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自閉症の子供を持つ親の燃え尽き症候群のためのACT組み合わせヨガ

2024年3月31日 更新者:Jiayi Chen、Harbin Medical University

自閉症の子供を持つ親の燃え尽き症候群に対するヨガとACT(アクセプタンス・コミットメント・セラピー)の組み合わせ:ランダム化対照試験。

目的:ASDを持つ親の育児燃え尽き症候群に対するヨガ介入プログラムと組み合わせたACTの介入効果を調査すること。

方法:この研究は、定性的研究と定量的分析の組み合わせを使用して、ASDを持つ子供の親の育児燃え尽き症候群に対するACT中心の介入プログラムの介入効果を調査し、研究プログラムに対するASDを持つ親の評価と認識を明らかにしました。定性的調査を通じて。

結果と結論:ASDの親の育児燃え尽き症候群に対するヨガ介入プログラムと組み合わせたACTの介入効果を明らかにすること。

調査の概要

詳細な説明

この研究は、ASDを持つ子供の親に焦点を当て、PROに基づいた文献レビュー、介入研究、定性的研究、その他の方法を通じて、アクセプタンス・コミットメント療法を中心的な介入プログラムとして採用し、子育ての燃え尽き症候群、ストレスレベル、およびストレスレベルの改善を探ります。親の生活の質を向上させるため、ASD を持つ親の心理的柔軟性を高め、親が否定的な感情や人生の有害な出来事に積極的に対処できるようにするとともに、親の身体的および精神的健康と育児の質を促進する。 ASD を持つ家族の幸福と生活の質を向上させること、および ASD を持つ家族の幸福と生活の質を向上させること。 このプログラムは、親の身体的および精神的健康と子供たちへのケアの質を促進し、それによって ASD を持つ家族の幸福と生活の質を向上させます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Jiayi Chen, Master
  • 電話番号:15765962070
  • メールcjy071949@163.com

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • None Selected
      • Daqing、None Selected、中国、043300
        • 募集
        • Harbin Medical University Hospital
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • DSM-5 に基づいて ASD と診断された子供の親
  • 親の燃え尽き症候群が親に存在する
  • 両親は正常な言語、聴覚、認知機能を持っている
  • 子どもの主な養育者である
  • インフォームド・コンセントと自発的参加

除外基準:

  • 不安障害、うつ病、統合失調症などの未治療の進行中または重度の精神障害。
  • 介入を妨げるその他のより重篤な心身症。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:アクトワイ
ACT に基づき、ハタヨガ運動介入を補助した介入グループは、オフラインの ACT 心理的介入とオンラインのハタヨガトレーニングを組み合わせて使用​​しました。 ACT-Y 介入は、ヨガ トレーニングと組み合わせた ACT に基づいており、8 週間にわたって実施される 8 つの 1 時間のセッションに分割されたプログラムで構成されます。
介入では、ACT に基づいたオンラインとオフラインの方法を組み合わせて使用​​し、ハタヨガ運動介入を補助しました。介入グループはオフライン ACT 心理的介入とオンラインハタヨガトレーニングを組み合わせて使用​​し、対照グループはメンタルヘルス教育を使用しました。 ASDを持つ子供の親の燃え尽き症候群の改善に対するヨガとACTの組み合わせの効果を調査し、検証すること。 オフラインの ACT 心理介入は研究者と心理学者によって実施され、ACT 心理介入は地域の保健センターまたは病院で週に 1 回、8 週間実施されました。 オンラインでは、ASDを持つ親向けにWeChatグループが設立され、ハタヨガのトレーニングコンテンツとビデオがグループチャットに送信され、研究者とボランティアがトレーニングとグループへの出入りの記録を週に3回監督した。
アクティブコンパレータ:メンタルヘルス教育グループ
対照群には、ストレス対処法、科学的な子育て知識、感情管理スキルなどを含むメンタルヘルス教育も8週間受けた。
対照群には、感情管理スキル、前向きな対処スタイル、科学的な子育て方法などのメンタルヘルス教育が8週間提供されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
親の燃え尽き症候群レベルの測定
時間枠:3ヶ月
Roskamらによって開発されました。子育ての燃え尽き症候群のレベルを評価します。 尺度には 23 の項目があり、親の役割の疲労感、親の役割の退屈、子供からの感情的な疎外感、以前の親の役割との自己比較の 4 つの側面に分類されます。 スコアの範囲は 23 ~ 161 です。 スコアが高いほど、親の燃え尽き症候群のレベルが高いことを示します。
3ヶ月
育児ストレスレベルの測定
時間枠:3ヶ月
この尺度は、子育ての悩み(項目 1 ~ 5)、機能不全の親子相互作用(項目 6 ~ 10)、および困難な子供の特性(項目 11 ~ 15)の 3 つの側面に分類された 15 項目で構成されています。 合計スコアは 15 ~ 75 の範囲であり、スコアが高いほど、育児ストレスがより深刻であることを示します。
3ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
患者報告アウトカム測定情報システム成人プロファイル-57、PROMIS-57
時間枠:3ヶ月
Ⅷ. 患者自己報告 PROMIS-57 この 57 項目の尺度には、身体機能 (1 ~ 8 項目)、不安 (9 ~ 16 項目)、うつ病 (17 ~ 24 項目)、疲労 (25 ~ 32 項目)、睡眠に関する 7 つの下位尺度が含まれています。状態(33~40項目)、社会的役割を引き受けて社会活動に参加する能力(41~48項目)、痛みの影響(49~57項目)。
3ヶ月
医療転帰調査 36 項目の短形式健康調査、MOS SF-36
時間枠:3ヶ月
この尺度は中山医科大学によって改訂され、高い信頼性と有効性を備えた国際的に認められた普遍的な生活の質の評価尺度です。 この尺度は合計 36 項目あり、生理機能、生理的機能、身体的痛み、全身的健康、活力、社会的機能、感情的機能、精神的健康を含む生活の質の 8 つの側面に分類されています。
3ヶ月
受諾および行動アンケート-II、AAQ-II
時間枠:3ヶ月
このスケールは、合計スコア 7 ~ 49 の 7 つの項目で構成され、スコアが高いほど経験的回避レベルが高くなるようにスコアが合計されます。
3ヶ月
認知融合アンケート,CFQ-F
時間枠:3ヶ月
合計スコア 9 ~ 63 の 9 つのエントリが含まれています。 CFQ-F の合計スコアが高いほど、認知統合のレベルが高くなります。
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Quanzhi Zhang, Doctor、Harbin Medical University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年9月1日

一次修了 (推定)

2024年12月31日

研究の完了 (推定)

2024年12月31日

試験登録日

最初に提出

2024年3月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年3月31日

最初の投稿 (実際)

2024年4月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月31日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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