活性组织释放技术对妊娠中期腹股沟疼痛的影响
2024年11月19日 更新者：Riphah International University
活性组织释放技术对妊娠第二个月腹股沟疼痛、髋关节活动范围和功能障碍的影响
该研究将重点关注主动组织释放技术对妊娠第二个月腹股沟疼痛、臀部运动范围和功能障碍的影响。
这是一项对来自 Prime Care 医院的 30 名参与者进行的随机对照试验。
年龄在25至35岁之间、有腹股沟或圆韧带疼痛的妊娠中期孕妇将被纳入本研究。
30 名样本将被分为 2 组。
A组将接受主动释放技术治疗，每周三次，每次10分钟，没有家庭放松练习计划。
相比之下，B 组将主动释放技术治疗与家庭放松练习相结合。
治疗将持续 4 周，并通过 (NPRS) 量表评估治疗前后的疼痛。
两组在治疗前和治疗后均通过魁北克量表和力量残疾量表问卷测量功能障碍。
研究概览
详细说明
腹股沟疼痛大多发生在怀孕的前三个月和中期，这是由于子宫扩张导致韧带拉伸而导致圆韧带疼痛，使其更容易拉伤。 该研究将重点关注主动组织释放技术对妊娠第二个月腹股沟疼痛、臀部运动范围和功能障碍的影响。 本研究的所有参与者将接受 10 分钟的冰疗基线治疗。 30 名样本将被分为 2 组。 A组将接受主动释放技术治疗，每周三次，每次10分钟，没有家庭放松练习计划。 相比之下，B 组将主动释放技术治疗与家庭放松练习相结合。
治疗将持续 4 周，并通过 (NPRS) 量表评估治疗前后的疼痛。 两组在治疗前和治疗后均通过魁北克量表和力量残疾量表问卷测量功能障碍。 将使用 SPSS 分析记录值的任何变化
研究类型
介入性
注册 (实际的)
30
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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Punjab
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Faisalābad、Punjab、巴基斯坦、38000
- Prime Care Hospital
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-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 腹股沟区疼痛/圆韧带疼痛
- NPRS 分数在 4 到 10 之间
- 魁北克分数中功能活动得分在 50 到 90 之间
排除标准：
- 任何诊断出的病理，如感染、恶性肿瘤、炎症
- 腰椎和骨盆带的任何结构畸形，
- 任何腹股沟或腰椎手术
- 高危妊娠
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：主动组织松解技术组
该小组将接受主动释放技术治疗，为期 4 周，每周 3 次。
一节课时长为 10 分钟。
每次治疗前，将冰袋敷在腹股沟区域以消除炎症（如果有）。
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主动释放技术是软组织系统或基于运动的技术。
它用于治疗肌肉、神经、筋膜、韧带和肌腱。
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有源比较器：放松练习组
B 组仅进行放松练习。
放松练习包括呼吸练习、骨盆底练习和姿势练习。
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放松练习包括呼吸练习、骨盆底练习和姿势练习。
练习将以坐姿进行
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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数字疼痛评定量表
大体时间：长达 4 周
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NPRS 是一种分段数字量表，受访者选择最能反映其疼痛强度的整数（0-10 整数）。
常见的格式是水平条或线。
NPRS 以描述极端疼痛严重程度的术语为基础。
从基线更改为 4 周。
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长达 4 周
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魁北克调查问卷：
大体时间：长达 4 周
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魁北克问卷是针对具体情况的问卷，旨在衡量腹股沟疼痛患者的功能残疾程度。
问卷的最初目的是考虑与疼痛相关的功能限制，监测个体患者的进展并比较纳入康复计划的腹股沟疼痛受试者的演变
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长达 4 周
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测角仪：测量运动范围：
大体时间：长达 4 周
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测角仪是一种测量角度或允许物体旋转到特定位置的设备，运动范围是围绕特定关节或身体部位的运动的测量。
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长达 4 周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Khadija shamas, MS*、Riphah International University, Lahore, Pakistan
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Weir A, Jansen JA, van de Port IG, Van de Sande HB, Tol JL, Backx FJ. Manual or exercise therapy for long-standing adductor-related groin pain: a randomised controlled clinical trial. Man Ther. 2011 Apr;16(2):148-54. doi: 10.1016/j.math.2010.09.001. Epub 2010 Oct 16.
- Liddle SD, Pennick V. Interventions for preventing and treating low-back and pelvic pain during pregnancy. Cochrane Database Syst Rev. 2015 Sep 30;2015(9):CD001139. doi: 10.1002/14651858.CD001139.pub4.
- Shiri R, Coggon D, Falah-Hassani K. Exercise for the prevention of low back and pelvic girdle pain in pregnancy: A meta-analysis of randomized controlled trials. Eur J Pain. 2018 Jan;22(1):19-27. doi: 10.1002/ejp.1096. Epub 2017 Sep 4.
- Cotellessa F, Puce L, Formica M, May MC, Trompetto C, Perrone M, Bertulessi A, Anfossi V, Modenesi R, Marinelli L, Bragazzi NL, Mori L. Effectiveness of a Preventative Program for Groin Pain Syndrome in Elite Youth Soccer Players: A Prospective, Randomized, Controlled, Single-Blind Study. Healthcare (Basel). 2023 Aug 22;11(17):2367. doi: 10.3390/healthcare11172367.
- Andrews CM, O'Neill LM. Use of pelvic tilt exercise for ligament pain relief. J Nurse Midwifery. 1994 Nov-Dec;39(6):370-4. doi: 10.1016/0091-2182(94)90156-2.
- Hall H, Cramer H, Sundberg T, Ward L, Adams J, Moore C, Sibbritt D, Lauche R. The effectiveness of complementary manual therapies for pregnancy-related back and pelvic pain: A systematic review with meta-analysis. Medicine (Baltimore). 2016 Sep;95(38):e4723. doi: 10.1097/MD.0000000000004723.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年4月1日
初级完成 (实际的)
2024年9月20日
研究完成 (实际的)
2024年10月5日
研究注册日期
首次提交
2024年3月25日
首先提交符合 QC 标准的
2024年3月25日
首次发布 (实际的)
2024年4月1日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2024年11月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年11月19日
最后验证
2024年11月1日
更多信息
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