Lesión renal aguda en pacientes con cirrosis hepática
Estudio de lesión renal aguda en pacientes con cirrosis hepática en el Hospital Universitario de Sohag
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La lesión renal aguda (IRA) es una afección común en pacientes con cirrosis. Ocurre en hasta el 50% de los pacientes hospitalizados con cirrosis y en el 58% de los pacientes en la unidad de cuidados intensivos. La IRA es uno de los predictores clave de mortalidad a corto plazo en pacientes con cirrosis hepática con tasas de mortalidad de hasta el 90%. Hay un aumento notable en la duración de la estancia hospitalaria con una alta carga financiera para los pacientes con IRA.
En general, las tres causas principales de IRA son la hipoperfusión renal (también denominada IRA prerrenal), que en la mayoría de los casos se debe a hipovolemia; lesión renal estructural intrínseca; y lesión posrenal por obstrucción urinaria. Una causa única de IRA debida a hipoperfusión renal en pacientes con cirrosis es el síndrome hepatorrenal (SHR), que es el resultado de la vasoconstricción renal. La identificación y el tratamiento tempranos de la IRA pueden mejorar los resultados.
En nuestra localidad, estudios limitados han discutido la IRA en pacientes con cirrosis hepática y su resultado, por lo que nuestro objetivo es resaltar la incidencia, los patrones, los factores de riesgo y los resultados de la lesión renal aguda en pacientes con cirrosis hepática.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
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Sohag Governorate
-
Sohag, Sohag Governorate, Egipto
- Sohag University Hospital
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes cirróticos (mayores de 18 años) en el Hospital Universitario de Sohag
Criterio de exclusión:
- pacientes con enfermedad renal crónica preexistente conocida
- pacientes que habían sido sometidos a un trasplante renal
- malignidad
- el embarazo
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Grupo A
Pacientes cirróticos con lesión renal aguda
|
para detectar pacientes con lesión renal aguda
|
|
grupo B
Pacientes cirróticos sin lesión renal aguda
|
para detectar pacientes con lesión renal aguda
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Incidencia de lesión renal aguda en pacientes cirróticos en el Hospital Universitario de Sohag
Periodo de tiempo: 1 año
|
Número de casos nuevos de lesión renal aguda (que se diagnosticarán mediante un aumento de la creatinina sérica ≥0,3 mg/dl en las 48 horas o un aumento porcentual de la creatinina sérica ≥50 % en los siete días anteriores) que se producen en pacientes cirróticos en Hospital Universitario de Sohag.
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1 año
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
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- Procesos Patológicos
- Enfermedades Renales
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- Enfermedades del HIGADO
- Insuficiencia renal
- Enfermedades urogenitales femeninas
- Enfermedades urogenitales femeninas y complicaciones del embarazo
- Enfermedades urogenitales
- Enfermedades urogenitales masculinas
- Fibrosis
- Heridas y Lesiones
- Cirrosis hepática
- Lesión renal aguda
Otros números de identificación del estudio
- Soh-Med-24-03-14MS
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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