Identyfikacja i ocena czynników ryzyka rozwoju osteoporozy u dorosłych i dzieci zamieszkujących rejon Abay w Republice Kazachstanu z wykorzystaniem metody dwuenergetycznej absorpcjometrii rentgenowskiej oraz badań klinicznych i epidemiologicznych
Ocena ryzyka klinicznego i epidemiologicznego występowania osteoporozy w różnym wieku w celu oceny ilościowej kości za pomocą absorpcjometrii rentgenowskiej o podwójnej energii
Przegląd badań
Status
Szczegółowy opis
Skuteczne rozpoznanie osteoporozy jest możliwe dzięki kompleksowemu wykorzystaniu metod klinicznych, laboratoryjnych i radiologicznych. W zespole metod diagnostycznych szczególne miejsce zajmuje absorpcjometria rentgenowska o podwójnej energii, będąca „złotym standardem”. Obszar badawczy zawiera następujące zadania:
Czynniki ryzyka rozwoju osteoporozy zostaną zidentyfikowane i określone ilościowo w utworzonych grupach badawczych dorosłych; w celu określenia wartości diagnostycznej czynników ryzyka rozwoju osteoporozy uzyskanych w trakcie badania.
ocena stanu BMD u osób dorosłych metodą absorpcjometrii rentgenowskiej (DXA) przeprowadzenie analizy korelacji pomiędzy uzyskanymi danymi u osób dorosłych regionu Abay w Republice Kazachstanu
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Semey, Kazachstan, 071400
- Rekrutacyjny
- Semey Medical University
-
Kontakt:
- Madina MD Madiyeva, PhD
- Numer telefonu: +77085244745
- E-mail: madina.madiyeva@smu.edu.kz
-
Kontakt:
- Gulzhan MD Bersimbekova
- Numer telefonu: +77023728412
- E-mail: gulzhan.bersimbekova@smu.edu.kz
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia: dorośli i dzieci bez historii złamań patologicznych i wrodzonych patologii układu mięśniowo-szkieletowego.
-
Kryteria wykluczenia: dorośli i dzieci z wrodzoną patologią układu mięśniowo-szkieletowego
-
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Osoby z prawidłowym BMD
|
|
Osoby z niskim BMD
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Czynniki ryzyka rozwoju osteoporozy zostaną zidentyfikowane i określone ilościowo w utworzonych grupach badawczych dorosłych
Ramy czasowe: Do końca grudnia 2025 r
|
Do końca grudnia 2025 r
|
|
w celu określenia wartości diagnostycznej czynników ryzyka rozwoju osteoporozy uzyskanych w trakcie badania
Ramy czasowe: Do końca grudnia 2025 r
|
Do końca grudnia 2025 r
|
|
ocena stanu BMD u osób dorosłych metodą absorpcjometrii rentgenowskiej (DXA)
Ramy czasowe: Do końca grudnia 2025 r
|
Do końca grudnia 2025 r
|
|
Przeprowadzenie analizy korelacji związku pomiędzy uzyskanymi danymi u osób dorosłych z regionu Abay w Republice Kazachstanu
Ramy czasowe: Do końca grudnia 2025 r
|
Do końca grudnia 2025 r
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 0123РК00314
- AP19680262 (Inny identyfikator: Science Committee of the Ministry of Science and Higher Education of the Republic of Kazakhstan)
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .