Danno renale acuto in pazienti con cirrosi epatica
Studio sulla lesione renale acuta in pazienti con cirrosi epatica presso l'ospedale universitario di Sohag
Panoramica dello studio
Stato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Il danno renale acuto (AKI) è una condizione comune nei pazienti con cirrosi. Si verifica nel 50% dei pazienti ospedalizzati con cirrosi e nel 58% di questi pazienti nel reparto di terapia intensiva. L’AKI è uno dei principali predittori di mortalità a breve termine nei pazienti con cirrosi epatica, con tassi di mortalità fino al 90%. Si registra un notevole aumento della durata della degenza ospedaliera con un elevato onere finanziario per i pazienti con AKI.
In generale, le tre principali cause di AKI sono l'ipoperfusione renale (nota anche come AKI prerenale), che nella maggior parte dei casi è dovuta all'ipovolemia; danno renale intrinseco e strutturale; e danno postrenale dovuto a ostruzione urinaria. Una causa unica di AKI dovuto a ipoperfusione renale nei pazienti con cirrosi è la sindrome epatorenale (HRS), che è il risultato della vasocostrizione renale. L’identificazione e la gestione precoce dell’AKI possono migliorare gli esiti.
Nella nostra località, studi limitati hanno discusso l’AKI nei pazienti con cirrosi epatica e i suoi esiti, pertanto miriamo a evidenziare l’incidenza, i modelli, i fattori di rischio e gli esiti del danno renale acuto nei pazienti con cirrosi epatica.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Sohag Governorate
-
Sohag, Sohag Governorate, Egitto
- Sohag University Hospital
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti cirrotici (di età superiore a 18 anni) presso l'ospedale universitario di Sohag
Criteri di esclusione:
- pazienti con malattia renale cronica preesistente nota
- pazienti che erano stati sottoposti a trapianto renale
- malignità
- gravidanza
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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gruppo A
Pazienti cirrotici con danno renale acuto
|
per individuare i pazienti con danno renale acuto
|
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gruppo B
Pazienti cirrotici senza danno renale acuto
|
per individuare i pazienti con danno renale acuto
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Incidenza di danno renale acuto nei pazienti cirrotici presso l'ospedale universitario di Sohag
Lasso di tempo: 1 anno
|
Numero di nuovi casi di danno renale acuto (che sarà diagnosticato da un aumento della creatinina sierica ≥ 0,3 mg/dl entro 48 ore; o da un aumento percentuale della creatinina sierica ≥ 50% nei sette giorni precedenti) verificatisi in pazienti cirrotici in Ospedale universitario di Sohag.
|
1 anno
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie dell'apparato digerente
- Processi patologici
- Malattie renali
- Malattie urologiche
- Malattie del fegato
- Insufficienza renale
- Malattie urogenitali femminili
- Malattie urogenitali femminili e complicanze della gravidanza
- Malattie urogenitali
- Malattie urogenitali maschili
- Fibrosi
- Ferite e lesioni
- Cirrosi epatica
- Danno renale acuto
Altri numeri di identificazione dello studio
- Soh-Med-24-03-14MS
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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