妊娠中期の鼠径部痛に対する活性組織放出技術の効果
2024年11月19日 更新者：Riphah International University
妊娠中期の鼠径部痛、股関節可動域、機能障害に対する活性組織リリース技術の効果
この研究では、鼠径部の痛み、股関節の可動範囲、妊娠第 2 学期の機能障害に対する能動的な組織リリース技術の効果に焦点を当てます。
これは、プライムケア病院の参加者 30 名を対象に実施されるランダム化比較試験になります。
この研究には、鼠径部または円靭帯の痛みがある 25 ～ 35 歳の妊娠第 2 期の妊婦が含まれます。
30 人のサンプルが 2 つのグループに分けられます。
グループAは、自宅でのリラクゼーションエクササイズの計画は立てずに、週に3回10分間のアクティブリリーステクニックの治療を受けます。
対照的に、グループ B は、アクティブリリーステクノロジーの治療と自宅でのリラクゼーションエクササイズを組み合わせます。
治療は 4 週間行われ、治療前後の痛みが (NPRS) スケールによって評価されます。
機能障害は、両グループのケベックスケールおよびフォース障害スケールアンケートを通じて治療の前後に測定されます。
調査の概要
詳細な説明
鼠径部の痛みは、主に妊娠の第一期と第二期に、子宮が拡大して靱帯が伸びて緊張しやすくなるため、円靱帯の痛みによって発生します。 この研究は、鼠径部の痛み、股関節の可動範囲、妊娠第 2 学期の機能障害に対する能動的な組織リリース技術の効果に焦点を当てます。 この研究のすべての参加者には、氷療法のベースライン治療が 10 分間施されます。 30 人のサンプルが 2 つのグループに分けられます。 グループAは、自宅でのリラクゼーションエクササイズの計画は立てずに、週に3回10分間のアクティブリリーステクニックの治療を受けます。 対照的に、グループ B は、アクティブリリーステクノロジーの治療と自宅でのリラクゼーションエクササイズを組み合わせます。
治療は 4 週間行われ、治療前後の痛みが (NPRS) スケールによって評価されます。 機能障害は、両グループのケベックスケールおよびフォース障害スケールアンケートを通じて治療の前後に測定されます。 記録された値は、SPSS を使用して変更が分析されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Punjab
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Faisalābad、Punjab、パキスタン、38000
- Prime Care Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 鼠径部の痛み/円靭帯の痛み
- NPRS スコアは 4 ～ 10
- ケベックスコアで 50 ～ 90 のスコアを獲得した機能的活動
除外基準:
- 感染症、悪性腫瘍、炎症などの診断された病状
- 腰椎および骨盤帯の構造的変形、
- 鼠径部または腰椎の手術
- ハイリスク妊娠
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：活性組織剥離技術グループ
このグループは、週に3回のセッションで4週間、アクティブリリース技術によって治療されます。
1回のセッションは10分となります。
各セッションの前に、炎症がある場合は鼠径部にアイスパックを当てます。
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アクティブリリース技術は、軟組織システムまたは動きベースの技術です。
筋肉、神経、筋膜、靱帯、腱の治療に使用されます。
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アクティブコンパレータ：リラクゼーションエクササイズグループ
グループ B はリラクゼーションエクササイズのみで治療されます。
リラクゼーションエクササイズには、呼吸エクササイズ、骨盤底エクササイズ、姿勢エクササイズなどが含まれます。
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リラクゼーションエクササイズには、呼吸エクササイズ、骨盤底エクササイズ、姿勢エクササイズなどが含まれます。
エクササイズは座った状態で行われます
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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数値による痛みの評価スケール
時間枠：4週間まで
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NPRS は、回答者が自分の痛みの強さを最もよく反映する整数 (0 ～ 10 の整数) を選択するセグメント化された数値スケールです。
一般的な形式は水平バーまたは水平線です。
NPRS は、極端な痛みの重症度を表す用語によって支えられています。
ベースラインから 4 週間に変更します。
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4週間まで
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ケベック州のアンケート:
時間枠：4週間まで
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ケベック質問票は、鼠径部痛患者の機能障害のレベルを測定するために開発された症状別の質問票です。
アンケートの本来の目的は、痛みに関連する機能制限を考慮し、個々の患者の進行状況を監視し、リハビリテーション プログラムに組み込まれている鼠径部痛被験者の進展を比較することです。
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4週間まで
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ゴニオメーター: 可動範囲を測定するには:
時間枠：4週間まで
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ゴニオメーターは、角度を測定したり、物体の特定の位置への回転を可能にしたりする装置です。可動範囲は、特定の関節または身体部分の周りの動きの測定値です。
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4週間まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Khadija shamas, MS*、Riphah International University, Lahore, Pakistan
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Weir A, Jansen JA, van de Port IG, Van de Sande HB, Tol JL, Backx FJ. Manual or exercise therapy for long-standing adductor-related groin pain: a randomised controlled clinical trial. Man Ther. 2011 Apr;16(2):148-54. doi: 10.1016/j.math.2010.09.001. Epub 2010 Oct 16.
- Liddle SD, Pennick V. Interventions for preventing and treating low-back and pelvic pain during pregnancy. Cochrane Database Syst Rev. 2015 Sep 30;2015(9):CD001139. doi: 10.1002/14651858.CD001139.pub4.
- Shiri R, Coggon D, Falah-Hassani K. Exercise for the prevention of low back and pelvic girdle pain in pregnancy: A meta-analysis of randomized controlled trials. Eur J Pain. 2018 Jan;22(1):19-27. doi: 10.1002/ejp.1096. Epub 2017 Sep 4.
- Cotellessa F, Puce L, Formica M, May MC, Trompetto C, Perrone M, Bertulessi A, Anfossi V, Modenesi R, Marinelli L, Bragazzi NL, Mori L. Effectiveness of a Preventative Program for Groin Pain Syndrome in Elite Youth Soccer Players: A Prospective, Randomized, Controlled, Single-Blind Study. Healthcare (Basel). 2023 Aug 22;11(17):2367. doi: 10.3390/healthcare11172367.
- Andrews CM, O'Neill LM. Use of pelvic tilt exercise for ligament pain relief. J Nurse Midwifery. 1994 Nov-Dec;39(6):370-4. doi: 10.1016/0091-2182(94)90156-2.
- Hall H, Cramer H, Sundberg T, Ward L, Adams J, Moore C, Sibbritt D, Lauche R. The effectiveness of complementary manual therapies for pregnancy-related back and pelvic pain: A systematic review with meta-analysis. Medicine (Baltimore). 2016 Sep;95(38):e4723. doi: 10.1097/MD.0000000000004723.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年4月1日
一次修了 (実際)
2024年9月20日
研究の完了 (実際)
2024年10月5日
試験登録日
最初に提出
2024年3月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年3月25日
最初の投稿 (実際)
2024年4月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年11月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年11月19日
最終確認日
2024年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。