Identificación y evaluación de factores de riesgo para el desarrollo de osteoporosis en adultos y niños que viven en la región de Abay de la República de Kazajstán mediante el método de absorciometría de rayos X de energía dual e investigación clínica y epidemiológica
Evaluación del riesgo clínico y epidemiológico de la prevalencia de la osteoporosis en diferentes edades para evaluar la cuantificación ósea mediante absorciometría de rayos X de energía dual
Descripción general del estudio
Estado
Descripción detallada
El diagnóstico exitoso de la osteoporosis es posible mediante el uso complejo de métodos clínicos, de laboratorio y radiológicos. En el conjunto de los métodos de diagnóstico, se ha concedido un lugar especial a la absorciometría de rayos X de energía dual, que es el "estándar de oro". El área de investigación contiene las siguientes tareas:
Los factores de riesgo para el desarrollo de osteoporosis se identificarán y cuantificarán en los grupos de estudio de adultos formados; determinar el valor diagnóstico de los factores de riesgo para el desarrollo de osteoporosis obtenidos durante el examen.
Evaluar el estado de la DMO en adultos mediante absorciometría de rayos X (DXA). Realizar un análisis de correlación de la relación entre los datos obtenidos en adultos de la región de Abay de la República de Kazajstán.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Semey, Kazajstán, 071400
- Reclutamiento
- Semey Medical University
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Contacto:
- Madina MD Madiyeva, PhD
- Número de teléfono: +77085244745
- Correo electrónico: madina.madiyeva@smu.edu.kz
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Contacto:
- Gulzhan MD Bersimbekova
- Número de teléfono: +77023728412
- Correo electrónico: gulzhan.bersimbekova@smu.edu.kz
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión: adultos y niños sin antecedentes de fracturas patológicas y patología congénita del sistema musculoesquelético.
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Criterio de exclusión: adultos y niños con patología congénita del sistema musculoesquelético.
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Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Personas con DMO normal
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Personas con baja DMO
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Los factores de riesgo para el desarrollo de osteoporosis se identificarán y cuantificarán en los grupos de estudio de adultos formados.
Periodo de tiempo: A finales de diciembre de 2025
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A finales de diciembre de 2025
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determinar el valor diagnóstico de los factores de riesgo para el desarrollo de osteoporosis obtenidos durante el examen
Periodo de tiempo: A finales de diciembre de 2025
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A finales de diciembre de 2025
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evaluar el estado de la DMO en adultos mediante absorciometría de rayos X (DXA)
Periodo de tiempo: A finales de diciembre de 2025
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A finales de diciembre de 2025
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Realizar un análisis de correlación de la relación entre los datos obtenidos en adultos de la región de Abay de la República de Kazajstán.
Periodo de tiempo: A finales de diciembre de 2025
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A finales de diciembre de 2025
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 0123РК00314
- AP19680262 (Otro identificador: Science Committee of the Ministry of Science and Higher Education of the Republic of Kazakhstan)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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