
-
Insel Gruppe AG, University Hospital BernGaslini Children's HospitalTilmelding efter invitationAnæstesi | Trakeostomi komplikation | Emergency Front of Neck Airway hos børnSchweiz
-
The University of Texas Health Science Center,...EurofinsAfsluttetOdontogen Deep Space Neck InfectionForenede Stater
-
Istanbul University - CerrahpasaRekrutteringPatellofemoral Pain, PfpTyrkiet (Türkiye)
-
Pamukkale UniversityIkke rekrutterer endnuPatellofemoral Pain, PfpTyrkiet (Türkiye)
-
Beijing Sport UniversityAfsluttetPatellofemoral Pain, PfpKina
-
University Children's Hospital, ZurichAfsluttetEmergency Front of Neck Airway hos børnSchweiz
-
Beijing Sport UniversityIkke rekrutterer endnuPatellofemoral Pain, Pfp
-
Beijing Sport UniversityIkke rekrutterer endnu
-
Sahmyook UniversityAfsluttetMyofascial Pain Syndrome (MPS)Sydkorea
-
Future University in EgyptAfsluttet