Выявление и оценка факторов риска развития остеопороза у взрослых и детей, проживающих в Абайском районе Республики Казахстан, с использованием метода двухэнергетической рентгеновской абсорбциометрии и клинико-эпидемиологического исследования
Клинико-эпидемиологическая оценка риска распространенности остеопороза в разном возрасте с целью оценки количества костной ткани с использованием двухэнергетической рентгеновской абсорбциометрии
Обзор исследования
Статус
Подробное описание
Успешная диагностика остеопороза возможна при комплексном использовании клинических, лабораторных и рентгенологических методов. В комплексе диагностических методов особое место отведено двухэнергетической рентгеновской абсорбциометрии, которая является «золотым стандартом». Направление исследования включает в себя следующие задачи:
В сформированных исследовательских группах взрослых будут выявлены и количественно оценены факторы риска развития остеопороза; определить диагностическую ценность факторов риска развития остеопороза, полученных при обследовании.
оценить состояние МПК у взрослых с помощью рентгеновской абсорбциометрии (ДРА) Провести корреляционный анализ взаимосвязи полученных данных у взрослых Абайского района РК
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Semey, Казахстан, 071400
- Рекрутинг
- Semey Medical University
-
Контакт:
- Madina MD Madiyeva, PhD
- Номер телефона: +77085244745
- Электронная почта: madina.madiyeva@smu.edu.kz
-
Контакт:
- Gulzhan MD Bersimbekova
- Номер телефона: +77023728412
- Электронная почта: gulzhan.bersimbekova@smu.edu.kz
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения: взрослые и дети без в анамнезе патологических переломов и врожденной патологии опорно-двигательного аппарата.
-
Критерии исключения: взрослые и дети с врожденной патологией опорно-двигательного аппарата.
-
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Лица с нормальной МПК
|
|
Лица с низкой МПК
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Факторы риска развития остеопороза будут выявлены и количественно оценены в сформированных исследовательских группах взрослых.
Временное ограничение: К концу декабря 2025 г.
|
К концу декабря 2025 г.
|
|
определить диагностическую ценность факторов риска развития остеопороза, полученных при обследовании
Временное ограничение: К концу декабря 2025 г.
|
К концу декабря 2025 г.
|
|
для оценки состояния МПК у взрослых методом рентгеновской абсорбциометрии (ДРА)
Временное ограничение: К концу декабря 2025 г.
|
К концу декабря 2025 г.
|
|
Провести корреляционный анализ взаимосвязи полученных данных у взрослого населения Абайского района Республики Казахстан.
Временное ограничение: К концу декабря 2025 г.
|
К концу декабря 2025 г.
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 0123РК00314
- AP19680262 (Другой идентификатор: Science Committee of the Ministry of Science and Higher Education of the Republic of Kazakhstan)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .