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頸椎症における運動感覚訓練と正弦波音波

2024年9月3日 更新者:Riphah International University

頸椎症の痛み、可動域、障害、アライメントに対する運動感覚エクササイズと正弦波の影響

このランダム化対照試験の目的は、頚椎症における痛み、ROM、肩のアライメントおよび障害に対する運動感覚エクササイズと音波の効果を判定することです。 答えようとしている主な質問は次のとおりです。

気象サイン音と運動感覚運動は、頸椎症に苦しむ患者の痛み、ROM、アライメント、障害の管理に効果的です

調査の概要

詳細な説明

頸椎症は、椎骨、椎間板、椎間板、および関連する靱帯に影響を及ぼす変性変化によって定義される進行性の疾患です。 頸椎症の症状は首の痛みや首のこわばりとして現れ、神経構造が圧迫されると神経根症状を伴うこともあります。 変性変化には、椎間板変性、骨棘形成、黄色靱帯および椎間板肥大があります。 正弦波音波アプローチは、集中振動音響治療 (fVAT) による整形外科脊椎治療を提供し、腰痛の生体力学的側面を管理することを目的としています。 振動音響療法は、筋骨格系、神経系、血行力学系のさまざまな問題を抱える患者に適応されており、脊髄損傷や脳損傷のある患者の痛み、痙縮、運動制御、特に疲労や不安に良い変化が見られます。 首痛症候群の場合は、運動感覚リハビリテーション演習(i. 例えば、視線追跡運動、頭部再配置運動、目と頭の調整、および視線安定運動)は、触覚求心性手がかりを強化することによって体性感覚および感覚運動機能を改善または回復するために開発されています。 運動感覚運動は、頸部の筋肉の緊張と姿勢を自動的に制御するために固有受容信号の無意識の要素を使用するため、従来の運動プログラムに比べてさらなる利点があります。

研究には 3 つの介入グループが含まれます。グループ A には、正弦波音波治療を週 3 回 6 セッション、その後週 2 回 6 セッションを施します。 グループ B には 6 週間の運動訓練が与えられます。 そして、グループ C には、グループ A とグループ B の両方の治療を組み合わせて与えられます。 痛みのレベル、可動域 (ROM)、首障害指数 (NDI) スコアを含む結果は、数値疼痛評価スケール、ゴニオメーター、および Crom デバイスを使用して評価されます。 データ分析には SPSS バージョン 26 が使用されます。 データは、ベースライン、介入直後、およびフォローアップ間隔で収集されます。 統計分析は、一次アウトカムと二次アウトカムに対する介入の効果を評価および比較するために実施され、それによって相対的な有効性に関する研究上の疑問に対処します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

24

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、パキスタン、54000
        • Riphah International University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 首の痛み
  • 45~60歳
  • X線撮影では変性変化が示された

除外基準:

  • 頸髄症
  • むち打ち損傷
  • C脊椎に関わる感染症

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:正弦波音波処理
正弦波
グループ A 8 人の参加者は、C1 椎骨に対して 80 パルスの周波数で正弦波音波治療を受けます。 治療セッションは週3回6セッション、その後週2回6セッションとなります。
他の名前:
  • バイブロパーカッシブな波
実験的:運動感覚の練習
ヘッドからニュートラルヘッド位置へのテストとヘッドからターゲットへの位置変更テスト
運動感覚訓練は、グループ 2 ~ 8 人の患者に対して 6 週間実施されました。 患者の進行状況を追跡するために、前後の評価が行われました。 頚頭運動感覚テストを実施した。 最初のテストは、Head-to-Neutral Head Position(NHP) 再配置テストでした。 2 番目の再配置テストは、Head-to-Target 再配置テストです。
実験的:正弦波と運動感覚エクササイズ
正弦波と運動感覚エクササイズの組み合わせ
グループC 8には、測定の前後に正弦波と運動感覚訓練を組み合わせた治療が施されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
NPRS
時間枠:6週間
11 ポイントの数値スケールの範囲は、1 つの極度の痛みを表す「0」です(例: 「痛みなし」)から「10」は、他の極度の痛みを表します(例:痛みなし)。 「想像できるほどひどい痛み」または「想像できる最悪の痛み」)。
6週間
傾斜計
時間枠:6週間
傾斜計 (クリノメーター) は、重力に対する物体の傾斜/傾斜角度および高低の角度を測定するために使用される機器です。 結果として得られる測定値は、角度測定値 (度、分、秒など)、またはレベル ゼロ平面を基準としたパーセンテージとして与えられます。
6週間
ゴニオメーター
時間枠:6週間
ゴニオメーターは、可動域を測定するために使用される最も一般的な機器です。 患者の特定の関節の可動域が変化した場合、セラピストは最初の評価で角度計を使用して可動域を評価し、その後のセッションで角度計を使用して介入が機能していることを確認して、関節の可動域を評価します。介入の有効性。
6週間
NDI
時間枠:6週間
患者の首の障害指数はこの指数によって評価されます
6週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Muhammad Sanaullah, Ms、Riphah

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年11月20日

一次修了 (実際)

2024年6月1日

研究の完了 (実際)

2024年6月1日

試験登録日

最初に提出

2024年4月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年4月2日

最初の投稿 (実際)

2024年4月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年9月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年9月3日

最終確認日

2024年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • REC/RCR & AHS/23/01101nayab

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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