Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Mulligan og Mckenzie-øvelser sammen med stabiliseringsøvelser hos patienter med kroniske nakkesmerter

27. august 2024 opdateret af: Riphah International University

Sammenligning af Mulligan- og McKenzie-øvelser sammen med stabiliseringsøvelser på smerter, bevægelsesområde og handicap hos patienter med kroniske nakkesmerter

Målet med denne [type af undersøgelse: Randomiseret kontrolforsøg] er at [sammenligne effektiviteten af ​​Mulligan- og McKenzie-øvelser sammen med stabiliseringsøvelser på smerte, bevægeudslag og handicap] hos [i patienter med kroniske nakkesmerter]. Hovedspørgsmålet det sigter mod at svare er:

  • Om Mulligan er mere effektiv eller Mckenzie øvelser sammen med stabiliseringsøvelser i behandlingen af ​​patienter med kroniske nakkesmerter Gruppe 1 vil modtage Mulligan og stabiliseringsøvelser Gruppe 2 vil modtage Mckenzie og stabiliseringsøvelser

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Kroniske nakkesmerter er en udbredt og mangefacetteret tilstand, der påvirker en betydelig del af den generelle befolkning (16,7 % til 75,1 %). Den tilknyttede patofysiologi afslører uoverensstemmelser i litteraturen med dokumenterede indvirkninger på sensorimotorisk funktion, taktil skarphed og neuronal aktivitet, især i C5-dermatomet. For at løse dette komplekse problem vil der blive udført en systematisk undersøgelse på DHQ Mandibhaudin har til hensigt at sammenligne effektiviteten af ​​Mulligan, McKenzie og stabiliseringsøvelser til behandling af kroniske nakkesmerter. Forskellige teknikker er blevet brugt til at behandle kroniske nakkesmerter. I denne undersøgelse vil jeg sammenligne to manuelle terapiteknikker sammen med stabiliseringsøvelser og vil undersøge, hvilken manuel teknik med stabiliseringsøvelser, der er mere effektiv i behandlingen af ​​kroniske nakkesmerter. En af teknikkerne er Mulligan-teknikken, der lægger vægt på smertefri ledmobiliseringer, og har vist effektivitet til at lindre både smerte og funktion. Den anden er selvbehandlingstilgang af McKenzie-teknikken, almindeligvis brugt til rygsygdomme, som centraliserer smerte gennem specifikke øvelser. Derudover har cervikale stabiliseringsøvelser, der inkorporerer progressive stadier, til formål at forbedre neuromuskulær kontrol.

Forskningen involverer to interventionsgrupper (Gruppe A og Gruppe B), der modtager specifikke behandlinger over 32 sessioner inden for en otte ugers periode. Gruppe A inkorporerer Mulligan-teknikken, cervikale og scapulothoracale stabiliseringsøvelser og transkutan elektrisk nervestimulation (TENS) med en varmepude. Gruppe B gennemgår hot packs og TENS, efterfulgt af McKenzie-øvelser og cervikale og scapulothoracale stabiliseringsøvelser. Resultater, der omfatter smerteniveauer, bevægelsesområde (ROM) og NDI-score (Neck Disability Index), vil blive evalueret ved hjælp af den numeriske smertevurderingsskala, goniometer og nakkehandicapskala. Dataanalyse vil anvende SPSS version 26. Data vil blive indsamlet ved baseline, umiddelbart efter intervention og med opfølgningsintervaller. Statistiske analyser vil blive udført for at vurdere og sammenligne effekterne af de to interventioner på de primære og sekundære resultater, og derved adressere forskningsspørgsmålet vedrørende deres relative effekt.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

22

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Riphah International University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder 40-65 Lokaliserede kroniske nakkesmerter i mere end 3 måneder

Ekskluderingskriterier:

  • Deltagerne, der led af deres nakkesmerter, var forårsaget af andre komplikationer.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: MCKENZIE OG STABILISATIONSØVELSER
I denne gruppe vil 11 deltagere indgå. indgrebene vil blive givet i 15 min. Øvelserne gentages derefter fem eller seks gange i en session. sessionen vil vare 45 minutter, 3 sessioner om ugen
I denne gruppe vil 11 deltagere modtage McKenzie-protokollen med stabiliseringsøvelser. Deltagerne vil blive bedt om at sidde for at behandle forlængelsesunderskud. Deltageren vil være i en behagelig siddestilling med en ordentlig rygstøtte. Hovedet holdes fremadvendt uden opadgående bevægelser (10 til 15 gange). Derefter genoprettede han den neutrale siddestilling, og ved slutningen af ​​bevægelsesområdet (ROM) satte han hagen ind ved at skubbe hagen med fingrene (10 til 15 gange). Øvelserne gentages derefter fem eller seks gange i en session. sessionen vil vare 45 minutter, 3 sessioner om ugen. Ved slutningen af ​​hver session vil patienterne lave stabiliseringsøvelser med 10 gentagelser af hver øvelse med 10 sekunders hold
Andre navne:
  • MCKENZIE PROTOKOL OG RYTMISKE STABILISERINGSØVELSER
Eksperimentel: MULLIGAN OG STABILISATIONSØVELSER
I denne gruppe vil 11 deltagere indgå. indgrebene vil blive givet i 15 min. Øvelserne gentages derefter fem eller seks gange i en session. sessionen vil vare 45 minutter, 3 sessioner om ugen i 10 uger
. Teknikken vil omfatte Self-Sustained Natural Apophyseal Glide (SNAG'er), Natural Apophyseal Glides (NAG'er) og mobiliseringsteknikker. Deltagerne vil modtage tre sæt Mulligan Mobilization, hvert sæt involverer 10 gentagelser af øvelsen, med et interval på 15 til 20 sekunder mellem sættene. Ved slutningen af ​​hver session vil patienterne lave stabiliseringsøvelser med 10 gentagelser af hver øvelse med 10 sekunders hold.
Andre navne:
  • MULLIGAN OG RYTMISK STABILISATIONSØVELSER

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: 4 uger
NPRS består af en skala med 0-10 aflæsninger. Nulet angiver ingen smerte, mens 1, 2, 3 angiver mild smerte, 4, 5, 6 angiver moderat smerte, mens 7-10 angiver svær smerte.
4 uger
Goniometer
Tidsramme: 4 uger
Patientens aktive bevægelsesområde vil blive vurderet ved hjælp af et universelt standardgoniometer til cervikal fleksion, ekstension, sidefleksion (venstre og højre), rotation (venstre og højre). Dataene vil blive indsamlet ved baseline cervikal goniometri.
4 uger
Neck Disability Index (NDI)
Tidsramme: 4 UGER
NDI består af ti spørgsmål. Hvert spørgsmål har seks forskellige påstande, der udtrykker progressive niveauer af smerte eller begrænsning i aktiviteter. Punktscore varierer fra 0 (ingen smerte eller begrænsning) til 5 (så meget smerte som muligt eller maksimal begrænsning). Den samlede NDI-score varierer fra 0 til 5 point. Højere score indikerer større handicap.
4 UGER

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Muhammad Sanaullah, ms, riphah lahore

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. november 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2024

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. marts 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

1. april 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. august 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. august 2024

Sidst verificeret

1. august 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/RCR & AHS/23/0108 NASHIA

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Nakke smerter

Abonner