Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Akuutti munuaisvaurio potilailla, joilla on maksakirroosi

maanantai 1. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Mohamed Shehab Ahmed, Sohag University

Tutkimus akuutista munuaisvauriosta potilailla, joilla on maksakirroosi Sohagin yliopistollisessa sairaalassa

Alueellamme rajoitetuissa tutkimuksissa on käsitelty AKI:ta maksakirroosipotilailla ja sen tuloksista, joten pyrimme tuomaan esiin akuutin munuaisvaurion ilmaantuvuuden, mallit, riskitekijät ja seuraukset maksakirroosipotilailla Sohagin yliopistollisessa sairaalassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Akuutti munuaisvaurio (AKI) on yleinen tila kirroosipotilailla. Sitä esiintyy jopa 50 %:lla sairaalahoidossa olevista kirroosipotilaista ja 58 %:lla näistä potilaista tehohoitoyksikössä. AKI on yksi tärkeimmistä lyhytaikaisen kuolleisuuden ennustajista maksakirroosipotilailla, joiden kuolleisuus on jopa 90 %. Sairaalassa oleskelun pituus on pidentynyt huomattavasti, ja AKI-potilaiden taloudellinen taakka on suuri.

Yleisesti ottaen AKI:n kolme pääsyytä ovat munuaisten hypoperfuusio (kutsutaan myös prerenaaliksi AKI:ksi), joka useimmissa tapauksissa johtuu hypovolemiasta; luontainen, rakenteellinen munuaisvaurio; ja munuaisten jälkeiset vammat, jotka johtuvat virtsan tukkeutumisesta. Ainutlaatuinen munuaisten hypoperfuusion aiheuttama AKI:n syy kirroosipotilailla on hepatorenaalinen oireyhtymä (HRS), joka on seurausta munuaisten vasokonstriktiosta. AKI:n varhainen tunnistaminen ja hallinta voi parantaa tuloksia.

Alueellamme rajoitetuissa tutkimuksissa on käsitelty AKI:ta maksakirroosipotilailla ja sen lopputuloksesta, joten pyrimme tuomaan esiin akuutin munuaisvaurion ilmaantuvuuden, mallit, riskitekijät ja seuraukset maksakirroosipotilailla.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Ali T Ali, professor

Opiskelupaikat

      • Sohag, Egypti
        • Rekrytointi
        • Sohag University Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Magdy M Amin, Professor

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kirroosipotilaat (yli 18-vuotiaat) Sohagin yliopistollisessa sairaalassa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kirroosipotilaat (yli 18-vuotiaat) Sohagin yliopistollisessa sairaalassa

Poissulkemiskriteerit:

  • potilailla, joilla on krooninen munuaissairaus
  • potilailla, joille oli tehty munuaisensiirto
  • pahanlaatuisuus
  • raskaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
ryhmä A
Kirroosipotilaat, joilla on akuutti munuaisvaurio
akuutista munuaisvauriosta kärsivien potilaiden havaitsemiseksi
ryhmä B
Kirroosipotilaat, joilla ei ole akuuttia munuaisvauriota
akuutista munuaisvauriosta kärsivien potilaiden havaitsemiseksi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Akuutin munuaisvaurion ilmaantuvuus kirroosipotilailla Sohagin yliopistollisessa sairaalassa
Aikaikkuna: 1 vuosi
Uusien akuuttien munuaisvauriotapausten määrä (joka diagnosoidaan joko seerumin kreatiniiniarvon nousulla ≥ 0,3 mg/dl 48 tunnin sisällä tai seerumin kreatiniinin prosentuaalisella nousulla ≥ 50 % edellisten seitsemän päivän aikana) kirroosipotilailla Sohagin yliopistollinen sairaala.
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. lokakuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 25. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 2. huhtikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 2. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset seerumin kreatiniini

3
Tilaa