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경추증의 운동 감각 운동과 사인 음파

2024년 9월 3일 업데이트: Riphah International University

운동 감각 운동과 사인 음파가 경추 척추증의 통증, 운동 범위, 장애 및 정렬에 미치는 영향

이 무작위 대조 시험의 목표는 운동 감각 운동과 음파가 경추증의 통증, ROM, 어깨 정렬 및 장애에 미치는 영향을 확인하는 것입니다. 대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.

풍상음과 운동감각 운동은 경추증 환자의 통증, 회전운동, 정렬, 장애 관리에 효과적이다.

연구 개요

상세 설명

경추증은 척추, 추간판, 후관절 및 관련 인대에 영향을 미치는 퇴행성 변화로 정의되는 진행성 질환입니다. 경추척추증의 증상은 목 통증과 목 경직으로 나타나며, 신경 구조가 압박되면 신경근 증상이 동반될 수 있습니다. 퇴행성 변화로는 추간판 퇴행, 골극 형성, 황색 인대 및 후관절 비대 등이 있습니다. 사인파 접근법은 집중 진동음향 치료(fVAT)를 통해 정형외과 척추 치료를 제공하고 허리 통증의 생체역학적 측면을 관리하는 것을 목표로 합니다. 진동음향 요법은 다양한 근골격계, 신경학적, 혈역학적 문제가 있는 환자에게 적용되어 통증, 경직, 운동 조절, 특히 척수나 뇌 손상 환자의 피로와 불안에 긍정적인 변화를 보여줍니다. 목 통증 증후군의 경우 운동 감각 재활 운동(i. 즉, 눈 따라가기 운동, 머리 재배치 운동, 눈-머리 조정 및 시선 안정성 운동)은 촉각 구심성 신호를 강화하여 체성감각 및 감각운동 기능을 개선하거나 회복하기 위해 개발되었습니다. 운동 감각 운동은 경추 근육 긴장도와 자세를 자동으로 제어하기 위해 고유 감각 신호의 무의식적 요소를 사용하므로 기존 운동 프로그램에 비해 추가적인 이점이 있습니다.

연구에는 3개 개입 그룹이 포함됩니다. 그룹 A는 사인파 치료를 주 3회 6회 세션, 이어서 주 2회 6회 세션을 제공합니다. 그룹 B는 6주 동안 운동 감각 운동을 실시합니다. 그리고 C그룹에는 A그룹과 B그룹의 치료를 병행하게 됩니다. 통증 수준, 운동 범위(ROM) 및 목 장애 지수(NDI) 점수를 포함하는 결과는 Numeric Pain Rating Scale, Goniometer 및 Crom 장치를 사용하여 평가됩니다. 데이터 분석은 SPSS 버전 26을 사용합니다. 데이터는 기준 시점, 개입 직후, 후속 조치 간격으로 수집됩니다. 중재가 1차 및 2차 결과에 미치는 영향을 평가하고 비교하기 위해 통계적 분석을 수행하여 상대적 효능에 관한 연구 문제를 해결합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

24

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄, 54000
        • Riphah International University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 목 통증
  • 45~60세
  • 방사선 촬영에서 퇴행성 변화가 나타났습니다

제외 기준:

  • 자궁경부 척수병증
  • 목뼈 부상
  • 경추와 관련된 감염

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 사인파 처리
사인파
그룹 A 8명의 참가자에게는 C1 척추에 80펄스 주파수의 사인파 치료가 제공됩니다. 치료 세션은 주 3회 6회 세션, 주 2회 6회 세션으로 구성됩니다.
다른 이름들:
  • 진동 충격파
실험적: 운동 감각 운동
머리에서 중립 머리 위치 테스트 및 머리에서 목표 위치 조정 테스트
GROUP 2~8 환자를 대상으로 6주 동안 운동감각 운동을 실시하였다. 환자의 진행 상황을 추적하기 위해 평가 전후가 이루어졌습니다. 경추운동감각검사를 시행하였습니다. 첫 번째 테스트는 NHP(Head-to-Neutral Head Position) 재배치 테스트였습니다. 두 번째 재배치 테스트에서는 Head-toTarget 재배치 테스트입니다.
실험적: 사인파와 운동 감각 운동
사인파와 운동감각 운동의 결합
그룹 C 8은 측정 전후에 사인파 치료와 운동 감각 운동을 병행했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
NPRS
기간: 6주
11점 숫자 척도 범위는 '0'부터 하나의 극심한 통증을 나타냅니다(예: "통증 없음")부터 다른 극심한 통증을 나타내는 '10'까지(예: "상상할 수 있는 가장 심한 고통" 또는 "상상할 수 있는 최악의 고통").
6주
경사계
기간: 6주
경사계(또는 클리노미터)는 중력에 대한 물체의 경사/기울기 및 상승/하강 각도를 측정하는 데 사용되는 도구입니다. 결과 측정값은 각도 측정값(도, 분, 초 등) 또는 수평 제로 평면을 기준으로 한 백분율로 제공됩니다.
6주
각도계
기간: 6주
각도계는 운동 범위를 측정하는 데 사용되는 가장 일반적인 도구입니다. 환자의 특정 관절의 운동 범위가 변경된 경우 치료사는 각도계를 사용하여 초기 평가에서 운동 범위가 무엇인지 평가한 다음 후속 세션에서 각도계를 사용하여 중재가 작동하는지 확인할 수 있습니다. 개입의 효율성.
6주
NDI
기간: 6주
환자의 목 장애 지수는 이 지수를 통해 평가됩니다.
6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Muhammad Sanaullah, Ms, Riphah

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 11월 20일

기본 완료 (실제)

2024년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2024년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 4월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 4월 2일

처음 게시됨 (실제)

2024년 4월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 9월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 9월 3일

마지막으로 확인됨

2024년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • REC/RCR & AHS/23/01101nayab

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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