Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Кинестетические упражнения и синусоидальные звуковые волны при шейном спондилезе

3 сентября 2024 г. обновлено: Riphah International University

Влияние кинестетических упражнений и синусоидальных звуковых волн на боль, диапазон движений, инвалидность и выравнивание при шейном спондилезе

Целью этого рандомизированного контрольного исследования является определение влияния кинестетических упражнений и звуковых волн на боль, объем движений, положение плеч и инвалидность при шейном спондилезе. Главный вопрос, на который он призван ответить:

Погодный синусоидальный звук и кинестетические упражнения эффективны при лечении боли, нарушения равновесия, нарушения равновесия и инвалидности у пациентов, страдающих шейным спондилезом.

Обзор исследования

Подробное описание

Шейный спондилез — прогрессирующее заболевание, характеризующееся дегенеративными изменениями, поражающими позвонки, межпозвоночные диски, фасеточные суставы и связанные с ними связки. Симптомы шейного спондилеза проявляются болью в шее и скованностью шеи и могут сопровождаться корешковыми симптомами при сдавлении нервных структур. Дегенеративные изменения включают дегенерацию межпозвоночных дисков, образование остеофитов, гипертрофию желтых связок и фасеточных суставов. Подход с использованием синусоидальных звуковых волн направлен на обеспечение ортопедического лечения позвоночника посредством целенаправленной виброакустической терапии (fVAT) и управление биомеханическим аспектом боли в спине. Виброакустическая терапия показана пациентам с рядом скелетно-мышечных, неврологических и гемодинамических проблем, демонстрируя положительные изменения в боли, спастичности, контроле движений и, в частности, утомляемости и беспокойстве у пациентов с травмами спинного мозга или головного мозга. При болевых синдромах в шее применяют кинестетические реабилитационные упражнения (т. например, упражнения на слежение за взглядом, упражнения на перемещение головы, координацию глаз и головы и упражнения на устойчивость взгляда) разработаны для улучшения или восстановления соматосенсорной и сенсомоторной функции путем усиления тактильных афферентных сигналов. Кинестетические упражнения имеют дополнительное преимущество перед традиционными программами упражнений, поскольку они используют бессознательный компонент проприоцептивных сигналов для автоматического контроля тонуса и позы шейных мышц.

В исследование включены 3 группы вмешательства. Группа А будет получать лечение синусоидальными звуковыми волнами 6 сеансов 3 раза в неделю, а затем 6 сеансов 2 раза в неделю. Группе Б будут выполнять кинестетические упражнения в течение 6 недель. А группе C будет назначена комбинация лечения группы A и группы B. Результаты, включая уровень боли, диапазон движений (ROM) и индекс инвалидности шеи (NDI), будут оцениваться с использованием числовой шкалы оценки боли, гониометра и устройства Crom. Для анализа данных будет использоваться SPSS версии 26. Данные будут собираться на исходном уровне, сразу после вмешательства и через определенные промежутки времени. Статистический анализ будет проводиться для оценки и сравнения воздействия вмешательств на первичные и вторичные результаты, тем самым решая исследовательский вопрос об их относительной эффективности.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

24

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Пакистан, 54000
        • Riphah International University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • боль в шее
  • возраст 45-60 лет
  • рентгенография показала дегенеративные изменения

Критерий исключения:

  • шейная миелопатия
  • хлыстовая травма
  • инфекция, затрагивающая c-позвоночник

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Лечение синусоидальными волнами
синусоидальные звуковые волны
Участникам группы А 8 будет проведено лечение синусоидальными звуковыми волнами с частотой 80 импульсов на позвонках С1. Сеанс лечения будет состоять из 6 сеансов 3 раза в неделю, а затем 6 сеансов 2 раза в неделю.
Другие имена:
  • Виброударные волны
Экспериментальный: Кинестетические упражнения
Тест положения головы в нейтральном положении и тест на изменение положения головы к цели
Кинестетические упражнения проводились 8 пациентам 2-й группы в течение 6 недель. Была проведена оценка до и после лечения для отслеживания прогресса пациента. Были проведены тесты цервикоцефальной кинестетической чувствительности. Первым тестом был тест на изменение положения головы в нейтральном положении (NHP). Второй тест на изменение положения — это тесты на изменение положения головы к цели.
Экспериментальный: Синусоидальные звуковые волны плюс кинестетические упражнения
Сочетание синусоидальных звуковых волн и кинестетических упражнений.
Группа C 8 получала комбинированное лечение синусоидальными звуковыми волнами и кинестетические упражнения до и после проведения измерений.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
НССБ
Временное ограничение: 6 недель
11-балльная числовая шкала варьируется от «0», обозначающего одну крайнюю боль (например, «нет боли») до «10», обозначающих другую крайность боли (например, «боль настолько сильная, насколько вы можете себе представить» или «самая сильная боль, которую только можно себе представить»).
6 недель
Инклинометр
Временное ограничение: 6 недель
Инклинометр (или клинометр) — это инструмент, используемый для измерения углов наклона/наклона и высоты/понижения объекта относительно силы тяжести. Результирующее измерение выражается либо в угловом измерении (градусы, минуты, секунды и т. д.), либо в процентах относительно нулевой плоскости уровня.
6 недель
Гониометр
Временное ограничение: 6 недель
Гониометр – наиболее распространенный инструмент, используемый для измерения диапазона движений. Если у пациента изменился диапазон движений в определенном суставе, терапевт может использовать гониометр, чтобы оценить диапазон движений при первоначальной оценке, а затем убедиться, что вмешательство работает, используя гониометр на последующих сеансах для оценки эффективность вмешательства.
6 недель
НДИ
Временное ограничение: 6 недель
С помощью этого индекса оценивается индекс инвалидности шеи пациента.
6 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Muhammad Sanaullah, Ms, Riphah

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 ноября 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 апреля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 апреля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 апреля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

4 сентября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 сентября 2024 г.

Последняя проверка

1 сентября 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • REC/RCR & AHS/23/01101nayab

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться