- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06344598
Identifikace a hodnocení rizikových faktorů pro rozvoj osteoporózy u dospělých a dětí žijících v oblasti Abay Republiky Kazachstán metodou duální rentgenové absorptiometrie a klinického a epidemiologického výzkumu
Hodnocení klinického a epidemiologického rizika prevalence osteoporózy v různém věku s hodnocením kostní kvantifikace pomocí rentgenové absorbometrie s duální energií
Přehled studie
Postavení
Detailní popis
Úspěšná diagnostika osteoporózy je možná při komplexním využití klinických, laboratorních a radiologických metod. V komplexu diagnostických metod má zvláštní místo dvouenergetická rentgenová absorbometrie, která je „zlatým standardem“. Oblast výzkumu obsahuje následující úkoly:
Ve vytvořených studijních skupinách dospělých budou identifikovány a kvantifikovány rizikové faktory pro rozvoj osteoporózy; stanovit diagnostickou hodnotu rizikových faktorů rozvoje osteoporózy získaných při vyšetření.
zhodnotit stav BMD u dospělých pomocí rentgenové absorpciometrie (DXA) Provést korelační analýzu vztahu mezi získanými daty u dospělých z oblasti Abay Republiky Kazachstán
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Semey, Kazachstán, 071400
- Nábor
- Semey Medical University
-
Kontakt:
- Madina MD Madiyeva, PhD
- Telefonní číslo: +77085244745
- E-mail: madina.madiyeva@smu.edu.kz
-
Kontakt:
- Gulzhan MD Bersimbekova
- Telefonní číslo: +77023728412
- E-mail: gulzhan.bersimbekova@smu.edu.kz
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení: dospělí a děti bez anamnézy patologických zlomenin a vrozených patologií pohybového aparátu.
-
Kritéria vyloučení: dospělí a děti s vrozenou patologií muskuloskeletálního systému
-
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
Osoby s normální BMD
|
|
Osoby s nízkou BMD
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Ve vytvořených studijních skupinách dospělých budou identifikovány a kvantifikovány rizikové faktory pro rozvoj osteoporózy
Časové okno: Do konce prosince 2025
|
Do konce prosince 2025
|
|
stanovit diagnostickou hodnotu rizikových faktorů rozvoje osteoporózy získaných při vyšetření
Časové okno: Do konce prosince 2025
|
Do konce prosince 2025
|
|
k posouzení stavu BMD u dospělých pomocí rentgenové absorpciometrie (DXA)
Časové okno: Do konce prosince 2025
|
Do konce prosince 2025
|
|
Provést korelační analýzu vztahu mezi získanými údaji u dospělých v oblasti Abay v Republiky Kazachstán
Časové okno: Do konce prosince 2025
|
Do konce prosince 2025
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 0123РК00314
- AP19680262 (Jiný identifikátor: Science Committee of the Ministry of Science and Higher Education of the Republic of Kazakhstan)
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .