Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Identifikation og vurdering af risikofaktorer for udvikling af osteoporose hos voksne og børn, der bor i Abay-regionen i Republikken Kasakhstan ved hjælp af metoden med dobbeltenergi røntgenabsorption og klinisk og epidemiologisk forskning

27. marts 2024 opdateret af: Semey State Medical University

Klinisk og epidemiologisk risikovurdering af osteoporose-prævalens i forskellige aldre med henblik på at vurdere knoglekvantificering ved hjælp af dobbeltenergi røntgenabsorption

En undersøgelse af mennesker for at identificere risikofaktorer for osteoporose, som omfatter alder, køn, livsstil, kost, fysisk aktivitet, tilstedeværelse eller fravær af somatisk patologi. Diagnose af osteoporose ved dobbelt-energi røntgenabsorptiometri. Udførelse af en korrelationsanalyse af sammenhængen mellem de opnåede data.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Succesfuld diagnose af osteoporose er mulig med den komplekse brug af kliniske, laboratorie- og radiologiske metoder. I komplekset af diagnostiske metoder har dobbeltenergi røntgenabsorptiometri, som er "guldstandarden", givet en særlig plads. Forskningsområdet indeholder følgende opgaver:

Risikofaktorer for udvikling af osteoporose vil blive identificeret og kvantificeret i de dannede studiegrupper af voksne; at bestemme den diagnostiske værdi af risikofaktorerne for udvikling af osteoporose opnået under undersøgelsen.

at vurdere tilstanden af ​​BMD hos voksne ved hjælp af røntgenabsorptiometri (DXA) At udføre en korrelationsanalyse af forholdet mellem de opnåede data hos voksne i Abay-regionen i Republikken Kasakhstan

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

1000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Beboere i Abay-regionen i Republikken Kasakhstan

Beskrivelse

Inklusionskriterier: voksne og børn uden en historie med patologiske frakturer og medfødt patologi i bevægeapparatet.

-

Eksklusionskriterier: voksne og børn med medfødt patologi i bevægeapparatet

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Personer med normal BMD
Personer med lav BMD

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Risikofaktorer for udvikling af osteoporose vil blive identificeret og kvantificeret i de dannede studiegrupper af voksne
Tidsramme: Ved udgangen af ​​december 2025
Ved udgangen af ​​december 2025
at bestemme den diagnostiske værdi af risikofaktorerne for udvikling af osteoporose opnået under undersøgelsen
Tidsramme: Ved udgangen af ​​december 2025
Ved udgangen af ​​december 2025
at vurdere tilstanden af ​​BMD hos voksne ved hjælp af røntgenabsorptiometri (DXA)
Tidsramme: Ved udgangen af ​​december 2025
Ved udgangen af ​​december 2025
At udføre en korrelationsanalyse af forholdet mellem de opnåede data hos voksne i Abay-regionen i Republikken Kasakhstan
Tidsramme: Ved udgangen af ​​december 2025
Ved udgangen af ​​december 2025

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

15. november 2025

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. marts 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

3. april 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. marts 2024

Sidst verificeret

1. september 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 0123РК00314
  • AP19680262 (Anden identifikator: Science Committee of the Ministry of Science and Higher Education of the Republic of Kazakhstan)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner