Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Akut vesekárosodás májcirrhosisban szenvedő betegeknél

2026. április 10. frissítette: Mohamed Shehab Ahmed, Sohag University

Májcirrhosisban szenvedő betegek akut vesekárosodásának vizsgálata a Sohag Egyetemi Kórházban

Helységünkön korlátozott számú tanulmány foglalkozott az AKI-vel májcirrhosisban szenvedő betegeknél és annak kimenetelével, ezért célunk az akut vesekárosodás előfordulásának, mintázatainak, kockázati tényezőinek és kimenetelének kiemelése a Sohag Egyetemi Kórház májcirrhosisos betegeknél.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Az akut vesekárosodás (AKI) gyakori állapot cirrhosisban szenvedő betegeknél. A cirrhosisban szenvedő kórházi betegek 50%-ánál, az intenzív osztályon kezelt betegek 58%-ánál fordul elő. Az AKI az egyik legfontosabb előrejelzője a rövid távú mortalitásnak olyan májcirrhosisban szenvedő betegeknél, akiknél a halálozási arány eléri a 90%-ot. Jelentősen megnőtt a kórházi tartózkodás időtartama, ami nagy anyagi terhet jelent az AKI-s betegek számára.

Általánosságban elmondható, hogy az AKI három fő oka a vese hipoperfúzió (más néven prerenális AKI), amely a legtöbb esetben hipovolémiának köszönhető; belső, strukturális vesekárosodás; és húgyúti elzáródás miatti posztrenális sérülés. A cirrhosisban szenvedő betegek vese hypoperfúziója miatti AKI egyedülálló oka a hepatorenalis szindróma (HRS), amely a vese érszűkületének eredménye. Az AKI korai azonosítása és kezelése javíthatja az eredményeket.

Helységünkön korlátozott számú tanulmány foglalkozott az AKI-vel májcirrhosisban szenvedő betegeknél és annak kimenetelével, ezért célunk az akut vesekárosodás előfordulásának, mintázatainak, kockázati tényezőinek és kimenetelének kiemelése májcirrhosisban szenvedő betegeknél.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

180

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Sohag Governorate
      • Sohag, Sohag Governorate, Egyiptom
        • Sohag university hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Cirrózisos betegek (18 év felettiek) a Sohag Egyetemi Kórházban

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Cirrózisos betegek (18 év felettiek) a Sohag Egyetemi Kórházban

Kizárási kritériumok:

  • ismert krónikus vesebetegségben szenvedő betegek
  • veseátültetésen átesett betegek
  • rosszindulatú daganat
  • terhesség

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
A csoport
Cirrózisos betegek akut vesekárosodásban
Akut vesekárosodásban szenvedő betegek kimutatására
B csoport
Cirrózisos betegek akut vesekárosodás nélkül
Akut vesekárosodásban szenvedő betegek kimutatására

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Az akut vesekárosodás előfordulása cirrhotikus betegekben a Sohag Egyetemi Kórházban
Időkeret: 1 év
Az akut vesekárosodás új eseteinek száma (amelyet a szérum kreatininszint ≥0,3 mg/dl 48 órán belüli emelkedése, vagy a szérum kreatininszint ≥50%-os százalékos emelkedése az előző hét napon belül diagnosztizálnak), amelyek cirrózisos betegeknél fordulnak elő Sohag Egyetemi Kórház.
1 év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2024. július 6.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2024. október 15.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2025. július 15.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. március 25.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. április 1.

Első közzététel (Tényleges)

2024. április 2.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. április 15.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. április 10.

Utolsó ellenőrzés

2026. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel