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美的分野におけるデジタルシステムの色知覚に関する研究

2025年5月2日 更新者:Paolone Gaetano

美的分野におけるデジタルシステムの色知覚に関する単心観察的断面研究

検討中の研究は、3 つの異なる色取得方法論間の色彩知覚の違いを評価することを目的としています。 具体的には、採用された患者は、2 つの口腔内写真撮影法と 1 つのデジタル口腔内スキャンを含む 3 つの異なる色検出システムによる検査を受けます。 実施されるすべての手順は通常の臨床業務の一部です。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (実際)

28

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Milano、イタリア、20132
        • IRCCS San Raffaele

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

通常の臨床診療の一環として、検査対象者(予想患者数 = 78 人)は 3 つの異なる色検出方法論を受け、グループ内およびグループ間の分析を通じて色知覚の違いを評価します。 選択されたサンプルは、3 つの異なる年齢グループ (18 ~ 29 歳、30 ~ 59 歳、>60 歳) に基づいてのみ均等に分割されます。

説明

包含基準:

  • 口腔の健康状態が良好な患者さん
  • 年齢は18歳以上
  • プロトコルに従ったインフォームドコンセントフォームへの署名

除外基準:

  • 上顎中切歯および側切歯のあらゆるタイプの修復

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
グループ1
このグループには、18 歳から 29 歳までの年齢の患者が含まれます。 募集に性別は問いません
患者は 3 つの異なる色検出方法を受けます。 2 つの写真撮影方法と 1 つの口腔内デジタル スキャナー
他の名前:
  • デジタル口腔内スキャナー
グループ2
このグループには、30 歳から 59 歳までの年齢の患者が含まれます。 募集に性別は問いません
患者は 3 つの異なる色検出方法を受けます。 2 つの写真撮影方法と 1 つの口腔内デジタル スキャナー
他の名前:
  • デジタル口腔内スキャナー
グループ3
このグループには60歳以上の患者が含まれます。 募集に性別は問いません
患者は 3 つの異なる色検出方法を受けます。 2 つの写真撮影方法と 1 つの口腔内デジタル スキャナー
他の名前:
  • デジタル口腔内スキャナー

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
上中切歯の色彩値の比較
時間枠:9ヶ月
3 つの色検出方法 (口腔内写真、口腔外写真、口腔内デジタル スキャナー) から抽出された上中切歯 (年齢グループ内および年齢グループ間) の色値を比較し、統計的な差異を確認することを目的としています。
9ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Paolone Gaetano、IRCCS San Raffaele

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年3月27日

一次修了 (実際)

2025年4月15日

研究の完了 (実際)

2025年4月15日

試験登録日

最初に提出

2024年3月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年4月3日

最初の投稿 (実際)

2024年4月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年5月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年5月2日

最終確認日

2025年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • VF-ES-DIG

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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