Kazakstanin tasavallan Abayn alueella asuvien aikuisten ja lasten osteoporoosin kehittymisen riskitekijöiden tunnistaminen ja arviointi käyttämällä kaksoisenergiaröntgenabsorptiometriaa sekä kliinistä ja epidemiologista tutkimusta
Osteoporoosin esiintyvyyden kliininen ja epidemiologinen riskiarviointi eri ikäisillä luun kvantifioinnin arvioimiseksi käyttämällä kaksoisenergiaröntgenabsorptiometriaa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Osteoporoosin onnistunut diagnosointi on mahdollista kliinisten, laboratorio- ja radiologisten menetelmien monimutkaisella käytöllä. Diagnostisten menetelmien kompleksissa erityinen paikka on annettu kaksoisenergiaröntgenabsorptiometrialle, joka on "kultastandardi". Tutkimusalue sisältää seuraavat tehtävät:
Osteoporoosin kehittymisen riskitekijät tunnistetaan ja kvantifioidaan muodostetuissa aikuisten tutkimusryhmissä; määrittää tutkimuksessa saatujen osteoporoosin kehittymisen riskitekijöiden diagnostinen arvo.
arvioida aikuisten BMD:n tilaa röntgenabsorptiometrialla (DXA) Suorittaa korrelaatioanalyysi saatujen tietojen välisestä suhteesta Kazakstanin tasavallan Abayn alueen aikuisilla
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Semey, Kazakstan, 071400
- Rekrytointi
- Semey Medical University
-
Ottaa yhteyttä:
- Madina MD Madiyeva, PhD
- Puhelinnumero: +77085244745
- Sähköposti: madina.madiyeva@smu.edu.kz
-
Ottaa yhteyttä:
- Gulzhan MD Bersimbekova
- Puhelinnumero: +77023728412
- Sähköposti: gulzhan.bersimbekova@smu.edu.kz
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Osallistumiskriteerit: aikuiset ja lapset, joilla ei ole aiemmin esiintynyt patologisia murtumia tai synnynnäisiä tuki- ja liikuntaelimistön patologioita.
-
Poissulkemiskriteerit: aikuiset ja lapset, joilla on synnynnäinen tuki- ja liikuntaelinten patologia
-
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Henkilöt, joilla on normaali luun mineraalitiheys
|
|
Henkilöt, joilla on alhainen BMD
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Osteoporoosin kehittymisen riskitekijät tunnistetaan ja kvantifioidaan muodostetuissa aikuisten tutkimusryhmissä
Aikaikkuna: Joulukuun 2025 loppuun mennessä
|
Joulukuun 2025 loppuun mennessä
|
|
määrittää tutkimuksessa saatujen osteoporoosin kehittymisen riskitekijöiden diagnostinen arvo
Aikaikkuna: Joulukuun 2025 loppuun mennessä
|
Joulukuun 2025 loppuun mennessä
|
|
arvioida BMD:n tilaa aikuisilla röntgenabsorptiometrialla (DXA)
Aikaikkuna: Joulukuun 2025 loppuun mennessä
|
Joulukuun 2025 loppuun mennessä
|
|
Suorittaa korrelaatioanalyysi saatujen tietojen välisestä suhteesta Kazakstanin tasavallan Abayn alueen aikuisilla
Aikaikkuna: Joulukuun 2025 loppuun mennessä
|
Joulukuun 2025 loppuun mennessä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 0123РК00314
- AP19680262 (Muu tunniste: Science Committee of the Ministry of Science and Higher Education of the Republic of Kazakhstan)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .