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肝硬変患者における急性腎障害

2026年4月10日 更新者：Mohamed Shehab Ahmed、Sohag University

ソハグ大学病院における肝硬変患者における急性腎損傷の研究

私たちの地元では、肝硬変患者における AKI とその転帰について論じられた研究は限られているため、ソハグ大学病院では肝硬変患者における急性腎障害の発生率、パターン、危険因子、転帰に焦点を当てることを目指しています。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

急性腎障害（AKI）は、肝硬変患者によく見られる症状です。 肝硬変入院患者の最大 50% で発生し、集中治療室にいる肝硬変患者の 58% で発生します。 AKI は肝硬変患者の短期死亡率の重要な予測因子の 1 つであり、死亡率は 90% にも達します。 AKI患者の入院期間は著しく増加しており、経済的負担も大きい。

一般に、AKI の 3 つの主な原因は腎灌流低下 (腎前 AKI とも呼ばれます) であり、ほとんどの場合血液量減少が原因です。本質的な構造的な腎臓損傷。尿路閉塞による腎後損傷。 肝硬変患者における腎灌流低下による AKI の特有の原因は、腎血管収縮の結果である肝腎症候群 (HRS) です。 AKI の早期発見と管理により転帰が改善される可能性があります。

私たちの地域では、肝硬変患者における AKI とその転帰について論じられた研究は限られているため、私たちは肝硬変患者における急性腎障害の発生率、パターン、危険因子、転帰に焦点を当てることを目指しています。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

180

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • エジプト
    • Sohag Governorate
      • Sohag、Sohag Governorate、エジプト
        • Sohag University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

ソハグ大学病院の肝硬変患者（18歳以上）

説明

包含基準:

  • ソハグ大学病院の肝硬変患者（18歳以上）

除外基準:

  • 既往の慢性腎臓病を患っている患者
  • 腎移植を受けた患者
  • 悪性腫瘍
  • 妊娠

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
グループA
急性腎損傷を伴う肝硬変患者
診断テスト：セラム・クレアチン
急性腎障害患者を検出するため
グループB
急性腎障害のない肝硬変患者
診断テスト：セラム・クレアチン
急性腎障害患者を検出するため

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ソハグ大学病院における肝硬変患者における急性腎損傷の発生率
時間枠：1年
肝硬変患者で発生した急性腎障害（48時間以内の血清クレアチニン≧0.3mg/dlの増加、または過去7日間の血清クレアチニン≧50%の増加のいずれかによって診断される）の新規症例数。ソハグ大学病院。
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Sohag University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年7月6日

一次修了 (実際)

2024年10月15日

研究の完了 (実際)

2025年7月15日

試験登録日

最初に提出

2024年3月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年4月1日

最初の投稿 (実際)

2024年4月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月10日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Soh-Med-24-03-14MS

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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