이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

자폐아를 둔 부모의 부모의 탈진을 위한 ACT 결합 요가

2025년 2월 11일 업데이트: Jiayi Chen, Harbin Medical University

자폐 아동 부모의 부모 소진을 위한 요가와 결합된 ACT(수용 헌신 치료): 무작위 대조 시험.

목적: ASD가 있는 부모의 양육 소진에 대한 요가 중재 프로그램과 결합된 ACT의 중재 효과를 탐색합니다.

방법: 본 연구에서는 ASD 아동 부모의 양육 소진에 대한 ACT 중심 중재 프로그램의 중재 효과를 조사하고, 연구 프로그램에 대한 ASD 부모의 평가 및 인식을 명확히 하기 위해 질적 연구와 정량적 분석을 조합하여 사용했습니다. 질적 연구를 통해

결과 및 결론: ASD 부모의 양육 소진에 대한 요가 중재 프로그램과 결합된 ACT의 중재 효과를 명확히 했습니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

본 연구는 ASD 아동의 부모를 대상으로 PRO를 기반으로 문헌 검토, 중재 연구, 질적 연구 및 기타 방법을 통해 수용전념치료를 핵심 중재 프로그램으로 채택하여 양육 소진, 스트레스 수준 및 부모의 삶의 질 향상, ASD 부모의 심리적 유연성을 향상시켜 부모가 삶의 부정적인 감정과 역경에 적극적으로 대처할 수 있도록 하고, 부모의 신체적, 정신적 건강과 보육의 질을 향상시키는 것 ASD를 가진 가족의 웰빙과 삶의 질을 향상시키고, ASD를 가진 가족의 웰빙과 삶의 질을 향상시키는 것입니다. 이 프로그램은 부모의 신체적, 정신적 건강과 자녀에 대한 돌봄의 질을 향상시켜 ASD를 가진 가족의 행복과 삶의 질을 향상시킵니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 중국
    • None Selected
      • Daqing, None Selected, 중국, 043300
        • 모병
        • Harbin Medical University Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • DSM-5에 따라 ASD 진단을 받은 자녀의 부모
  • 부모에게는 부모의 소진이 존재합니다.
  • 부모는 정상적인 언어, 청각 및 인지 기능을 가지고 있습니다.
  • 아이들의 일차적인 보호자인가
  • 사전 동의 및 자발적 참여

제외 기준:

  • 불안 장애, 우울증 장애, 정신분열증 등과 같은 치료되지 않은 진행 중이거나 심각한 정신 장애;
  • 개입을 방해할 수 있는 기타 더 심각한 정신신체 장애.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: ACT-Y
ACT를 기반으로 하고 하타 요가 운동 중재로 보완된 중재 그룹은 오프라인 ACT 심리 중재와 온라인 하타 요가 훈련을 조합하여 사용했습니다. ACT-Y 개입은 요가 훈련과 결합된 ACT를 기반으로 하며 8주에 걸쳐 진행되는 8개의 1시간 세션으로 나누어진 프로그램으로 구성됩니다.
행동: 수용전념치료와 요가
중재는 ACT를 기반으로 온라인과 오프라인 방법의 조합을 사용하고 하타 요가 운동 중재를 보완했으며, 중재 그룹은 오프라인 ACT 심리 중재와 온라인 하타 요가 훈련을 조합하여 사용했으며, 통제 그룹은 정신 건강 교육을 사용했습니다. ASD 아동의 부모의 피로 개선에 요가와 결합된 ACT의 효과를 탐색하고 검증합니다. 오프라인 ACT 심리중재는 연구자와 심리학자가 참여하여 실시하였고, ACT 심리중재는 주 1회 지역사회 보건소나 병원에서 8주 동안 실시하였다. ASD가 있는 부모를 위해 온라인으로 WeChat 그룹이 구성되었고 Hatha Yoga 훈련 콘텐츠와 비디오가 그룹 채팅으로 전송되었으며 연구원과 자원봉사자는 훈련과 그룹 출입을 일주일에 3회 감독했습니다.
활성 비교기: 정신건강교육그룹
또한 대조군은 스트레스 대처 전략, 과학적인 양육 지식, 감정 관리 기술 등을 포함한 정신 건강 교육을 8주간 받았습니다.
행동: 활성 비교자: 정신 건강 교육 그룹
대조군에는 감정관리 기술, 긍정적인 대처방식, 과학적인 양육방법 등을 포함한 정신건강 교육을 8주간 제공하였다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
부모의 소진 수준 측정
기간: 3 개월
Roskam 등이 개발했습니다. 육아 소진 수준을 평가합니다. 이 척도는 23개 문항으로 구성되어 있으며, 부모역할에 대한 고갈감, 부모역할에 대한 지루함, 자녀로부터의 정서적 소외감, 이전 부모역할과의 자기비교 등 4개 차원으로 나누어져 있다. 점수 범위는 23~161입니다. 점수가 높을수록 부모의 소진 수준이 높다는 것을 의미합니다.
3 개월
육아 스트레스 수준 측정
기간: 3 개월
척도는 양육 고민(항목 1~5), 부모-자녀 상호 작용의 역기능(항목 6~10), 어려운 아동 특성(항목 11~15)의 세 가지 차원으로 나누어진 15개 항목으로 구성됩니다. 총점의 범위는 15점에서 75점까지이며, 점수가 높을수록 양육스트레스가 심한 것을 의미한다.
3 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자 보고 결과 측정 정보 시스템 성인 프로필-57, PROMIS-57
기간: 3 개월
Ⅷ. 환자 자가 보고 PROMIS-57 이 57개 항목 척도에는 신체 기능(1-8개 항목), 불안(9-16개 항목), 우울증(17-24개 항목), 피로(25-32개 항목), 수면에 대한 7개의 하위 척도가 포함됩니다. 상태(33-40개 항목), 사회적 역할을 맡고 사회 활동에 참여하는 능력(41-48개 항목), 통증의 영향(49-57개 항목).
3 개월
의학적 결과 연구 36개 항목의 약식 건강 설문조사, MOS SF-36
기간: 3 개월
Sun Yat-sen Medical University가 개정한 이 척도는 높은 신뢰성과 타당성을 지닌 국제적으로 인정받는 보편적인 삶의 질 평가 척도입니다. 이 척도는 생리기능, 생리기능, 신체적 통증, 전반적인 건강, 활력, 사회적 기능, 정서적 기능, 정신건강 등 삶의 질을 8개 차원으로 나누어 총 36개 항목으로 구성되어 있다.
3 개월
수락 및 조치 설문지-II, AAQ-II
기간: 3 개월
척도는 7개 항목으로 구성되며 총점은 7~49점이며, 점수를 합산하여 점수가 높을수록 경험적 회피 정도가 높은 것을 의미한다.
3 개월
인지 융합 설문지, CFQ-F
기간: 3 개월
총점 9~63점의 9개 항목이 포함되어 있습니다. 총 CFQ-F 점수가 높을수록 인지 통합 수준이 높아집니다.
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Harbin Medical University

수사관

  • 연구 의자: Quanzhi Zhang, Doctor, Harbin Medical University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 9월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 5월 31일

연구 완료 (추정된)

2025년 5월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 3월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 3월 31일

처음 게시됨 (실제)

2024년 4월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 2월 11일

마지막으로 확인됨

2025년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • HMUDQ20240318001

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

자폐 스펙트럼 장애에 대한 임상 시험

수용전념치료와 요가에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다