二重エネルギーX線吸収測定法と臨床疫学研究の方法を用いた、カザフスタン共和国アバイ地域に住む成人および小児における骨粗鬆症発症の危険因子の特定と評価
2024年3月27日 更新者：Semey State Medical University
デュアルエネルギー X 線吸収測定法を使用した骨定量評価による、さまざまな年齢における骨粗鬆症有病率の臨床的および疫学的リスク評価
骨粗鬆症の危険因子を特定するための人々の調査。これには、年齢、性別、ライフスタイル、食事、身体活動、体性病変の有無などが含まれます。
二重エネルギーX線吸収測定による骨粗鬆症の診断。
得られたデータの関係性を相関分析します。
調査の概要
状態
募集
詳細な説明
骨粗鬆症の診断を成功させるには、臨床、検査、放射線医学的方法を複合的に使用する必要があります。 複雑な診断方法の中で、「ゴールドスタンダード」である二重エネルギー X 線吸光光度法は特別な地位を占めています。 研究領域には次のタスクが含まれます。
骨粗鬆症発症の危険因子は、形成された成人の研究グループで特定され、定量化されます。検査中に得られた骨粗鬆症発症の危険因子の診断的価値を判断するため。
X 線吸光光度法 (DXA) を使用して成人の BMD の状態を評価する カザフスタン共和国のアバイ地域の成人で得られたデータ間の関係の相関分析を実行する
研究の種類
観察的
入学 (推定)
1000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Semey、カザフスタン、071400
- 募集
- Semey Medical University
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コンタクト：
- Madina MD Madiyeva, PhD
- 電話番号：+77085244745
- メール：madina.madiyeva@smu.edu.kz
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コンタクト：
- Gulzhan MD Bersimbekova
- 電話番号：+77023728412
- メール：gulzhan.bersimbekova@smu.edu.kz
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
カザフスタン共和国アバイ地域の居住者
説明
包含基準：病的骨折および筋骨格系の先天性病理の病歴のない成人および小児。
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除外基準: 筋骨格系の先天性病状を有する成人および小児
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研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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正常な骨密度を持つ人
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BMDが低い人
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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骨粗鬆症の発症の危険因子は、形成された成人の研究グループで特定され、定量化されます。
時間枠：2025年12月末まで
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2025年12月末まで
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検査中に得られた骨粗鬆症発症の危険因子の診断的価値を判断するため
時間枠：2025年12月末まで
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2025年12月末まで
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X線吸光光度法（DXA）を使用して成人のBMDの状態を評価する
時間枠：2025年12月末まで
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2025年12月末まで
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カザフスタン共和国のアバイ地域の成人において得られたデータ間の関係の相関分析を実行すること
時間枠：2025年12月末まで
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2025年12月末まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年9月1日
一次修了 (推定)
2025年11月15日
研究の完了 (推定)
2025年12月31日
試験登録日
最初に提出
2024年3月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年3月27日
最初の投稿 (実際)
2024年4月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年4月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年3月27日
最終確認日
2023年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。