Identificatie en beoordeling van risicofactoren voor de ontwikkeling van osteoporose bij volwassenen en kinderen die in de Abay-regio van de Republiek Kazachstan wonen, met behulp van de methode van dual-energy röntgenabsorptiometrie en klinisch en epidemiologisch onderzoek
Klinische en epidemiologische risico-evaluatie van de prevalentie van osteoporose op verschillende leeftijden om de botkwantificering te beoordelen met behulp van röntgenabsorptiometrie met dubbele energie
Studie Overzicht
Toestand
Gedetailleerde beschrijving
Succesvolle diagnose van osteoporose is mogelijk met het complexe gebruik van klinische, laboratorium- en radiologische methoden. In het complex van diagnostische methoden is een speciale plaats gegeven aan dual-energy röntgenabsorptiometrie, de "gouden standaard". Het onderzoeksgebied omvat de volgende taken:
Risicofactoren voor de ontwikkeling van osteoporose zullen worden geïdentificeerd en gekwantificeerd in de gevormde studiegroepen van volwassenen; het bepalen van de diagnostische waarde van de tijdens het onderzoek verkregen risicofactoren voor het ontstaan van osteoporose.
om de toestand van de BMD bij volwassenen te beoordelen met behulp van röntgenabsorptiometrie (DXA). Een correlatieanalyse uitvoeren van de relatie tussen de verkregen gegevens bij volwassenen in de Abay-regio van de Republiek Kazachstan
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Semey, Kazachstan, 071400
- Werving
- Semey Medical University
-
Contact:
- Madina MD Madiyeva, PhD
- Telefoonnummer: +77085244745
- E-mail: madina.madiyeva@smu.edu.kz
-
Contact:
- Gulzhan MD Bersimbekova
- Telefoonnummer: +77023728412
- E-mail: gulzhan.bersimbekova@smu.edu.kz
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria: volwassenen en kinderen zonder een voorgeschiedenis van pathologische fracturen en aangeboren pathologie van het bewegingsapparaat.
-
Uitsluitingscriteria: volwassenen en kinderen met aangeboren pathologie van het bewegingsapparaat
-
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Personen met een normale BMD
|
|
Personen met een lage BMD
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Risicofactoren voor de ontwikkeling van osteoporose zullen worden geïdentificeerd en gekwantificeerd in de gevormde studiegroepen van volwassenen
Tijdsspanne: Eind december 2025
|
Eind december 2025
|
|
het bepalen van de diagnostische waarde van de tijdens het onderzoek verkregen risicofactoren voor het ontstaan van osteoporose
Tijdsspanne: Eind december 2025
|
Eind december 2025
|
|
om de toestand van de BMD bij volwassenen te beoordelen met behulp van röntgenabsorptiometrie (DXA)
Tijdsspanne: Eind december 2025
|
Eind december 2025
|
|
Een correlatieanalyse uitvoeren van de relatie tussen de verkregen gegevens bij volwassenen uit de Abay-regio van de Republiek Kazachstan
Tijdsspanne: Eind december 2025
|
Eind december 2025
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 0123РК00314
- AP19680262 (Andere identificatie: Science Committee of the Ministry of Science and Higher Education of the Republic of Kazakhstan)
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .