Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Akut njurskada hos patienter med levercirros

10 april 2026 uppdaterad av: Mohamed Shehab Ahmed, Sohag University

Studie av akut njurskada hos patienter med levercirros vid Sohag University Hospital

På vår ort har begränsade studier diskuterat AKI hos patienter med levercirros och dess resultat, därför syftar vi till att belysa förekomsten, mönster, riskfaktorer och utfall av akut njurskada hos patienter med levercirros vid Sohag University Hospital.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Akut njurskada (AKI) är ett vanligt tillstånd hos patienter med cirros. Det förekommer hos upp till 50 % av inlagda patienter med cirros och hos 58 % av sådana patienter på intensivvårdsavdelningen. AKI är en av nyckelprediktorerna för korttidsdödlighet hos patienter med levercirros med dödligheter så höga som 90 %. Det finns en anmärkningsvärd ökning av längden på sjukhusvistelse med hög ekonomisk börda för patienter med AKI.

Generellt sett är de tre huvudorsakerna till AKI renal hypoperfusion (även kallad prerenal AKI), som i de flesta fall beror på hypovolemi; inneboende, strukturell njurskada; och postrenal skada på grund av urinvägsobstruktion. En unik orsak till AKI på grund av renal hypoperfusion hos patienter med cirros är det hepatorenala syndromet (HRS), som är resultatet av renal vasokonstriktion. Tidig identifiering och hantering av AKI kan förbättra resultaten.

På vår ort har begränsade studier diskuterat AKI hos patienter med levercirrhos och dess resultat, därför syftar vi till att belysa förekomsten, mönster, riskfaktorer och utfall av akut njurskada hos patienter med levercirrhos.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

180

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Sohag Governorate
      • Sohag, Sohag Governorate, Egypten
        • Sohag university hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Cirrospatienter (ålder över 18 år) på Sohag University Hospital

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Cirrospatienter (ålder över 18 år) på Sohag University Hospital

Exklusions kriterier:

  • patienter med känd redan existerande kronisk njursjukdom
  • patienter som genomgått njurtransplantation
  • malignitet
  • graviditet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
grupp A
Cirrotiska patienter med akut njurskada
för att upptäcka patienter med akut njurskada
grupp B
Cirrotiska patienter utan akut njurskada
för att upptäcka patienter med akut njurskada

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Incidensen av akut njurskada hos cirrospatienter på Sohag University Hospital
Tidsram: 1 år
Antal nya fall av akut njurskada (som kommer att diagnostiseras genom antingen ökning av serumkreatinin ≥0,3 mg/dl inom 48 timmar, eller en procentuell ökning av serumkreatinin ≥50 % under de senaste sju dagarna) som inträffar hos cirrospatienter i Sohag universitetssjukhus.
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

6 juli 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

15 oktober 2024

Avslutad studie (Faktisk)

15 juli 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 mars 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 april 2024

Första postat (Faktisk)

2 april 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 april 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 april 2026

Senast verifierad

1 april 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera