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Identificação e avaliação de fatores de risco para o desenvolvimento de osteoporose em adultos e crianças que vivem na região de Abay, na República do Cazaquistão, usando o método de absorciometria de raios X de dupla energia e pesquisa clínica e epidemiológica

27 de março de 2024 atualizado por: Semey State Medical University

Avaliação do risco clínico e epidemiológico da prevalência da osteoporose em diferentes idades para avaliar a quantificação óssea usando absorciometria de raios X de dupla energia

Uma pesquisa com pessoas para identificar fatores de risco para osteoporose, que incluem idade, sexo, estilo de vida, dieta, atividade física, presença ou ausência de patologia somática. Diagnóstico da osteoporose por absorciometria radiológica de dupla energia. Realização de uma análise de correlação da relação dos dados obtidos.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O diagnóstico bem-sucedido da osteoporose é possível com o uso complexo de métodos clínicos, laboratoriais e radiológicos. No complexo dos métodos diagnósticos, um lugar especial tem sido dado à absorciometria radiológica de dupla energia, que é o “padrão ouro”. A área de pesquisa contém as seguintes tarefas:

Os fatores de risco para o desenvolvimento da osteoporose serão identificados e quantificados nos grupos de estudo formados de adultos; determinar o valor diagnóstico dos fatores de risco para o desenvolvimento de osteoporose obtidos durante o exame.

avaliar o estado da DMO em adultos usando absorciometria de raios X (DXA) Realizar uma análise de correlação da relação entre os dados obtidos em adultos da região de Abay da República do Cazaquistão

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

1000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Residentes da região de Abay, na República do Cazaquistão

Descrição

Critérios de inclusão: adultos e crianças sem histórico de fraturas patológicas e patologia congênita do sistema musculoesquelético.

-

Critérios de exclusão: adultos e crianças com patologia congênita do sistema músculo-esquelético

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Pessoas com DMO normal
Pessoas com baixa DMO

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Fatores de risco para o desenvolvimento da osteoporose serão identificados e quantificados nos grupos de estudo formados de adultos
Prazo: Até o final de dezembro de 2025
Até o final de dezembro de 2025
determinar o valor diagnóstico dos fatores de risco para o desenvolvimento de osteoporose obtidos durante o exame
Prazo: Até o final de dezembro de 2025
Até o final de dezembro de 2025
para avaliar o estado da DMO em adultos usando absorciometria de raios X (DXA)
Prazo: Até o final de dezembro de 2025
Até o final de dezembro de 2025
Realizar uma análise de correlação da relação entre os dados obtidos em adultos da região de Abay da República do Cazaquistão
Prazo: Até o final de dezembro de 2025
Até o final de dezembro de 2025

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de setembro de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

15 de novembro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de março de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de março de 2024

Primeira postagem (Real)

3 de abril de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

3 de abril de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de março de 2024

Última verificação

1 de setembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 0123РК00314
  • AP19680262 (Outro identificador: Science Committee of the Ministry of Science and Higher Education of the Republic of Kazakhstan)

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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