Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ostre uszkodzenie nerek u pacjentów z marskością wątroby

10 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Mohamed Shehab Ahmed, Sohag University

Badanie ostrego uszkodzenia nerek u pacjentów z marskością wątroby w szpitalu uniwersyteckim Sohag

W naszej lokalizacji przeprowadzono ograniczone badania, w których omówiono AKI u pacjentów z marskością wątroby i jej skutki, dlatego naszym celem jest podkreślenie częstości występowania, wzorców, czynników ryzyka i skutków ostrego uszkodzenia nerek u pacjentów z marskością wątroby w szpitalu uniwersyteckim Sohag.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Ostre uszkodzenie nerek (AKI) jest częstym schorzeniem u pacjentów z marskością wątroby. Występuje u aż 50% pacjentów hospitalizowanych z marskością wątroby oraz u 58% pacjentów przebywających na oddziale intensywnej terapii. AKI jest jednym z kluczowych czynników prognostycznych krótkoterminowej śmiertelności u pacjentów z marskością wątroby, ze śmiertelnością sięgającą 90%. Obserwuje się znaczny wzrost długości pobytu w szpitalu, co wiąże się z dużym obciążeniem finansowym pacjentów z AKI.

Ogólnie rzecz biorąc, trzy główne przyczyny AKI to hipoperfuzja nerek (nazywana również przednerkową AKI), która w większości przypadków jest spowodowana hipowolemią; wewnętrzne, strukturalne uszkodzenie nerek; oraz uszkodzenie pozanerkowe spowodowane niedrożnością dróg moczowych. Wyjątkową przyczyną AKI spowodowanej hipoperfuzją nerek u pacjentów z marskością wątroby jest zespół wątrobowo-nerkowy (HRS), który jest wynikiem zwężenia naczyń nerkowych. Wczesna identyfikacja i leczenie AKI może poprawić wyniki.

W naszej lokalizacji przeprowadzono ograniczone badania, w których omówiono AKI u pacjentów z marskością wątroby i jej skutki, dlatego naszym celem jest podkreślenie częstości występowania, wzorców, czynników ryzyka i skutków ostrego uszkodzenia nerek u pacjentów z marskością wątroby.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

180

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
    • Sohag Governorate
      • Sohag, Sohag Governorate, Egipt
        • Sohag University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z marskością wątroby (wiek powyżej 18 lat) w Szpitalu Uniwersyteckim Sohag

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci z marskością wątroby (wiek powyżej 18 lat) w Szpitalu Uniwersyteckim Sohag

Kryteria wyłączenia:

  • pacjentów ze stwierdzoną istniejącą wcześniej przewlekłą chorobą nerek
  • pacjentów, którzy przeszli przeszczep nerki
  • złośliwość
  • ciąża

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
grupa A
Pacjenci z marskością nerek i ostrym uszkodzeniem nerek
Test diagnostyczny: kreatynina w surowicy
w celu wykrycia pacjentów z ostrym uszkodzeniem nerek
grupa B
Pacjenci z marskością nerek, bez ostrego uszkodzenia nerek
Test diagnostyczny: kreatynina w surowicy
w celu wykrycia pacjentów z ostrym uszkodzeniem nerek

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Częstość występowania ostrego uszkodzenia nerek u pacjentów z marskością wątroby w Szpitalu Uniwersyteckim Sohag
Ramy czasowe: 1 rok
Liczba nowych przypadków ostrego uszkodzenia nerek (które zostanie zdiagnozowane na podstawie wzrostu stężenia kreatyniny w surowicy o ≥0,3 mg/dl w ciągu 48 godzin lub procentowego wzrostu stężenia kreatyniny w surowicy o ≥50% w ciągu poprzednich siedmiu dni) występujących u pacjentów z marskością wątroby w Szpital Uniwersytecki w Sohag.
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sohag University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

6 lipca 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 października 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 lipca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 marca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 kwietnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

2 kwietnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Soh-Med-24-03-14MS

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na kreatynina w surowicy

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj