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Identifizierung und Bewertung von Risikofaktoren für die Entwicklung von Osteoporose bei Erwachsenen und Kindern, die in der Abay-Region der Republik Kasachstan leben, mithilfe der Methode der Dual-Energy-Röntgenabsorptiometrie sowie klinischer und epidemiologischer Forschung

27. März 2024 aktualisiert von: Semey State Medical University

Klinische und epidemiologische Risikobewertung der Osteoporose-Prävalenz in verschiedenen Altersstufen zur Beurteilung der Knochenquantifizierung mittels Dual-Energy-Röntgenabsorptiometrie

Eine Befragung von Personen zur Identifizierung von Risikofaktoren für Osteoporose, darunter Alter, Geschlecht, Lebensstil, Ernährung, körperliche Aktivität und das Vorhandensein oder Fehlen einer somatischen Pathologie. Diagnose von Osteoporose durch Dual-Energy-Röntgenabsorptiometrie. Durchführung einer Korrelationsanalyse der Beziehung der erhaltenen Daten.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Eine erfolgreiche Diagnose von Osteoporose ist durch den komplexen Einsatz klinischer, labortechnischer und radiologischer Methoden möglich. Im Komplex der diagnostischen Methoden nimmt die Dual-Energy-Röntgenabsorptiometrie als „Goldstandard“ einen besonderen Platz ein. Der Forschungsbereich umfasst folgende Aufgaben:

In den gebildeten Studiengruppen von Erwachsenen werden Risikofaktoren für die Entstehung einer Osteoporose identifiziert und quantifiziert; um den diagnostischen Wert der im Rahmen der Untersuchung ermittelten Risikofaktoren für die Entstehung einer Osteoporose zu ermitteln.

Beurteilung des BMD-Zustands bei Erwachsenen mittels Röntgenabsorptiometrie (DXA). Durchführung einer Korrelationsanalyse der Beziehung zwischen den erhaltenen Daten bei Erwachsenen in der Region Abay der Republik Kasachstan

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

1000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Einwohner der Region Abay der Republik Kasachstan

Beschreibung

Einschlusskriterien: Erwachsene und Kinder ohne pathologische Frakturen und angeborene Pathologien des Bewegungsapparates in der Vorgeschichte.

-

Ausschlusskriterien: Erwachsene und Kinder mit angeborener Pathologie des Bewegungsapparates

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Personen mit normaler BMD
Personen mit niedrigem BMD

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
In den gebildeten Studiengruppen Erwachsener werden Risikofaktoren für die Entstehung einer Osteoporose identifiziert und quantifiziert
Zeitfenster: Bis Ende Dezember 2025
Bis Ende Dezember 2025
um den diagnostischen Wert der im Rahmen der Untersuchung ermittelten Risikofaktoren für die Entstehung einer Osteoporose zu ermitteln
Zeitfenster: Bis Ende Dezember 2025
Bis Ende Dezember 2025
zur Beurteilung des BMD-Zustands bei Erwachsenen mittels Röntgenabsorptiometrie (DXA)
Zeitfenster: Bis Ende Dezember 2025
Bis Ende Dezember 2025
Durchführung einer Korrelationsanalyse der Beziehung zwischen den erhaltenen Daten bei Erwachsenen in der Abay-Region der Republik Kasachstan
Zeitfenster: Bis Ende Dezember 2025
Bis Ende Dezember 2025

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. September 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

15. November 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. März 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. März 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

3. April 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. April 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. März 2024

Zuletzt verifiziert

1. September 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 0123РК00314
  • AP19680262 (Andere Kennung: Science Committee of the Ministry of Science and Higher Education of the Republic of Kazakhstan)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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