Identificazione e valutazione dei fattori di rischio per lo sviluppo dell'osteoporosi negli adulti e nei bambini che vivono nella regione di Abay della Repubblica del Kazakistan utilizzando il metodo dell'assorbimetria a raggi X a doppia energia e la ricerca clinica ed epidemiologica
Valutazione del rischio clinico ed epidemiologico della prevalenza dell'osteoporosi in età diverse con la valutazione della quantificazione ossea mediante assorbimetria a raggi X a doppia energia
Panoramica dello studio
Stato
Descrizione dettagliata
Una diagnosi efficace dell'osteoporosi è possibile con l'uso complesso di metodi clinici, di laboratorio e radiologici. Nel complesso dei metodi diagnostici, un posto speciale è dato all'assorbimetria a raggi X a doppia energia, che rappresenta il "gold standard". L'area di ricerca prevede i seguenti compiti:
I fattori di rischio per lo sviluppo dell'osteoporosi saranno identificati e quantificati nei gruppi di studio formati di adulti; determinare il valore diagnostico dei fattori di rischio per lo sviluppo dell'osteoporosi ottenuti durante l'esame.
valutare lo stato della densità minerale ossea negli adulti utilizzando l'assorbimetria a raggi X (DXA) effettuare un'analisi di correlazione del rapporto tra i dati ottenuti negli adulti della regione di Abay della Repubblica del Kazakistan
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Semey, Kazakistan, 071400
- Reclutamento
- Semey Medical University
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Contatto:
- Madina MD Madiyeva, PhD
- Numero di telefono: +77085244745
- Email: madina.madiyeva@smu.edu.kz
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Contatto:
- Gulzhan MD Bersimbekova
- Numero di telefono: +77023728412
- Email: gulzhan.bersimbekova@smu.edu.kz
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criteri di inclusione: adulti e bambini senza storia di fratture patologiche e patologie congenite dell'apparato muscolo-scheletrico.
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Criteri di esclusione: adulti e bambini con patologie congenite dell'apparato muscolo-scheletrico
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Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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Persone con BMD normale
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Persone con BMD bassa
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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I fattori di rischio per lo sviluppo dell'osteoporosi saranno identificati e quantificati nei gruppi di studio formati di adulti
Lasso di tempo: Entro la fine di dicembre 2025
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Entro la fine di dicembre 2025
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determinare il valore diagnostico dei fattori di rischio per lo sviluppo dell'osteoporosi ottenuti durante l'esame
Lasso di tempo: Entro la fine di dicembre 2025
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Entro la fine di dicembre 2025
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per valutare lo stato della densità minerale ossea negli adulti utilizzando l'assorbimetria a raggi X (DXA)
Lasso di tempo: Entro la fine di dicembre 2025
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Entro la fine di dicembre 2025
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Effettuare un'analisi di correlazione del rapporto tra i dati ottenuti negli adulti della regione di Abay della Repubblica del Kazakistan
Lasso di tempo: Entro la fine di dicembre 2025
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Entro la fine di dicembre 2025
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Collaboratori e investigatori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 0123РК00314
- AP19680262 (Altro identificatore: Science Committee of the Ministry of Science and Higher Education of the Republic of Kazakhstan)
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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