A Kazah Köztársaság Abay régiójában élő felnőttek és gyermekek csontritkulását kiváltó kockázati tényezők azonosítása és értékelése kettős energiás röntgenabszorpciós módszerrel, valamint klinikai és epidemiológiai kutatással
Az oszteoporózis prevalenciájának klinikai és epidemiológiai kockázatértékelése különböző életkorokban a csontok mennyiségi meghatározásához kettős energiás röntgenabszorpciós módszerrel
A tanulmány áttekintése
Állapot
Részletes leírás
A csontritkulás sikeres diagnosztizálása klinikai, laboratóriumi és radiológiai módszerek komplex alkalmazásával lehetséges. A diagnosztikai módszerek komplexumában különleges helyet kapott a kettős energiás röntgenabszorpciós mérés, amely az "arany standard". A kutatási terület a következő feladatokat tartalmazza:
A csontritkulás kialakulásának kockázati tényezőit azonosítják és számszerűsítik a felnőttekből kialakított vizsgálati csoportokban; a vizsgálat során nyert csontritkulás kialakulását veszélyeztető tényezők diagnosztikus értékének meghatározására.
a BMD állapotának felmérése felnőtteknél röntgenabszorptiometria (DXA) segítségével. A kapott adatok közötti összefüggés korrelációs elemzése a Kazah Köztársaság Abay régiójában élő felnőtteknél
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Becsült)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
-
Semey, Kazahsztán, 071400
- Toborzás
- Semey Medical University
-
Kapcsolatba lépni:
- Madina MD Madiyeva, PhD
- Telefonszám: +77085244745
- E-mail: madina.madiyeva@smu.edu.kz
-
Kapcsolatba lépni:
- Gulzhan MD Bersimbekova
- Telefonszám: +77023728412
- E-mail: gulzhan.bersimbekova@smu.edu.kz
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevételi kritériumok: felnőttek és gyermekek, akiknek az anamnézisében patológiás törések és a mozgásszervi rendszer veleszületett patológiája nem szerepelt.
-
Kizárási kritériumok: a mozgásszervi rendszer veleszületett patológiájával rendelkező felnőttek és gyermekek
-
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
|---|
|
Normál BMD-vel rendelkező személyek
|
|
Alacsony BMD-vel rendelkező személyek
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Az oszteoporózis kialakulásának kockázati tényezőit azonosítják és számszerűsítik a felnőttekből kialakított vizsgálati csoportokban
Időkeret: 2025 december végéig
|
2025 december végéig
|
|
a vizsgálat során nyert csontritkulás kialakulását veszélyeztető tényezők diagnosztikus értékének meghatározására
Időkeret: 2025 december végéig
|
2025 december végéig
|
|
a BMD állapotának felmérése felnőtteknél röntgenabszorpciós módszerrel (DXA)
Időkeret: 2025 december végéig
|
2025 december végéig
|
|
A kapott adatok közötti összefüggés korrelációs elemzése a Kazah Köztársaság Abay régiójában élő felnőtteknél
Időkeret: 2025 december végéig
|
2025 december végéig
|
Együttműködők és nyomozók
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Becsült)
A tanulmány befejezése (Becsült)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 0123РК00314
- AP19680262 (Egyéb azonosító: Science Committee of the Ministry of Science and Higher Education of the Republic of Kazakhstan)
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .