Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Acuut nierletsel bij patiënten met levercirrose

10 april 2026 bijgewerkt door: Mohamed Shehab Ahmed, Sohag University

Onderzoek naar acuut nierletsel bij patiënten met levercirrose in het Sohag Universitair Ziekenhuis

In onze regio hebben beperkte onderzoeken AKI bij patiënten met levercirrose en de uitkomst ervan besproken. Daarom willen we de incidentie, patronen, risicofactoren en uitkomsten van acuut nierletsel bij patiënten met levercirrose in het Sohag Universitair Ziekenhuis onder de aandacht brengen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Acuut nierletsel (AKI) is een veel voorkomende aandoening bij patiënten met cirrose. Het komt voor bij maximaal 50% van de in het ziekenhuis opgenomen patiënten met cirrose en bij 58% van dergelijke patiënten op de intensive care. AKI is een van de belangrijkste voorspellers van sterfte op korte termijn bij patiënten met levercirrose, met sterftecijfers tot wel 90%. Er is een opmerkelijke toename in de duur van het ziekenhuisverblijf, met hoge financiële lasten voor patiënten met AKI.

Over het algemeen zijn de drie belangrijkste oorzaken van AKI renale hypoperfusie (ook wel prerenale AKI genoemd), die in de meeste gevallen te wijten is aan hypovolemie; intrinsiek, structureel nierletsel; en postrenaal letsel als gevolg van urinewegobstructie. Een unieke oorzaak van AKI als gevolg van renale hypoperfusie bij patiënten met cirrose is het hepatorenaal syndroom (HRS), dat het resultaat is van renale vasoconstrictie. Vroegtijdige identificatie en behandeling van AKI kunnen de resultaten verbeteren.

In onze regio hebben beperkte onderzoeken AKI bij patiënten met levercirrose en de uitkomst ervan besproken. Daarom willen we de incidentie, patronen, risicofactoren en uitkomsten van acuut nierletsel bij patiënten met levercirrose onder de aandacht brengen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

180

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Egypte
    • Sohag Governorate
      • Sohag, Sohag Governorate, Egypte
        • Sohag university hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Cirrotische patiënten (leeftijd ouder dan 18 jaar) in het Sohag Universitair Ziekenhuis

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Cirrotische patiënten (leeftijd ouder dan 18 jaar) in het Sohag Universitair Ziekenhuis

Uitsluitingscriteria:

  • patiënten met een bekende reeds bestaande chronische nierziekte
  • patiënten die een niertransplantatie hadden ondergaan
  • maligniteit
  • zwangerschap

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
groep A
Cirrotische patiënten met acuut nierletsel
Diagnostische toets: serumcreatinine
om patiënten met acuut nierletsel op te sporen
groep B
Cirrotische patiënten zonder acuut nierletsel
Diagnostische toets: serumcreatinine
om patiënten met acuut nierletsel op te sporen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Incidentie van acuut nierletsel bij cirrotische patiënten in het Sohag Universitair Ziekenhuis
Tijdsspanne: 1 jaar
Aantal nieuwe gevallen van acuut nierletsel (die gediagnosticeerd zullen worden door een stijging van het serumcreatinine van ≥0,3 mg/dl binnen 48 uur; of een procentuele stijging van het serumcreatinine van ≥50% binnen de voorafgaande zeven dagen) bij patiënten met cirrose Sohag Universitair Ziekenhuis.
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sohag University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

6 juli 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 oktober 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 juli 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 maart 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 april 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

2 april 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 april 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 april 2026

Laatst geverifieerd

1 april 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Soh-Med-24-03-14MS

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren