Identifiering och bedömning av riskfaktorer för utveckling av osteoporos hos vuxna och barn som bor i Abay-regionen i Republiken Kazakstan med hjälp av metoden för dubbelenergiröntgenabsorption och klinisk och epidemiologisk forskning
Klinisk och epidemiologisk riskbedömning av osteoporosprevalens i olika åldrar med för att bedöma benkvantifiering med hjälp av dubbelenergiröntgenabsorption
Studieöversikt
Status
Detaljerad beskrivning
Framgångsrik diagnos av osteoporos är möjlig med komplex användning av kliniska, laboratorie- och radiologiska metoder. I komplexet av diagnostiska metoder har dual-energy röntgenabsorptiometri, som är "guldstandarden", en speciell plats. Forskningsområdet innehåller följande uppgifter:
Riskfaktorer för utveckling av osteoporos kommer att identifieras och kvantifieras i de bildade studiegrupperna av vuxna; för att fastställa det diagnostiska värdet av riskfaktorerna för utveckling av osteoporos som erhålls under undersökningen.
att bedöma tillståndet för BMD hos vuxna med hjälp av röntgenabsorptiometri (DXA) Att utföra en korrelationsanalys av förhållandet mellan erhållna data hos vuxna i Abay-regionen i Republiken Kazakstan
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Semey, Kazakstan, 071400
- Rekrytering
- Semey Medical University
-
Kontakt:
- Madina MD Madiyeva, PhD
- Telefonnummer: +77085244745
- E-post: madina.madiyeva@smu.edu.kz
-
Kontakt:
- Gulzhan MD Bersimbekova
- Telefonnummer: +77023728412
- E-post: gulzhan.bersimbekova@smu.edu.kz
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier: vuxna och barn utan en historia av patologiska frakturer och medfödd patologi i muskuloskeletala systemet.
-
Uteslutningskriterier: vuxna och barn med medfödd patologi i muskuloskeletala systemet
-
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Personer med normal BMD
|
|
Personer med låg BMD
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Riskfaktorer för utveckling av osteoporos kommer att identifieras och kvantifieras i de bildade studiegrupperna av vuxna
Tidsram: I slutet av december 2025
|
I slutet av december 2025
|
|
för att fastställa det diagnostiska värdet av riskfaktorerna för utveckling av osteoporos som erhålls under undersökningen
Tidsram: I slutet av december 2025
|
I slutet av december 2025
|
|
för att bedöma tillståndet för BMD hos vuxna med röntgenabsorptiometri (DXA)
Tidsram: I slutet av december 2025
|
I slutet av december 2025
|
|
Att utföra en korrelationsanalys av förhållandet mellan erhållna data hos vuxna i Abay-regionen i Republiken Kazakstan
Tidsram: I slutet av december 2025
|
I slutet av december 2025
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 0123РК00314
- AP19680262 (Annan identifierare: Science Committee of the Ministry of Science and Higher Education of the Republic of Kazakhstan)
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .