- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06344598
Identification et évaluation des facteurs de risque de développement de l'ostéoporose chez les adultes et les enfants vivant dans la région d'Abay de la République du Kazakhstan à l'aide de la méthode d'absorptiométrie à rayons X à double énergie et de recherche clinique et épidémiologique
Évaluation du risque clinique et épidémiologique de la prévalence de l'ostéoporose à différents âges pour évaluer la quantification osseuse à l'aide de l'absorptiométrie à rayons X à double énergie
Aperçu de l'étude
Statut
Description détaillée
Un diagnostic réussi de l'ostéoporose est possible grâce à l'utilisation complexe de méthodes cliniques, de laboratoire et radiologiques. Dans l'ensemble des méthodes de diagnostic, une place particulière a été accordée à l'absorptiométrie à rayons X bi-énergie, qui constitue le « gold standard ». Le domaine de recherche comprend les tâches suivantes :
Les facteurs de risque de développement de l'ostéoporose seront identifiés et quantifiés dans les groupes d'étude constitués d'adultes ; déterminer la valeur diagnostique des facteurs de risque de développement de l'ostéoporose obtenus lors de l'examen.
évaluer l'état de la DMO chez les adultes par absorptiométrie à rayons X (DXA) Effectuer une analyse de corrélation de la relation entre les données obtenues chez les adultes de la région d'Abay de la République du Kazakhstan
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Semey, Kazakhstan, 071400
- Recrutement
- Semey Medical University
-
Contact:
- Madina MD Madiyeva, PhD
- Numéro de téléphone: +77085244745
- E-mail: madina.madiyeva@smu.edu.kz
-
Contact:
- Gulzhan MD Bersimbekova
- Numéro de téléphone: +77023728412
- E-mail: gulzhan.bersimbekova@smu.edu.kz
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration : adultes et enfants sans antécédents de fractures pathologiques et de pathologie congénitale du système musculo-squelettique.
-
Critères d'exclusion : adultes et enfants atteints d'une pathologie congénitale du système musculo-squelettique
-
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
Personnes ayant une DMO normale
|
|
Personnes avec une faible DMO
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Les facteurs de risque de développement de l'ostéoporose seront identifiés et quantifiés dans les groupes d'étude constitués d'adultes
Délai: D’ici fin décembre 2025
|
D’ici fin décembre 2025
|
|
déterminer la valeur diagnostique des facteurs de risque de développement de l'ostéoporose obtenus lors de l'examen
Délai: D’ici fin décembre 2025
|
D’ici fin décembre 2025
|
|
évaluer l'état de la DMO chez l'adulte par absorptiométrie à rayons X (DXA)
Délai: D’ici fin décembre 2025
|
D’ici fin décembre 2025
|
|
Effectuer une analyse de corrélation de la relation entre les données obtenues chez les adultes de la région d'Abay de la République du Kazakhstan
Délai: D’ici fin décembre 2025
|
D’ici fin décembre 2025
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 0123РК00314
- AP19680262 (Autre identifiant: Science Committee of the Ministry of Science and Higher Education of the Republic of Kazakhstan)
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .