- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06344598
Identifisering og vurdering av risikofaktorer for utvikling av osteoporose hos voksne og barn som bor i Abay-regionen i republikken Kasakhstan ved å bruke metoden for dobbeltenergi røntgenabsorpsjon og klinisk og epidemiologisk forskning
Klinisk og epidemiologisk risikoevaluering av osteoporoseprevalens i ulike aldre for å vurdere beinkvantifisering ved bruk av dobbeltenergi røntgenabsorpsjon
Studieoversikt
Status
Detaljert beskrivelse
Vellykket diagnose av osteoporose er mulig med kompleks bruk av kliniske, laboratorie- og radiologiske metoder. I komplekset av diagnostiske metoder har en spesiell plass gitt til dobbeltenergi røntgenabsorptiometri, som er "gullstandarden". Forskningsområdet inneholder følgende oppgaver:
Risikofaktorer for utvikling av osteoporose vil bli identifisert og kvantifisert i de dannede studiegruppene av voksne; å bestemme den diagnostiske verdien av risikofaktorene for utvikling av osteoporose oppnådd under undersøkelsen.
å vurdere tilstanden til BMD hos voksne ved bruk av røntgenabsorptiometri (DXA) For å utføre en korrelasjonsanalyse av forholdet mellom innhentede data hos voksne i Abay-regionen i Republikken Kasakhstan
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Semey, Kasakhstan, 071400
- Rekruttering
- Semey Medical University
-
Ta kontakt med:
- Madina MD Madiyeva, PhD
- Telefonnummer: +77085244745
- E-post: madina.madiyeva@smu.edu.kz
-
Ta kontakt med:
- Gulzhan MD Bersimbekova
- Telefonnummer: +77023728412
- E-post: gulzhan.bersimbekova@smu.edu.kz
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier: voksne og barn uten en historie med patologiske brudd og medfødt patologi i muskel- og skjelettsystemet.
-
Eksklusjonskriterier: voksne og barn med medfødt patologi i muskel- og skjelettsystemet
-
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Personer med normal BMD
|
|
Personer med lav BMD
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Risikofaktorer for utvikling av osteoporose vil bli identifisert og kvantifisert i de dannede studiegruppene av voksne
Tidsramme: Innen utgangen av desember 2025
|
Innen utgangen av desember 2025
|
|
å bestemme den diagnostiske verdien av risikofaktorene for utvikling av osteoporose oppnådd under undersøkelsen
Tidsramme: Innen utgangen av desember 2025
|
Innen utgangen av desember 2025
|
|
å vurdere tilstanden til BMD hos voksne ved bruk av røntgenabsorptiometri (DXA)
Tidsramme: Innen utgangen av desember 2025
|
Innen utgangen av desember 2025
|
|
For å utføre en korrelasjonsanalyse av forholdet mellom innhentede data hos voksne i Abay-regionen i Republikken Kasakhstan
Tidsramme: Innen utgangen av desember 2025
|
Innen utgangen av desember 2025
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 0123РК00314
- AP19680262 (Annen identifikator: Science Committee of the Ministry of Science and Higher Education of the Republic of Kazakhstan)
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .