- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06344598
Identifizierung und Bewertung von Risikofaktoren für die Entwicklung von Osteoporose bei Erwachsenen und Kindern, die in der Abay-Region der Republik Kasachstan leben, mithilfe der Methode der Dual-Energy-Röntgenabsorptiometrie sowie klinischer und epidemiologischer Forschung
Klinische und epidemiologische Risikobewertung der Osteoporose-Prävalenz in verschiedenen Altersstufen zur Beurteilung der Knochenquantifizierung mittels Dual-Energy-Röntgenabsorptiometrie
Studienübersicht
Status
Detaillierte Beschreibung
Eine erfolgreiche Diagnose von Osteoporose ist durch den komplexen Einsatz klinischer, labortechnischer und radiologischer Methoden möglich. Im Komplex der diagnostischen Methoden nimmt die Dual-Energy-Röntgenabsorptiometrie als „Goldstandard“ einen besonderen Platz ein. Der Forschungsbereich umfasst folgende Aufgaben:
In den gebildeten Studiengruppen von Erwachsenen werden Risikofaktoren für die Entstehung einer Osteoporose identifiziert und quantifiziert; um den diagnostischen Wert der im Rahmen der Untersuchung ermittelten Risikofaktoren für die Entstehung einer Osteoporose zu ermitteln.
Beurteilung des BMD-Zustands bei Erwachsenen mittels Röntgenabsorptiometrie (DXA). Durchführung einer Korrelationsanalyse der Beziehung zwischen den erhaltenen Daten bei Erwachsenen in der Region Abay der Republik Kasachstan
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Semey, Kasachstan, 071400
- Rekrutierung
- Semey Medical University
-
Kontakt:
- Madina MD Madiyeva, PhD
- Telefonnummer: +77085244745
- E-Mail: madina.madiyeva@smu.edu.kz
-
Kontakt:
- Gulzhan MD Bersimbekova
- Telefonnummer: +77023728412
- E-Mail: gulzhan.bersimbekova@smu.edu.kz
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien: Erwachsene und Kinder ohne pathologische Frakturen und angeborene Pathologien des Bewegungsapparates in der Vorgeschichte.
-
Ausschlusskriterien: Erwachsene und Kinder mit angeborener Pathologie des Bewegungsapparates
-
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
---|
Personen mit normaler BMD
|
Personen mit niedrigem BMD
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
In den gebildeten Studiengruppen Erwachsener werden Risikofaktoren für die Entstehung einer Osteoporose identifiziert und quantifiziert
Zeitfenster: Bis Ende Dezember 2025
|
Bis Ende Dezember 2025
|
um den diagnostischen Wert der im Rahmen der Untersuchung ermittelten Risikofaktoren für die Entstehung einer Osteoporose zu ermitteln
Zeitfenster: Bis Ende Dezember 2025
|
Bis Ende Dezember 2025
|
zur Beurteilung des BMD-Zustands bei Erwachsenen mittels Röntgenabsorptiometrie (DXA)
Zeitfenster: Bis Ende Dezember 2025
|
Bis Ende Dezember 2025
|
Durchführung einer Korrelationsanalyse der Beziehung zwischen den erhaltenen Daten bei Erwachsenen in der Abay-Region der Republik Kasachstan
Zeitfenster: Bis Ende Dezember 2025
|
Bis Ende Dezember 2025
|
Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 0123РК00314
- AP19680262 (Andere Kennung: Science Committee of the Ministry of Science and Higher Education of the Republic of Kazakhstan)
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .