Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Akutt nyreskade hos pasienter med levercirrhose

10. april 2026 oppdatert av: Mohamed Shehab Ahmed, Sohag University

Studie av akutt nyreskade hos pasienter med levercirrhosis ved Sohag universitetssykehus

I vår lokalitet har begrensede studier diskutert AKI hos pasienter med levercirrhose og dens utfall, derfor tar vi sikte på å synliggjøre forekomst, mønstre, risikofaktorer og utfall av akutt nyreskade hos pasienter med levercirrhose ved Sohag universitetssykehus.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Akutt nyreskade (AKI) er en vanlig tilstand hos pasienter med cirrhose. Det forekommer hos opptil 50 % av sykehuspasienter med cirrhose og hos 58 % av slike pasienter på intensivavdelingen. AKI er en av nøkkelprediktorene for korttidsdødelighet hos pasienter med levercirrhose med dødelighet så høy som 90 %. Det er en bemerkelsesverdig økning i lengden på sykehusopphold med høy økonomisk belastning for pasienter med AKI.

Generelt er de tre hovedårsakene til AKI renal hypoperfusjon (også referert til som prerenal AKI), som i de fleste tilfeller skyldes hypovolemi; iboende, strukturell nyreskade; og postrenal skade på grunn av urinobstruksjon. En unik årsak til AKI på grunn av nyrehyperfusjon hos pasienter med cirrhose er hepatorenalt syndrom (HRS), som er et resultat av renal vasokonstriksjon. Tidlig identifisering og håndtering av AKI kan forbedre resultatene.

I vår lokalitet har begrensede studier diskutert AKI hos pasienter med levercirrhose og dens utfall, derfor tar vi sikte på å fremheve forekomst, mønstre, risikofaktorer og utfall av akutt nyreskade hos pasienter med levercirrhose.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

180

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Egypt
    • Sohag Governorate
      • Sohag, Sohag Governorate, Egypt
        • Sohag university hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Cirrotiske pasienter (alder over 18 år) i Sohag universitetssykehus

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Cirrotiske pasienter (alder over 18 år) i Sohag universitetssykehus

Ekskluderingskriterier:

  • pasienter med kjent eksisterende kronisk nyresykdom
  • pasienter som har gjennomgått nyretransplantasjon
  • malignitet
  • svangerskap

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
gruppe A
Cirrotiske pasienter med akutt nyreskade
Diagnostisk test: serum kreatinin
for å oppdage pasienter med akutt nyreskade
gruppe B
Cirrotiske pasienter uten akutt nyreskade
Diagnostisk test: serum kreatinin
for å oppdage pasienter med akutt nyreskade

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst av akutt nyreskade hos cirrhotiske pasienter ved Sohag universitetssykehus
Tidsramme: 1 år
Antall nye tilfeller av akutt nyreskade (som vil bli diagnostisert ved enten økning i serumkreatinin ≥0,3 mg/dl innen 48 timer; eller en prosentvis økning i serumkreatinin ≥50 % i løpet av de siste syv dagene) som forekommer hos cirrhotiske pasienter i Sohag universitetssykehus.
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sohag University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

6. juli 2024

Primær fullføring (Faktiske)

15. oktober 2024

Studiet fullført (Faktiske)

15. juli 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. mars 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. april 2024

Først lagt ut (Faktiske)

2. april 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

15. april 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. april 2026

Sist bekreftet

1. april 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Soh-Med-24-03-14MS

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere