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女性間の女性に対する暴力に関する多国間調査

2024年4月2日 更新者:Unnop Jaisamrarn、Chulalongkorn University

生殖可能年齢の女性における女性に対する暴力に関する複数国調査

この観察研究の目的は、アジアおよびオセアニア諸国の生殖年齢の女性における女性に対する暴力(VAW)について調査し、学ぶことです。 回答することを目的とした主な質問は次のとおりです。

  • 生殖可能年齢の女性におけるVAWのパターンと有病率
  • 生殖可能年齢の女性におけるVAWに対する知識、態度、実践(KAP)
  • 生殖可能年齢の女性におけるVAWに対する支援サービスの必要性

参加者は、パートナーとなる15歳から49歳までの女性となります。 「常にパートナーを持っている女性」の定義には、現在および元夫がいる女性が含まれます。現在および以前の同棲者。または同棲していない男性の親密なパートナー。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

女性に対する暴力(VAW)は、女性の身体的および精神的健康を脅かす世界的な問題であり、年齢、人種、民族、国籍に関係なく、世界中の女性に影響を与えています。 この調査は、1) 生殖可能年齢の女性における VAW のパターンと有病率を調査することを目的としています。 2)生殖可能年齢の女性におけるVAWに対する知識、態度、実践(KAP)。 3) 生殖可能年齢の女性に対する VAW に対する支援サービスの必要性。

この多国籍の病院ベースの横断的研究は、アジアおよびオセアニア諸国で実施されます。 各国の産婦人科外来またはウィメンズヘルスユニットを選択します。 15歳から49歳までのパートナーを持ち、アンケートへの回答に同意する女性であれば、各国から最低400人の女性国民が採用される。

このアンケートは文献や専門家からの情報をもとに英語で作成され、1) 参加者の基本的な特徴、2) 暴力のパターンと蔓延、3) 暴力に対する知識、態度、実践、4) 支援サービスの必要性の 4 つのセクションで構成されています。 。 パイロットスタディでは、アンケートを検証して対象言語に翻訳し、前方および後方翻訳プロセスを通じてコン​​テンツの関連性と対象文化への敏感さを確保します。 アンケートの信頼性はクロンバックのアルファを使用して評価されます。

データ収集には、面接官向けのトレーニングマニュアルの作成、潜在的な問題への対処、調査の宣伝などの準備ステップが含まれます。 中央調査員は、自己記入式のアンケートを通じて収集されたデータを使用して、データ収集プロセスを監視します。 REDCap ソフトウェアの使用は、アンケートを効率的に管理し、複数の参加を防ぐことを目的としています。 必要に応じて、一部の分野では紙ベースのアンケートを使用することもできます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

2000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Unnop Jaisamrarn, MD,MHS
  • 電話番号:66-81-8123737
  • メールdr.unnop@yahoo.com

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

アジア・オセアニア諸国の産婦人科外来またはウィメンズヘルスユニットに登録している女性。 参加者の生物学的性別は女性である必要があります。

説明

包含基準:

  • ずっとパートナーになっている女性たち
  • 15~49歳

「常にパートナーを持っている女性」の定義には、現在および元夫がいる女性が含まれます。現在および以前の同棲者。または同棲していない男性の親密なパートナー。

除外基準:

  • 参加を辞退した
  • 途中で脱落した

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
生殖能力のある高齢女性
アジアおよびオセアニア諸国の生殖年齢の女性

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
女性に対する暴力の蔓延
時間枠:学習完了まで、平均1年
アンケートを使用して、女性に対するさまざまな形の暴力の蔓延を調査する
学習完了まで、平均1年
女性に対する暴力に対するKAP
時間枠:学習完了まで、平均1年
アンケートを利用して女性に対する暴力に対する知識、態度、実践を調査する
学習完了まで、平均1年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
女性に対する暴力に対する支援サービスの必要性
時間枠:学習完了まで、平均1年
アンケートを利用して、生殖可能年齢の女性における女性に対する暴力に対する支援サービスの必要性を特定する
学習完了まで、平均1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Unnop Jaisamrarn, MD,MHS、Chulalongkorn University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年4月1日

一次修了 (推定)

2025年3月1日

研究の完了 (推定)

2025年3月1日

試験登録日

最初に提出

2024年3月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年4月2日

最初の投稿 (実際)

2024年4月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月2日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

多国間の調査となりますので、この点については各国の調査員と協議の上、決定してまいります。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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