女性間の女性に対する暴力に関する多国間調査
生殖可能年齢の女性における女性に対する暴力に関する複数国調査
この観察研究の目的は、アジアおよびオセアニア諸国の生殖年齢の女性における女性に対する暴力(VAW)について調査し、学ぶことです。 回答することを目的とした主な質問は次のとおりです。
- 生殖可能年齢の女性におけるVAWのパターンと有病率
- 生殖可能年齢の女性におけるVAWに対する知識、態度、実践(KAP)
- 生殖可能年齢の女性におけるVAWに対する支援サービスの必要性
参加者は、パートナーとなる15歳から49歳までの女性となります。 「常にパートナーを持っている女性」の定義には、現在および元夫がいる女性が含まれます。現在および以前の同棲者。または同棲していない男性の親密なパートナー。
調査の概要
状態
条件
詳細な説明
女性に対する暴力(VAW)は、女性の身体的および精神的健康を脅かす世界的な問題であり、年齢、人種、民族、国籍に関係なく、世界中の女性に影響を与えています。 この調査は、1) 生殖可能年齢の女性における VAW のパターンと有病率を調査することを目的としています。 2)生殖可能年齢の女性におけるVAWに対する知識、態度、実践(KAP)。 3) 生殖可能年齢の女性に対する VAW に対する支援サービスの必要性。
この多国籍の病院ベースの横断的研究は、アジアおよびオセアニア諸国で実施されます。 各国の産婦人科外来またはウィメンズヘルスユニットを選択します。 15歳から49歳までのパートナーを持ち、アンケートへの回答に同意する女性であれば、各国から最低400人の女性国民が採用される。
このアンケートは文献や専門家からの情報をもとに英語で作成され、1) 参加者の基本的な特徴、2) 暴力のパターンと蔓延、3) 暴力に対する知識、態度、実践、4) 支援サービスの必要性の 4 つのセクションで構成されています。 。 パイロットスタディでは、アンケートを検証して対象言語に翻訳し、前方および後方翻訳プロセスを通じてコンテンツの関連性と対象文化への敏感さを確保します。 アンケートの信頼性はクロンバックのアルファを使用して評価されます。
データ収集には、面接官向けのトレーニングマニュアルの作成、潜在的な問題への対処、調査の宣伝などの準備ステップが含まれます。 中央調査員は、自己記入式のアンケートを通じて収集されたデータを使用して、データ収集プロセスを監視します。 REDCap ソフトウェアの使用は、アンケートを効率的に管理し、複数の参加を防ぐことを目的としています。 必要に応じて、一部の分野では紙ベースのアンケートを使用することもできます。
研究の種類
入学 (推定)
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前:Unnop Jaisamrarn, MD,MHS
- 電話番号:66-81-8123737
- メール:dr.unnop@yahoo.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Jiayu Li, MD,PhD
- 電話番号:66-94-5429673
- メール:jiayu93@outlook.com
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- ずっとパートナーになっている女性たち
- 15~49歳
「常にパートナーを持っている女性」の定義には、現在および元夫がいる女性が含まれます。現在および以前の同棲者。または同棲していない男性の親密なパートナー。
除外基準:
- 参加を辞退した
- 途中で脱落した
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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生殖能力のある高齢女性
アジアおよびオセアニア諸国の生殖年齢の女性
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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女性に対する暴力の蔓延
時間枠:学習完了まで、平均1年
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アンケートを使用して、女性に対するさまざまな形の暴力の蔓延を調査する
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学習完了まで、平均1年
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女性に対する暴力に対するKAP
時間枠:学習完了まで、平均1年
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アンケートを利用して女性に対する暴力に対する知識、態度、実践を調査する
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学習完了まで、平均1年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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女性に対する暴力に対する支援サービスの必要性
時間枠:学習完了まで、平均1年
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アンケートを利用して、生殖可能年齢の女性における女性に対する暴力に対する支援サービスの必要性を特定する
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学習完了まで、平均1年
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協力者と研究者
スポンサー
捜査官
- 主任研究者:Unnop Jaisamrarn, MD,MHS、Chulalongkorn University
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。