Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Akut nyreskade hos patienter med levercirrhose

10. april 2026 opdateret af: Mohamed Shehab Ahmed, Sohag University

Undersøgelse af akut nyreskade hos patienter med levercirrhosis på Sohag Universitetshospital

I vores lokalområde har begrænsede undersøgelser diskuteret AKI hos patienter med levercirrhose og dets udfald, derfor sigter vi på at fremhæve forekomsten, mønstrene, risikofaktorerne og udfaldene af akut nyreskade hos patienter med levercirrhose på Sohag Universitetshospital.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Akut nyreskade (AKI) er en almindelig tilstand hos patienter med cirrhose. Det forekommer hos op til 50 % af indlagte patienter med skrumpelever og hos 58 % af sådanne patienter på intensivafdelingen. AKI er en af ​​de vigtigste forudsigere for korttidsdødelighed hos patienter med levercirrhose med dødeligheder så høje som 90 %. Der er en bemærkelsesværdig stigning i længden af ​​hospitalsophold med høj økonomisk byrde for patienter med AKI.

Generelt er de tre hovedårsager til AKI renal hypoperfusion (også kaldet prærenal AKI), som i de fleste tilfælde skyldes hypovolæmi; iboende, strukturel nyreskade; og postrenal skade på grund af urinobstruktion. En unik årsag til AKI på grund af renal hypoperfusion hos patienter med cirrose er det hepatorenale syndrom (HRS), som er resultatet af renal vasokonstriktion. Tidlig identifikation og håndtering af AKI kan forbedre resultaterne.

I vores lokalområde har begrænsede undersøgelser diskuteret AKI hos patienter med levercirrose og dets udfald, derfor sigter vi mod at fremhæve forekomsten, mønstrene, risikofaktorerne og udfaldene af akut nyreskade hos patienter med levercirrhose.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

180

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Sohag Governorate
      • Sohag, Sohag Governorate, Egypten
        • Sohag University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Cirrotiske patienter (alder over 18 år) på Sohag Universitetshospital

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Cirrotiske patienter (alder over 18 år) på Sohag Universitetshospital

Ekskluderingskriterier:

  • patienter med kendt allerede eksisterende kronisk nyresygdom
  • patienter, der havde gennemgået nyretransplantation
  • malignitet
  • graviditet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
gruppe A
Cirrotiske patienter med akut nyreskade
at opdage patienter med akut nyreskade
gruppe B
Cirrotiske patienter uden akut nyreskade
at opdage patienter med akut nyreskade

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst af akut nyreskade hos cirrosepatienter på Sohag Universitetshospital
Tidsramme: 1 år
Antallet af nye tilfælde af akut nyreskade (som vil blive diagnosticeret ved enten stigning i serumkreatinin ≥0,3 mg/dl inden for 48 timer; eller en procentvis stigning i serumkreatinin ≥50 % inden for de foregående syv dage), der forekommer hos cirrhotiske patienter i Sohag Universitetshospital.
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

6. juli 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. oktober 2024

Studieafslutning (Faktiske)

15. juli 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. marts 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. april 2024

Først opslået (Faktiske)

2. april 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med serum kreatinin

Abonner