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ストレッチ補助装置による足首背屈の変化

2025年5月6日 更新者:Corey Alexander Pew、Montana State University
足首の可動域は、日常生活活動を行う上で重要な自由度です。 足首の可動範囲の制限は、アキレス腱炎、下肢損傷、およびオーバーユース損傷につながる異常な歩行に関連しています。 ストレッチやマッサージは可動域を広げるのに役立ちますが、可動域に影響を与えるために必要な手動操作の量と頻度は、個人が自宅で行うことはできません。 足首とその周囲の筋肉を深くストレッチして足首の背屈を促進できる新しいデバイスが開発されました。 この装置は個人の自宅で補助なしで使用できるため、理学療法への来院を増やすことなく、より頻繁にストレッチを行うことができます。 この研究の目的は、足首の可動域が減少した患者の足首背屈を改善するための治療過程でこのデバイスを使用する効果を判断することです。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

6

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Montana
      • Bozeman、Montana、アメリカ、59717
        • Neuromuscular Biomechanics Laboratory

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 理学療法士による足関節背屈可動域制限の診断

除外基準:

  • 自己申告により同意書に記載された検査活動を実施できない
  • 自己申告によるデバイスを使用した毎日のストレッチができない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:影響を受ける個人
この装置は個人の自宅で補助なしで使用できるため、理学療法への来院を増やすことなく、より頻繁にストレッチを行うことができます。 アンクルフレックスデバイスは、足をデバイスのベースに固定し、すねをプーリーシステムに取り付けられたレッグストラップに固定することで、患者を背屈位に伸ばすために使用されます。 次に、患者は滑車システムのハンドルを引くことができ、足を装置のベースにしっかりと固定した状態で足首を背屈にゆっくり動かすことができる機械的な利点が得られます。 これにより、自宅でのケア中に行われる以前のストレッチ方法よりも、より深く、より制御されたストレッチが可能になります。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
足首の可動域
時間枠:3 週間のデバイス使用後
受動的動作および能動的動作時の可動範囲。
3 週間のデバイス使用後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
足首の強さ
時間枠:3 週間のデバイス使用後
背屈の強さ
3 週間のデバイス使用後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Corey Pew, PhD、Montana State University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年10月30日

一次修了 (実際)

2024年6月1日

研究の完了 (実際)

2024年12月31日

試験登録日

最初に提出

2024年3月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年3月26日

最初の投稿 (実際)

2024年4月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年5月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年5月6日

最終確認日

2025年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2023-929-EXPEDITED

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

はい

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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