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Lésion rénale aiguë chez les patients atteints de cirrhose du foie

10 avril 2026 mis à jour par: Mohamed Shehab Ahmed, Sohag University

Étude sur les lésions rénales aiguës chez les patients atteints de cirrhose du foie à l'hôpital universitaire de Sohag

Dans notre localité, des études limitées ont discuté de l'AKI chez les patients atteints de cirrhose hépatique et de ses conséquences, nous visons donc à mettre en évidence l'incidence, les modèles, les facteurs de risque et les résultats de l'insuffisance rénale aiguë chez les patients atteints de cirrhose hépatique à l'hôpital universitaire de Sohag.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'insuffisance rénale aiguë (IRA) est une affection courante chez les patients atteints de cirrhose. Elle survient chez jusqu'à 50 % des patients hospitalisés atteints de cirrhose et chez 58 % de ces patients en unité de soins intensifs. L'IRA est l'un des principaux prédicteurs de mortalité à court terme chez les patients atteints de cirrhose du foie, avec des taux de mortalité pouvant atteindre 90 %. Il y a une augmentation remarquable de la durée du séjour à l'hôpital avec une charge financière élevée pour les patients atteints d'IRA.

En général, les trois principales causes d'IRA sont l'hypoperfusion rénale (également appelée AKI prérénale), qui est dans la plupart des cas due à une hypovolémie ; lésion rénale intrinsèque et structurelle ; et lésions postrénales dues à une obstruction urinaire. Une cause unique d'IRA due à une hypoperfusion rénale chez les patients atteints de cirrhose est le syndrome hépato-rénal (HRS), qui est le résultat d'une vasoconstriction rénale. L'identification et la gestion précoces de l'AKI peuvent améliorer les résultats.

Dans notre localité, des études limitées ont discuté de l'AKI chez les patients atteints de cirrhose hépatique et de ses conséquences. Nous visons donc à mettre en évidence l'incidence, les modèles, les facteurs de risque et les conséquences de l'insuffisance rénale aiguë chez les patients atteints de cirrhose hépatique.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

180

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Sohag Governorate
      • Sohag, Sohag Governorate, Egypte
        • Sohag university hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients cirrhotiques (âgés de plus de 18 ans) à l'hôpital universitaire de Sohag

La description

Critère d'intégration:

  • Patients cirrhotiques (âgés de plus de 18 ans) à l'hôpital universitaire de Sohag

Critère d'exclusion:

  • patients atteints d’une maladie rénale chronique préexistante connue
  • patients ayant subi une transplantation rénale
  • malignité
  • grossesse

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
groupe A
Patients cirrhotiques atteints d'insuffisance rénale aiguë
pour détecter les patients atteints d'insuffisance rénale aiguë
groupe B
Patients cirrhotiques sans lésion rénale aiguë
pour détecter les patients atteints d'insuffisance rénale aiguë

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Incidence des lésions rénales aiguës chez les patients cirrhotiques à l'hôpital universitaire de Sohag
Délai: 1 an
Nombre de nouveaux cas d'insuffisance rénale aiguë (qui seront diagnostiqués soit par une augmentation de la créatinine sérique ≥ 0,3 mg/dl dans les 48 heures ; ou par un pourcentage d'augmentation de la créatinine sérique ≥ 50 % au cours des sept jours précédents) survenus chez des patients cirrhotiques dans Hôpital universitaire de Sohag.
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

6 juillet 2024

Achèvement primaire (Réel)

15 octobre 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

15 juillet 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 mars 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 avril 2024

Première publication (Réel)

2 avril 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 avril 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 avril 2026

Dernière vérification

1 avril 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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