- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06344598
Identifikation og vurdering af risikofaktorer for udvikling af osteoporose hos voksne og børn, der bor i Abay-regionen i Republikken Kasakhstan ved hjælp af metoden med dobbeltenergi røntgenabsorption og klinisk og epidemiologisk forskning
Klinisk og epidemiologisk risikovurdering af osteoporose-prævalens i forskellige aldre med henblik på at vurdere knoglekvantificering ved hjælp af dobbeltenergi røntgenabsorption
Studieoversigt
Status
Detaljeret beskrivelse
Succesfuld diagnose af osteoporose er mulig med den komplekse brug af kliniske, laboratorie- og radiologiske metoder. I komplekset af diagnostiske metoder har dobbeltenergi røntgenabsorptiometri, som er "guldstandarden", givet en særlig plads. Forskningsområdet indeholder følgende opgaver:
Risikofaktorer for udvikling af osteoporose vil blive identificeret og kvantificeret i de dannede studiegrupper af voksne; at bestemme den diagnostiske værdi af risikofaktorerne for udvikling af osteoporose opnået under undersøgelsen.
at vurdere tilstanden af BMD hos voksne ved hjælp af røntgenabsorptiometri (DXA) At udføre en korrelationsanalyse af forholdet mellem de opnåede data hos voksne i Abay-regionen i Republikken Kasakhstan
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Semey, Kasakhstan, 071400
- Rekruttering
- Semey Medical University
-
Kontakt:
- Madina MD Madiyeva, PhD
- Telefonnummer: +77085244745
- E-mail: madina.madiyeva@smu.edu.kz
-
Kontakt:
- Gulzhan MD Bersimbekova
- Telefonnummer: +77023728412
- E-mail: gulzhan.bersimbekova@smu.edu.kz
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier: voksne og børn uden en historie med patologiske frakturer og medfødt patologi i bevægeapparatet.
-
Eksklusionskriterier: voksne og børn med medfødt patologi i bevægeapparatet
-
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Personer med normal BMD
|
|
Personer med lav BMD
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Risikofaktorer for udvikling af osteoporose vil blive identificeret og kvantificeret i de dannede studiegrupper af voksne
Tidsramme: Ved udgangen af december 2025
|
Ved udgangen af december 2025
|
|
at bestemme den diagnostiske værdi af risikofaktorerne for udvikling af osteoporose opnået under undersøgelsen
Tidsramme: Ved udgangen af december 2025
|
Ved udgangen af december 2025
|
|
at vurdere tilstanden af BMD hos voksne ved hjælp af røntgenabsorptiometri (DXA)
Tidsramme: Ved udgangen af december 2025
|
Ved udgangen af december 2025
|
|
At udføre en korrelationsanalyse af forholdet mellem de opnåede data hos voksne i Abay-regionen i Republikken Kasakhstan
Tidsramme: Ved udgangen af december 2025
|
Ved udgangen af december 2025
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 0123РК00314
- AP19680262 (Anden identifikator: Science Committee of the Ministry of Science and Higher Education of the Republic of Kazakhstan)
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .