Étude sur la perception chromatique des systèmes numériques dans le domaine esthétique
2 mai 2025 mis à jour par: Paolone Gaetano
Étude transversale observationnelle monocentrique sur la perception chromatique des systèmes numériques dans le domaine esthétique
L'étude à l'étude vise à évaluer les différences de perception chromatique entre trois méthodologies distinctes d'acquisition des couleurs.
Plus précisément, les patients recrutés subiront des tests avec trois systèmes de détection de couleurs différents, dont deux méthodologies de photographie intra-orale et une numérisation intra-orale numérique.
Toutes les procédures effectuées font partie de la pratique clinique normale.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
28
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Milano, Italie, 20132
- IRCCS San Raffaele
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Dans le cadre de la pratique clinique normale, la population attendue pour l'examen (nombre prévu de patients = 78) subira trois méthodologies de détection chromatique différentes pour évaluer les différences de perception chromatique par le biais d'analyses intra et intergroupes.
L'échantillon sélectionné sera divisé à parts égales uniquement sur la base de trois groupes d'âge différents (18-29 ans, 30-59 ans, >60 ans).
La description
Critère d'intégration:
- Patients en bonne santé bucco-dentaire
- Âge supérieur à 18 ans
- Signature d'un formulaire de consentement éclairé selon le protocole
Critère d'exclusion:
- Tout type de restauration sur les incisives supérieures centrales et latérales
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Groupe 1
Ce groupe comprendra des patients âgés de 18 ans à 29 ans.
Le recrutement n'inclut pas de sélection du sexe
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Le patient sera soumis à trois méthodes de détection de couleurs différentes.
Deux méthodologies photographiques et un scanner numérique intra-oral
Autres noms:
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Groupe 2
Ce groupe comprendra des patients âgés de 30 ans à 59 ans.
Le recrutement n'inclut pas de sélection du sexe
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Le patient sera soumis à trois méthodes de détection de couleurs différentes.
Deux méthodologies photographiques et un scanner numérique intra-oral
Autres noms:
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Groupe 3
Ce groupe comprendra des patients âgés de plus de 60 ans.
Le recrutement n'inclut pas de sélection du sexe
|
Le patient sera soumis à trois méthodes de détection de couleurs différentes.
Deux méthodologies photographiques et un scanner numérique intra-oral
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Comparaison des valeurs chromatiques des incisives centrales supérieures
Délai: 9 mois
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Comparaison des valeurs chromatiques des incisives centrales supérieures (au sein et entre les tranches d'âge) extraites des 3 méthodologies de détection chromatiques (photographie intra-orale, photographie extra-orale, scanner numérique intra-oral), visant à déterminer d'éventuelles différences statistiques.
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9 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Paolone Gaetano, IRCCS San Raffaele
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
27 mars 2025
Achèvement primaire (Réel)
15 avril 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
15 avril 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
28 mars 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 avril 2024
Première publication (Réel)
4 avril 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
7 mai 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 mai 2025
Dernière vérification
1 mai 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- VF-ES-DIG
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .