Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Identifisering og vurdering av risikofaktorer for utvikling av osteoporose hos voksne og barn som bor i Abay-regionen i republikken Kasakhstan ved å bruke metoden for dobbeltenergi røntgenabsorpsjon og klinisk og epidemiologisk forskning

27. mars 2024 oppdatert av: Semey State Medical University

Klinisk og epidemiologisk risikoevaluering av osteoporoseprevalens i ulike aldre for å vurdere beinkvantifisering ved bruk av dobbeltenergi røntgenabsorpsjon

En undersøkelse av mennesker for å identifisere risikofaktorer for osteoporose, som inkluderer alder, kjønn, livsstil, kosthold, fysisk aktivitet, tilstedeværelse eller fravær av somatisk patologi. Diagnose av osteoporose ved dobbelt-energi røntgenabsorptiometri. Gjennomføre en korrelasjonsanalyse av forholdet mellom de innhentede dataene.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Vellykket diagnose av osteoporose er mulig med kompleks bruk av kliniske, laboratorie- og radiologiske metoder. I komplekset av diagnostiske metoder har en spesiell plass gitt til dobbeltenergi røntgenabsorptiometri, som er "gullstandarden". Forskningsområdet inneholder følgende oppgaver:

Risikofaktorer for utvikling av osteoporose vil bli identifisert og kvantifisert i de dannede studiegruppene av voksne; å bestemme den diagnostiske verdien av risikofaktorene for utvikling av osteoporose oppnådd under undersøkelsen.

å vurdere tilstanden til BMD hos voksne ved bruk av røntgenabsorptiometri (DXA) For å utføre en korrelasjonsanalyse av forholdet mellom innhentede data hos voksne i Abay-regionen i Republikken Kasakhstan

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

1000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Innbyggere i Abay-regionen i republikken Kasakhstan

Beskrivelse

Inklusjonskriterier: voksne og barn uten en historie med patologiske brudd og medfødt patologi i muskel- og skjelettsystemet.

-

Eksklusjonskriterier: voksne og barn med medfødt patologi i muskel- og skjelettsystemet

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Personer med normal BMD
Personer med lav BMD

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Risikofaktorer for utvikling av osteoporose vil bli identifisert og kvantifisert i de dannede studiegruppene av voksne
Tidsramme: Innen utgangen av desember 2025
Innen utgangen av desember 2025
å bestemme den diagnostiske verdien av risikofaktorene for utvikling av osteoporose oppnådd under undersøkelsen
Tidsramme: Innen utgangen av desember 2025
Innen utgangen av desember 2025
å vurdere tilstanden til BMD hos voksne ved bruk av røntgenabsorptiometri (DXA)
Tidsramme: Innen utgangen av desember 2025
Innen utgangen av desember 2025
For å utføre en korrelasjonsanalyse av forholdet mellom innhentede data hos voksne i Abay-regionen i Republikken Kasakhstan
Tidsramme: Innen utgangen av desember 2025
Innen utgangen av desember 2025

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2023

Primær fullføring (Antatt)

15. november 2025

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. mars 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. mars 2024

Først lagt ut (Faktiske)

3. april 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

3. april 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. mars 2024

Sist bekreftet

1. september 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 0123РК00314
  • AP19680262 (Annen identifikator: Science Committee of the Ministry of Science and Higher Education of the Republic of Kazakhstan)

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere