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Identification et évaluation des facteurs de risque de développement de l'ostéoporose chez les adultes et les enfants vivant dans la région d'Abay de la République du Kazakhstan à l'aide de la méthode d'absorptiométrie à rayons X à double énergie et de recherche clinique et épidémiologique

27 mars 2024 mis à jour par: Semey State Medical University

Évaluation du risque clinique et épidémiologique de la prévalence de l'ostéoporose à différents âges pour évaluer la quantification osseuse à l'aide de l'absorptiométrie à rayons X à double énergie

Une enquête auprès de personnes visant à identifier les facteurs de risque d'ostéoporose, notamment l'âge, le sexe, le mode de vie, l'alimentation, l'activité physique, la présence ou l'absence de pathologie somatique. Diagnostic de l'ostéoporose par absorptiométrie à rayons X bi-énergie. Réaliser une analyse de corrélation de la relation entre les données obtenues.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Un diagnostic réussi de l'ostéoporose est possible grâce à l'utilisation complexe de méthodes cliniques, de laboratoire et radiologiques. Dans l'ensemble des méthodes de diagnostic, une place particulière a été accordée à l'absorptiométrie à rayons X bi-énergie, qui constitue le « gold standard ». Le domaine de recherche comprend les tâches suivantes :

Les facteurs de risque de développement de l'ostéoporose seront identifiés et quantifiés dans les groupes d'étude constitués d'adultes ; déterminer la valeur diagnostique des facteurs de risque de développement de l'ostéoporose obtenus lors de l'examen.

évaluer l'état de la DMO chez les adultes par absorptiométrie à rayons X (DXA) Effectuer une analyse de corrélation de la relation entre les données obtenues chez les adultes de la région d'Abay de la République du Kazakhstan

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

1000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Résidents de la région d'Abay de la République du Kazakhstan

La description

Critère d'intégration : adultes et enfants sans antécédents de fractures pathologiques et de pathologie congénitale du système musculo-squelettique.

-

Critères d'exclusion : adultes et enfants atteints d'une pathologie congénitale du système musculo-squelettique

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Personnes ayant une DMO normale
Personnes avec une faible DMO

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Les facteurs de risque de développement de l'ostéoporose seront identifiés et quantifiés dans les groupes d'étude constitués d'adultes
Délai: D’ici fin décembre 2025
D’ici fin décembre 2025
déterminer la valeur diagnostique des facteurs de risque de développement de l'ostéoporose obtenus lors de l'examen
Délai: D’ici fin décembre 2025
D’ici fin décembre 2025
évaluer l'état de la DMO chez l'adulte par absorptiométrie à rayons X (DXA)
Délai: D’ici fin décembre 2025
D’ici fin décembre 2025
Effectuer une analyse de corrélation de la relation entre les données obtenues chez les adultes de la région d'Abay de la République du Kazakhstan
Délai: D’ici fin décembre 2025
D’ici fin décembre 2025

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2023

Achèvement primaire (Estimé)

15 novembre 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 mars 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 mars 2024

Première publication (Réel)

3 avril 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 avril 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 mars 2024

Dernière vérification

1 septembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 0123РК00314
  • AP19680262 (Autre identifiant: Science Committee of the Ministry of Science and Higher Education of the Republic of Kazakhstan)

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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