Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Identifikace a hodnocení rizikových faktorů pro rozvoj osteoporózy u dospělých a dětí žijících v oblasti Abay Republiky Kazachstán metodou duální rentgenové absorptiometrie a klinického a epidemiologického výzkumu

27. března 2024 aktualizováno: Semey State Medical University

Hodnocení klinického a epidemiologického rizika prevalence osteoporózy v různém věku s hodnocením kostní kvantifikace pomocí rentgenové absorbometrie s duální energií

Průzkum lidí k identifikaci rizikových faktorů osteoporózy, mezi které patří věk, pohlaví, životní styl, strava, fyzická aktivita, přítomnost nebo nepřítomnost somatických patologií. Diagnostika osteoporózy pomocí dvouenergetické rentgenové absorpciometrie. Provedení korelační analýzy vztahu získaných dat.

Přehled studie

Detailní popis

Úspěšná diagnostika osteoporózy je možná při komplexním využití klinických, laboratorních a radiologických metod. V komplexu diagnostických metod má zvláštní místo dvouenergetická rentgenová absorbometrie, která je „zlatým standardem“. Oblast výzkumu obsahuje následující úkoly:

Ve vytvořených studijních skupinách dospělých budou identifikovány a kvantifikovány rizikové faktory pro rozvoj osteoporózy; stanovit diagnostickou hodnotu rizikových faktorů rozvoje osteoporózy získaných při vyšetření.

zhodnotit stav BMD u dospělých pomocí rentgenové absorpciometrie (DXA) Provést korelační analýzu vztahu mezi získanými daty u dospělých z oblasti Abay Republiky Kazachstán

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

1000

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Obyvatelé oblasti Abay v Kazašské republice

Popis

Kritéria pro zařazení: dospělí a děti bez anamnézy patologických zlomenin a vrozených patologií pohybového aparátu.

-

Kritéria vyloučení: dospělí a děti s vrozenou patologií muskuloskeletálního systému

-

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Osoby s normální BMD
Osoby s nízkou BMD

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Ve vytvořených studijních skupinách dospělých budou identifikovány a kvantifikovány rizikové faktory pro rozvoj osteoporózy
Časové okno: Do konce prosince 2025
Do konce prosince 2025
stanovit diagnostickou hodnotu rizikových faktorů rozvoje osteoporózy získaných při vyšetření
Časové okno: Do konce prosince 2025
Do konce prosince 2025
k posouzení stavu BMD u dospělých pomocí rentgenové absorpciometrie (DXA)
Časové okno: Do konce prosince 2025
Do konce prosince 2025
Provést korelační analýzu vztahu mezi získanými údaji u dospělých v oblasti Abay v Republiky Kazachstán
Časové okno: Do konce prosince 2025
Do konce prosince 2025

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. září 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

15. listopadu 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. března 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. března 2024

První zveřejněno (Aktuální)

3. dubna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

3. dubna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. března 2024

Naposledy ověřeno

1. září 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 0123РК00314
  • AP19680262 (Jiný identifikátor: Science Committee of the Ministry of Science and Higher Education of the Republic of Kazakhstan)

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit