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간경변증 환자의 급성 신장 손상

2026년 4월 10일 업데이트: Mohamed Shehab Ahmed, Sohag University

서학대학교병원 간경변증 환자의 급성 신장손상에 관한 연구

우리 지역에서는 간경변증 환자의 AKI와 그 결과에 대해 제한된 연구가 논의되었으므로 서학대학교병원에서 간경변증 환자의 급성 신장 손상의 발생률, 패턴, 위험 요인 및 결과를 조명하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상세 설명

급성신장손상(AKI)은 간경변증 환자에게 흔한 질환입니다. 간경변증으로 입원한 환자의 최대 50%, 중환자실에 입원한 환자의 58%에서 발생합니다. AKI는 사망률이 90%에 달하는 간경변증 환자의 단기 사망률을 예측하는 주요 예측변수 중 하나입니다. AKI 환자의 재정적 부담이 높아지면서 입원 기간이 눈에 띄게 늘어나고 있습니다.

일반적으로 AKI의 세 가지 주요 원인은 신장 관류 저하(신전 AKI라고도 함)이며, 대부분의 경우 혈액량 저하로 인해 발생합니다. 내재적, 구조적 신장 손상; 및 요로 폐쇄로 인한 신후 손상. 간경변증 환자에서 신장 관류저하로 인한 AKI의 독특한 원인은 신장 혈관 수축의 결과인 간신증후군(HRS)입니다. AKI의 조기 식별 및 관리는 결과를 향상시킬 수 있습니다.

우리 지역에서는 간경변증 환자의 AKI와 그 결과에 대해 제한된 연구가 논의되었으므로 간경변증 환자의 급성 신장 손상의 발생률, 패턴, 위험 요인 및 결과를 강조하는 것을 목표로 합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

180

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Sohag Governorate
      • Sohag, Sohag Governorate, 이집트
        • Sohag University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

서학대학교병원 간경변 환자 (18세 이상)

설명

포함 기준:

  • 서학대학교병원 간경변 환자 (18세 이상)

제외 기준:

  • 기존의 만성 신장 질환이 있는 것으로 알려진 환자
  • 신장 이식을 받은 환자
  • 강한 악의
  • 임신

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
그룹 A
급성 신장 손상을 동반한 간경변증 환자
급성 신장 손상 환자를 탐지하기 위해
그룹 B
급성 신장 손상이 없는 간경변증 환자
급성 신장 손상 환자를 탐지하기 위해

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
서학대학교병원 간경변증 환자의 급성신장손상 발생률
기간: 일년
간경변증 환자에서 발생한 새로운 급성 신장 손상 사례 수(48시간 이내에 혈청 크레아티닌 ≥0.3 mg/dl 증가 또는 지난 7일 이내에 혈청 크레아티닌 ≥50% 증가로 진단됨) 서학대학교병원.
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 7월 6일

기본 완료 (실제)

2024년 10월 15일

연구 완료 (실제)

2025년 7월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 4월 1일

처음 게시됨 (실제)

2024년 4월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 10일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

혈청 크레아티닌에 대한 임상 시험

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