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颈椎病的动觉练习和正弦声波

2024年4月2日 更新者:Riphah International University

动觉练习和正弦声波对颈椎病疼痛、活动范围、残疾和排列的影响

这项随机对照试验的目的是确定动觉练习和声波对颈椎病疼痛、活动范围、肩部排列和残疾的影响。 它旨在回答的主要问题是:

天气正弦音和动觉运动可有效控制颈椎病患者的疼痛、关节活动度、体位调整和残疾

研究概览

详细说明

颈椎病是一种进行性疾病,定义为影响椎骨、椎间盘、小关节和相关韧带的退行性变化。 颈椎病的症状表现为颈部疼痛和颈部僵硬,当神经结构受压时可伴有神经根症状。 退行性改变是椎间盘退变、骨赘形成以及黄韧带和小关节肥厚。 正弦声波方法旨在通过聚焦振动声学治疗 (fVAT) 提供骨科脊柱治疗,并管理背痛的生物力学方面。 振动声疗法已适用于患有一系列肌肉骨骼、神经系统和血液动力学问题的患者,这些患者在疼痛、痉挛、运动控制,特别是脊髓或脑损伤患者的疲劳和焦虑方面表现出积极的变化。 对于颈部疼痛综合症,可以进行动觉康复练习(即颈部疼痛综合症)。 开发这些练习的目的是通过增强触觉传入线索来改善或恢复体感和感觉运动功能。 与传统的锻炼计划相比,动觉锻炼具有额外的优势,因为它使用本体感觉信号的无意识成分来自动控制颈部肌肉张力和姿势。

该研究包括3个干预组,A组将进行正弦声波治疗,每周3次,共6次,然后是每周2次,共6次。 B组进行为期6周的动觉锻炼。 C组采用A组和B组联合治疗。 结果包括疼痛程度、活动范围 (ROM) 和颈部残疾指数 (NDI) 评分,将使用数字疼痛评定量表、测角器和 Crom 设备进行评估。 数据分析将采用 SPSS 26 版。 数据将在基线、干预后以及随访期间收集。 将进行统计分析,以评估和比较干预措施对主要和次要结果的影响,从而解决有关其相对功效的研究问题。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

24

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 颈部疼痛
  • 年龄45-60岁
  • X线检查显示退行性改变

排除标准:

  • 脊髓型颈椎病
  • 颈部扭伤
  • 累及颈椎的感染

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:正弦声波治疗
正弦声波
A组8名参与者将接受正弦声波治疗,频率为80个脉冲,作用于C1椎骨。 治疗疗程将是每周 3 次 6 次疗程,然后是每周 2 次 6 次疗程。
其他名称:
  • 振动冲击波
实验性的:动觉练习
头到中立头位置测试和头到目标重新定位测试
第2组8名患者进行为期6周的动觉练习。 在评估之前和之后进行跟踪患者的进展。 进行颈头动觉敏感性测试。 第一个测试是头到中立头位置(NHP)重新定位测试。 第二个重新定位测试是 Head-toTarget 重新定位测试。
实验性的:正弦声波加动觉练习
正弦声波与动觉练习相结合
C 8组在测量前后给予正弦声波治疗和动觉练习联合治疗。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
NPRS
大体时间:6周
11 点数字量表的范围从“0”开始,代表一种极端疼痛(例如, “无疼痛”)到代表另一种极端疼痛的“10”(例如 “你能想象到的最严重的疼痛”或“可以想象到的最严重的疼痛”)。
6周
倾角仪
大体时间:6周
测斜仪(或测斜仪)是一种用于测量物体相对于重力的倾斜/倾斜和仰角/俯角的仪器。 所得测量结果要么是角度测量值(度、分、秒等),要么是相对于零水平面的百分比。
6周
测角仪
大体时间:6周
测角仪是用于测量运动范围的最常用仪器。 如果患者特定关节的运动范围发生了变化,治疗师可以使用测角仪来评估初始评估时的运动范围,然后在后续疗程中使用测角仪来评估运动范围,以确保干预措施有效。干预的有效性。
6周
NDI
大体时间:6周
通过该指标评估患者颈部残疾指数
6周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Muhammad Sanaullah, Ms、Riphah

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年11月20日

初级完成 (估计的)

2024年6月1日

研究完成 (估计的)

2024年6月1日

研究注册日期

首次提交

2024年4月2日

首先提交符合 QC 标准的

2024年4月2日

首次发布 (实际的)

2024年4月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年4月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年4月2日

最后验证

2024年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • REC/RCR & AHS/23/01101nayab

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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正弦声波的临床试验

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